Lancet：全球脓毒症负担研究
尽管年龄标准化的发病率和死亡率不断下降，但脓毒症仍然是威胁全世界健康的主要原因，特别是撒哈拉以南非洲负担尤其沉重
MedSci原创 - 脓毒症，败血症，感染 - 2020-01-17
研究发现皮肤衰老之迷
最近来自英国学者的研究发现，人类皮肤细胞中有一种叫做线粒体复合物II的酶与皮肤衰老有关，这或许有助于人们研发抵抗衰老的新方法。近日，来自英国纽卡斯特大学的研究者从27名男性皮肤中提取皮肤细胞，并在实验室中培养，测量线粒体复合物II酶活性。比较老年人和年轻人皮肤细胞中线粒体复合物II酶活
MedSci原创 - 皮肤衰老，自由基，线粒体酶复合物 - 2016-03-03
【盘点】生殖健康研究进展
最近，有研究人员进行了代表性的研究来调查是否肠道准备对血清中睾酮的水平具有影响。研究包括了1114名男性，分为肠道准备组和对照组。研究发现，总的
MedSci原创 - 生殖健康 - 2019-06-21
【盘点】听力损失近期研究盘点
听力损失（hearing loss）又称聋度（deafness）或听力级（hearing level）。是人耳在某一频率的听阈比正常听阈高出的分贝数。由于年龄关系产生的听力损失称为老年性耳聋；由于社会
MedSci原创 - 听力损失 - 2020-08-28
2016十大临床研究
开展临床研究可为指南的制定和政策制定者提供证据，更好地促进临床决策，促进医学发展，更好地为患者服务。随着我国的发展，越来越多的中国研究发表在国际顶级期刊，发出了中国声音。在过去的2016年，在国际的舞台上，有哪些中国的重磅研究精彩亮相？让我们一同来回眸。 1、黄连素能治不孕症 临床中一直用来治疗痢疾和肠胃炎的黄连素，竟对改善女性生殖功能也“露上一手”。
医师报 - 临床研究，叶酸，鼻咽癌，中国标准 - 2017-01-10
中国母婴队列研究特点
母婴健康为全球所关注，是衡量人群健康状况和社会综合发展水平的指标体系中重要组成部分之一。1995年，英国流行病学家Barker提出“成年人疾病的胎儿起源假说”（Fetal Origins of Adult Disease，FOAD），并进一步扩大发展成“健康和疾病的发育起源理论”（Developmental Origins of Health and Disease，DOHaD）[1]。DOH
中华流行病学杂志 - 母婴，队列 - 2019-09-25
【盘点】叶酸近期重要研究汇总
这里梅斯小编盘点了近期一些关于也算的研究与大家分享。【1】孕妇不补充叶酸，后代自闭症风险高怀孕期间服用叶酸补充剂对于保护未出生的孩子
MedSci原创 - 2016-10-17
临床研究protocol到哪里查？
研究方案（protocol）对整个研究工作的顺利开展起着关键的作用。项目研究方案提供了一个整体的项目框架，包括研究目的、研究设计、研究对象、样本量估计、疗效指标和研究终点等，是课题由设想转化为实际行动的关键步骤。了解一个研究最好的方法，并不是看它最终发表的文章，而是研究它的protocol。如何检索到protocol呢？常用方法有两种，第一种是直接在文献中查看附件，大部分高分文章都会在文章附件中附
网络 - 临床研究，protocol - 2019-05-29
【盘点】“性生活”相关研究汇总
小编为大家盘点了近期“性生活”“性满意度”“性功能”相关研究，具体如下： 【1】如何提高女性的性满意度？研究者对39名女性进行了研究，平均年龄58岁。评估其性功能方面的认知功能改变，调查她们如何应对这些变化。13%的参与者没有绝经，44%的参与者处于例围绝
MedSci原创 - 性满意度，性功能，性欲 - 2016-10-08
【盘点】近期前列腺研究
前列腺是男性生殖器附属腺中最大的实质性器官。由前列腺组织和肌组织构成。前列腺炎是指由多种复杂原因引起的，以尿道刺激症状和慢性盆腔疼痛为主要临床表现的前列腺疾病。前列腺炎是泌尿外科的常见病，在泌尿外科5
MedSci原创 - 前列腺癌 - 2020-09-30
Laryngoscope：儿科耳鸣风险因素研究
最近，有研究人员对可利用的文献资料进行了系统性的回顾和元分析，从而评估儿科耳鸣风险因素。研究人员通过MEDLINE、PubMed和Embase数据库的搜索，对直到2016年的有关儿科耳鸣风险因素的报道进行了系统性的回顾和分析。其中，选择的文献包括了临
MedSci原创 - 耳鸣，风险因素，噪音，抽烟 - 2017-11-05
【盘点】帕金森近期重要研究汇总
【1】左旋多巴对帕金森疾病的改善研究左旋多巴是缓解帕金森病患者临床症状的重要药物，近日研究人员就左旋多巴对疾病本身的治疗效果进行了考察。早期帕金森患者参与研究，随机接受每日3次，每次100mg的左旋多巴+每日3次，每次25mg的甲基多巴肼持续80周（提前治疗组）或先接受40周的安慰剂，随后接受40周的左旋多巴+甲基多巴肼（延迟治疗组）。445名患者参与研究，其中早期治疗组222人，延迟治疗组2
MedSci原创 - 2019-01-24
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