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NEJM双重磅:一种基因的突变,带来两种高脂血症新治疗

NEJM双重磅:一种基因的突变,带来两种高脂血症新治疗

从一种基因的突变出发,两种降低血脂的新策略有望预防冠状动脉疾病,以及其他由于脂肪、胆固醇和其他物质在动脉壁上沉积引起的疾病。

医之道 - 高脂血症 - 2017-05-28

HPV疫苗市场默沙东一家独大,急追的国内厂商能否分一杯羹?

HPV疫苗市场默沙东一家独大,急追的国内厂商能否分一杯羹?

日前,38人在海南博鳌银丰康养国际医院注射涉假HPV疫苗一事引发广泛关注;最新消息显示,疫苗的来源问题已由相关职能部门介入调查。

健康界 - HPV疫苗,默沙东,市场分析 - 2019-05-07

【盘点】癌症免疫疗法“最新综述”

【盘点】癌症免疫疗法“最新综述”

前段时间的魏则西事件相信大家都很清楚也非常关注,患者魏则西接受的DC-CIK细胞免疫治疗就是一种在国外淘汰、但在中国非常火的肿瘤免疫治疗,说道这里,很多人可能对肿瘤的免疫疗法持怀疑态度了,但首先我们要看到细胞免疫疗法发展的必然性。目前医学上普遍采用的传统的治疗癌症的方法虽然也在不断取得进步,但其强烈的副作用仍然是人们不得不面对的问题。免疫疗法的出现,或许是人类抗癌之战的转折点。癌症免疫疗法是一

MedSci原创 - 癌症免疫疗 - 2016-11-14

Zepzelca在美国获批,二线治疗转移性小细胞肺癌

Zepzelca在美国获批,二线治疗转移性小细胞肺癌

在SCLC复发的患者中,Zepzelca的总体缓解率(ORR)为35%,中位缓解持续时间为5.3个月。

MedSci原创 - 转移性小细胞肺癌,Zepzelca(lurbinectin) - 2020-06-16

2017全球新药研发大年 中国创纪录

2017全球新药研发大年 中国创纪录

从技术创新、研发管线到临床审批、上市销售,2017年可谓是全球新药研发多点开花之年,也为新药市场给出了更高的期望值。

中国科学报 - 全球,新药,中国 - 2018-02-12

辉凌获得美国食品药品管理局咨询委员会对RBX2660的赞成票

辉凌获得美国食品药品管理局咨询委员会对RBX2660的赞成票

RBX2660是一种基于微生物群的在研活体生物疗法,旨在研究其在抗生素治疗后降低艰难梭菌感染复发方面的潜力

网络 - 艰难梭菌感染 - 2022-09-27

2018通过一致性评价的医药盘点

2018通过一致性评价的医药盘点

作为一名药学专业的编者,记得一位药物化学领域的资深教授曾经对我们这些学生说,自己患有心脏病,一直以来都是服用国外原研药,从来不会服用国内企业生产的药物,因为根本不相信这些仿制药。试问,当一位资深的药物学领域的专家都不信任我国自己生产的药物,那民众如何信任这些药物呢?以至于我国仿制药面临着“安全但无效”的局面,为了扭转这一局面,原国家食药监总局(CFDA)2016年公布的《201

MedSci原创 - 一致性评价,医药,年终盘点 - 2018-12-19

肿瘤纳米药物:百尺竿头,如何更进一步?

肿瘤纳米药物:百尺竿头,如何更进一步?

“迷你飞船”在血管中潜行,通过血管壁上的小孔潜入肿瘤组织,通过抗体识别并进入肿瘤细胞;一旦进入细胞,这些“飞船”便释放它们携带的货物——抗癌药物,摧毁肿瘤细胞:任务至此圆满完成。 早在21世纪初,这种关于纳米药物的设想就经常以动画片的形式向人们表明,纳米药物或将是对抗肿瘤的灵丹妙药,可以找到并进入肿瘤组织,将肿瘤细胞一网打尽。 然而,波士顿布莱根妇女医院的内科医生兼生物

生物谷 - 抗肿瘤药,纳米药物,医药产业 - 2017-01-03

海外21个国家出现新冠肺炎病例 他们在如何应对?

海外21个国家出现新冠肺炎病例 他们在如何应对?

据健康界统计,截至1月31日,海外共有21个国家有确诊/疑似新型冠状病毒肺炎病例,其中确诊105例、疑似10例、治愈8例。他们是怎么应对的?目前国际上如何治疗这些病例?健康界根据公开信息,将以上问题解答如下。加大筛查检测力度机场检测,限制入境自海外陆续出现新型冠状病毒感染病例以来,各国都在加大筛查检测力度,机场以及入境口岸限制最为明显。1月21日至今,美国相继确诊6例新型冠状病毒感染患者。美国

健康界 - 新冠肺炎 - 2020-02-03

FDA对中药有偏见?没有!看下面数据

FDA对中药有偏见?没有!看下面数据

一、第一款FDA上市的植物药:绿茶提取物Veregen 2006年10月,美国食品和药物管理局FDA批准Veregen(茶多本酚)作为新的处方药,用于局部(外部)治疗由人类乳头瘤病毒引起的生殖器疣。这是FDA根据1962年药品修正条例首个批准上市的植物(草本)药。这是一款极具中国血统的准中药,它的临床研究到成功上市离不开背后默默无闻的科学家程书钧院士。

MedSci原创 - FDA,中药 - 2018-12-21

糖尿病创新药sotagliflozin 3期临床试验获得成功

糖尿病创新药sotagliflozin 3期临床试验获得成功

近期,生物制药公司Lexicon Pharmaceuticals宣布其SGLT1/SGLT2双抑制剂在研新药sotagliflozin在3期临床试验inTandem2中达到了主要终点。

药明康德 - 糖尿病,临床 - 2016-12-23

仅需5天,即可快速治疗难治性抑郁!强效抑郁症疗法SAINT获批

仅需5天,即可快速治疗难治性抑郁!强效抑郁症疗法SAINT获批

也可以看到近年来关于抑郁症的发病机制以及治疗药物的研究取得快速发展,望这些治疗方案可以尽快进入临床,切实惠及患者。

生物探索 - 难治性抑郁,强效抑郁症疗法 - 2022-12-15

赞助商

以下赞助商和合作伙伴给予BioBay创业投资论坛2009巨大的支持。我们衷心感谢这些一流机构和公司对本次论坛的大力协助。  主办方: Since its founding in January, 2007, ChinaBio? LLC has rapidly launched a number of successful initiatives connecting China b

会议 - 2009-08-07

盘点2014年:那些“上头条”的药物

风头正劲篇 抗纤维化药物Esbriet和Ofev 美国食品和药品管理局(FDA)在十月批准了两种治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。一种是Esbriet(pirfenidone吡非尼酮),制造商是InterMune公司(现在是瑞士罗氏的一部分)。另一种是Ofev(nintedanib),制造商是德国的勃林格殷格翰,针对促进组织结疤的通路,延缓由IPF造成的肺功能下降。不过,两种药物一年

X-MOL - FDA,登革热疫苗,淋巴细胞白血病 - 2014-12-15

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