Sci Adv ：RISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效
从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，再到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病毒以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望，但遗憾的是，这些方法并不能彻底解决癌症这一难题。
Bio生物世界 - 治疗，癌症，基因编辑 - 2020-11-20
Cell Rep：防癌卫士p53也会帮助癌细胞 避免发生铁死亡
在某些癌细胞内，半胱氨酸的缺乏会诱导铁依赖性细胞死亡，叫做铁死亡（ferroptosis），这种细胞死亡方式不同于细胞凋亡。
“细胞”微信号 - 癌细胞，铁死亡，p53 - 2018-01-24
FEBS J：艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功
在对抗艾滋病的道路上，全世界的科学家们一直在努力着，这些年来，对抗艾滋病的疗法也取得了很大的进展。艾滋病之所以可怕是因为艾滋病毒会通过摧毁人类的免疫系统而伤害感染者的身体，感染艾滋病毒的患者基本上都不是因为艾滋病毒而死，而是由于残缺的免疫系统使他们变得“遍体鳞伤”。据研究，艾滋病毒会感染大脑中的某些细胞，这些细胞是小胶质细胞，同时，被感染的小胶质细胞释放有毒和炎性分子，削弱或杀死周围的神经元，引起
来宝网 - 艾滋病 - 2017-11-08
Nature：2024年值得关注的七大技术
2024年1月22日，《自然》发布了2024年值得关注的七大技术——
MedSci原创 - 人工智能，脑机接口，生物技术，3D打印机，基因编辑，人类细胞图谱，蛋白质设计，超高分辨率显微成像 - 2024-01-28
Cell | 利用CRISPR筛选与成像技术相结合，构建5000余个人类关键基因的表型图谱
该研究利用一种新颖的、基于成像的集合筛选方法系统性地评估了5000多个人类关键基因的功能。通过对大量细胞群中可直接比较的数百个定量参数的统计显著变化进行组合，为每个目标基因生成了表型“指纹”。
测序中国 - 关键基因，CRISPR筛选 - 2022-12-17
西湖大学马丽佳团队开发In-library Ligation策略，促进联合免疫治疗靶点高通量筛选
西湖大学生命科学学院马丽佳团队关心是否可以基于 CRISPR 基因编辑技术，设计出一种能够高通量筛选影响细胞表型的多基因组合的技术。
“生物世界”公众号 - 免疫治疗，高通量筛选 - 2022-06-15
2015年最具影响力的国内生物研究！
近日，自然出版集团向全球发布《转型中的中国科研》白皮书，让全世界的目光聚焦到了中国的学术界。据白皮书所述中国已经具备“高水平的科研实力”。 那么在即将过去的2015年里，中国的生物学者们又做出了哪些重大科研成果？对于这些成果，你又有什么看法？谷君在本文中收录了一些今年重大的国内研究突破，欢迎关注“生物谷微信”参与投票，选出大家心目中的中国年度研究TOP10！ 1、北大谢灿课题组发现磁感
生物谷 - 生物，研究 - 2015-12-14
CRISPR新技术！神奇的“剪刀”：可用于任何细胞类型
日前，发表在Development 上题为“Optimized inducible shRNA and CRISPR/Cas9 platforms for in vitro studies of human
生物探索 - CRISPR - 2016-12-01
BMC Medicine：贾建平团队首次发现AD新致病基因ZDHHC21突变
该研究在一个AD家系中鉴定出ZDHHC21基因的一个变异位点(C.9A>T，p.T209S)并预测有很强的致病性。
首都医科大学宣武医院 - 老年性痴呆，宣武医院 - 2023-07-05
CELL RES:植生所王金博士等报道Cas12a对于靶标ssDNA和非靶标ssDNA的切割特性研究
大约一个月前，Jennifer Doudna实验室在Science杂志上发表了一项基于CRISPR-Cas12a的技术，用于检测病毒DNA。他们的工作一经媒体报道就火遍了“朋友圈”。
BioArt - Cas12a，靶标，ssDNA，非靶标，切割特性 - 2018-03-14
Cell：CRISPR新一代编辑技术为CAR T细胞疗法提出全新概念
现有的CAR T方法都没有靶向癌症特异性抗原——除了脑癌中的EGFRvIII，利用这种新方法，我们可以创建一种癌症特异性抗原，帮助CAR T发挥最大作用。”
生物通 - CRISPR，CAR，T细胞疗法，进展 - 2018-06-02
Cell：重大发现！破坏白血病干细胞生物钟有望治疗白血病
根据一种说法，“时间就是一切。”对急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia, AML）而言，这种格言可能是真的。
生物谷 - 白血病，生物钟，干细胞 - 2016-04-12
【重磅】Molecular Genetics and Genomics：广医三院刘见桥教授团队，将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎修复遗传性缺陷基因
如果能从胚胎层面修复有遗传缺陷的基因，那是不是意味着父母携带的遗传病不会出现在孩子的基因里，遗传疾病将会就此被阻断呢？近日，这样大胆的设想在广医三院生殖医学中心刘见桥教授的研究中得到了实践，这也是全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎，在胚胎层面对携带遗传突变基因的胚胎进行修复。
广医三院生殖中心 - 基因，编辑，胚胎 - 2017-03-21
重磅快讯】Jennifer Doudna等发现新CRISPR-Cas系统——已申请专利
生物谷 - 转化医学 - 2016-12-23
Nature：新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译
来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称，他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》（Nature）杂志上。 领导这一研究的是哈尔滨工业大学生命科学与技术学院的黄志伟（Zhiwei Huang）教授。其主要研究方向为结构分子生物学与天然免疫信号转导。2011年当选教育部“新世纪优秀人才”。 在2015年发表于Cell杂志上的一项研
MedSci原创 - 基因编辑，Cpf1，CRISPR - 2016-04-24
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