Methods Mol Biol：体内谱系命运追踪技术区分视网膜疾病中的小胶质细胞与招募的单核细胞衍生的巨噬细胞
杜克大学医学院眼科的Reyes NJ和Mathew R等近日在Methods Mol Biol发表了一项重要的工作，他们开发了一套新的试验系统，体内谱系命运追踪技术，能够区分视网膜疾病模型中的小胶质细胞和单核细胞衍生的巨噬细胞这两种细胞类型。
MedSci原创 - 视网膜疾病，小胶质细胞，单核细胞，巨噬细胞 - 2018-11-19
为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异？
胶质瘤是最常见的原发颅内恶性肿瘤，有较高的死亡率和致残率。然而，不同胶质瘤患者的总生存期差异显著。临床上，根据患者的免疫表型、血管增生、核分裂象、基因变异等因素，对患者进行预后分层。
苏州绘真医学 - 胶质瘤，CDKN2A/B - 2024-03-14
中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南（2016年版）
中华血液学杂志, 2016,37(10): 837-845中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%~ 30%，目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解（CR）率可达70%~90%，3~5年无病生存（DFS）率达30%~60%；美国癌症综合网（NCCN
中华血液学杂志 - 成人，急性淋巴细胞白血病，诊断与治疗 - 2016-11-04
NAT COMMUN：真菌导致脑部感染和记忆缺陷
白色念珠菌的血源性感染是现代医学日益公认的并发症。最近，研究人员提出了低级念珠菌血症的小鼠模型，以确定播散性感染对脑功能和相关免疫决定因素的影响。
MedSci原创 - 真菌，记忆 - 2019-01-05
NAT IMMUNOL：神经炎症中氧化应激的转录谱分析和治疗靶点研究
最近，研究人员提供了神经炎症性疾病中的氧化应激先天免疫细胞图谱，并报告了新的可成药途径的发现。
MedSci原创 - 氧化应激，免疫细胞，脑损伤 - 2020-04-15
Cell Reports ：“成熟”分子帮助青春期的大脑发育
10月31日发表在《细胞报告》(Cell Reports)杂志上的一项研究表明，在抚养青少年的过程中，父母有一个盟友-- laminin alpha 5，这种分子对青少年大脑的成熟至关重要。十多年来，耶鲁团队一直在寻找一个基本问题的答案： 大脑是如何通过细胞间突触连接的疯狂增长而发育成熟的？"直到成年早期，细胞之间的突触是野生型的，更具塑性； 它们会萎缩、生长甚至破坏姐妹神经突触。"资深作者Ant
MedSci原创 - 青春期大脑发育 - 2017-11-01
NCCN临床实践指南：急性髓性白血病（2018.V3）
2018年11月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2018年第3版，指南主要内容包括： 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL，诱导治疗(AML-2) APL,诱导治疗和巩固治疗(AML-3) APL,巩固后治疗(AML-6) APL,复发治疗(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷诱导缓解后治疗（年龄＜60y）(AML-8) AML,大剂量阿糖胞苷诱
NCCN - 急性髓性白血病 - 2018-12-08
Vaccine：免疫调节抑制剂和人狂犬病免疫球蛋白（HRIG）组合应用或许可为狂犬病治疗的新方向
狂犬病，一旦发病100%致死率，让人谈其色变！目前主要为疫苗预防为主，其治疗一直在努力，但均不理想。但科学是勇于挑战不可能的！近日Vaccine一篇文章揭示，组合应用免疫调节抑制剂和人狂犬病免疫球蛋白（HRIG），或许可以作为一个狂犬病治疗的研究方向。
病毒学界 - 免疫调节抑制剂，狂犬病，疫苗，混合制剂 - 2018-07-29
【BJH】CAR-T后不适合移植的Ph+ ALL患者TKI维持治疗有获益
希望之城医疗中心一直推荐不适合alloHCT的Ph+ ALL患者在CAR-T后维持TKI，并在近日于《British Journal of Haematology》报道了该方案治疗的7例患者。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，CAR-T，TKI维持治疗 - 2024-06-03
Circulation：房颤患者服用多种药物，脑卒中发生的风险真的很大吗（ROCKET AF研究）？
然而服用多种药物并没有增加卒中和非中枢神经系统（CNS）栓塞的风险（对于≥10 vs 0-4，调
MedSci原创 - 房颤，多种药物，脑卒中 - 2015-12-25
J Clin Oncol：高危B-ALL患者来说，接受大剂量甲氨蝶呤治疗可更好地改善其生存率
儿童和年轻成人高危B-急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的预后已明显改善，但是仍有20-25%的患者并不能治愈。儿童肿瘤学小组AALL0232测试了两项干预措施以提高患者的生存率。 2004年1月至2011年1月研究人员共纳入了3154名新诊断为高危B-ALL的患者，年龄为1-30岁。采用2 × 2析因设计，将2914名患者随机分至诱导期接受地塞米松（14天）VS.泼尼松（28天）治疗，中间维
MedSci原创 - B-ALL，地塞米松，甲氨蝶呤 - 2016-07-31
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