海外21个国家出现新冠肺炎病例 他们在如何应对？
据健康界统计，截至1月31日，海外共有21个国家有确诊/疑似新型冠状病毒肺炎病例，其中确诊105例、疑似10例、治愈8例。他们是怎么应对的？目前国际上如何治疗这些病例？健康界根据公开信息，将以上问题解答如下。加大筛查检测力度机场检测，限制入境自海外陆续出现新型冠状病毒感染病例以来，各国都在加大筛查检测力度，机场以及入境口岸限制最为明显。1月21日至今，美国相继确诊6例新型冠状病毒感染患者。美国
健康界 - 新冠肺炎 - 2020-02-03
FDA对中药有偏见？没有！看下面数据
一、第一款FDA上市的植物药：绿茶提取物Veregen 2006年10月，美国食品和药物管理局FDA批准Veregen（茶多本酚）作为新的处方药，用于局部（外部）治疗由人类乳头瘤病毒引起的生殖器疣。这是FDA根据1962年药品修正条例首个批准上市的植物（草本）药。这是一款极具中国血统的准中药，它的临床研究到成功上市离不开背后默默无闻的科学家程书钧院士。
MedSci原创 - FDA，中药 - 2018-12-21
仅需5天，即可快速治疗难治性抑郁！强效抑郁症疗法SAINT获批
也可以看到近年来关于抑郁症的发病机制以及治疗药物的研究取得快速发展，望这些治疗方案可以尽快进入临床，切实惠及患者。
生物探索 - 难治性抑郁，强效抑郁症疗法 - 2022-12-15
NAT REV DRUG DISCOV:点赞！自信走向世界的中国生物医药
在创新政策不断扶植、医疗需求不断增加、以及海归人才不断涌入的大环境下，中国生物技术与医药行业近年来取得了飞速发展，成果有目共睹。今日，业内知名的《Nature Reviews Drug Discovery》在线发表了一篇深度分析，从多个角度探讨了中国生物技术与医药行业的腾飞。文中指出，中国生物医药，正在自信地走向全球。
药明康德 - 中国，生物，医药 - 2017-06-30
The Lancent oncology：所有仿制的抗肿瘤药都安全吗？
尽管仿制的抗肿瘤药可以令患者得到一时的治疗，减轻费用，但是在国际上这一类药物的安全性还得不到保证。文章重点对美国、加拿大、欧盟、日本、中国和印度生产仿制抗肿瘤药的临床、政策、安全性和监管进行总结。对每一类药物中的一个仿制成分的安全性进行总结，如重金属药物（顺铂）、靶向药物（伊马替尼）、细胞毒药物（多西他赛）。虽然印度存在仿制药物生产问题，其中美国有40%的仿制药是在印度生产的，但美国的食药监局
肿瘤资讯（转载已授权）晨希编译 - 抗肿瘤药 - 2016-11-09
2012年新药研发展望
岁末年初，在经历了连续的裁减人员、关闭研发机构之后，全球大型制药公司开始逐步加强内部整合力度，重新回到自己擅长的领域，或者寄希望于新的研发模式以及新的治疗领域。美国商业银行Morgan Joseph TriArtisan高级副总裁和高级生物技术分析师Raghuram Selvaraju说：“我认为，在过去几年的金融危机中，制药行业通过兼并收购已完成行业整合。人们现在已开始把目光集中在药物开发的可行
MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-02-04
FDA在2022年第三季度批准了哪些创新药（上）？
作为全球最具权威的药监部门-美国FDA，其各种动态都会引起业界的关注和讨论。
MedSci原创 - FDA，创新药物，创新药 - 2022-10-10
综述：2021年抗体类药物观察【附资料下载】
2020年，FDA批准12款抗体新药，与2018年最高点持平。FDA累计批准99款抗体新药，其中2014年以来即批准64款，占到三分之二。
网络 - 抗体 - 2021-02-14
FDA批准Ripretinib用于四线晚期胃肠道间质瘤治疗！再鼎医药持有中国权益
5月15日，Deciphera Pharmaceuticals公司宣布FDA批准其Qinlock（ripretinib）上市，用于治疗既往接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗的晚期胃肠道间质瘤（GI
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤，ripretinib - 2020-05-18
实体瘤的潜力靶点：CD73势头正猛
对于实体瘤治疗而言，要克服提高的疗效，很重要的一个方面就是解除肿瘤微环境（TME）对免疫效应细胞的抑制作用。CD73是癌症中免疫抑制微环境形成的关键成分之一，并且越来越多的研究证明了其在许多实体瘤中的影响。因此，CD73成了市场上炙手可热的靶点之一。
医麦客 - 实体瘤，CD73 - 2019-12-31
2022年Q2：失败临床研究TOP25
基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma数据库以及公开信息，2022年4-6月的《临床研究月报》共筛选出25项值得关注的未达主要终点的临床研究，供大家参考。
医药魔方Pro - 临床研究 - 2022-07-03
盘点：当今生物医药界最具影响力人物
2016是生物医药行业的转型之年。议员们热烈讨论药品价格改革，患者强烈要求FDA加快审批速度，大量资本涌入医药研发，CAR-T治疗、PD-1抑制剂、丙肝新药......整个行业呈现井喷之势。 然而，除了正面的因素之外，这个行业的一些支柱也将在未来的一年中愈发脆弱。例如生物仿制药的崛起，正在给整个行业带来一次不小的震动；曾经一度被看好的生物技术IPO，也近乎枯竭。究竟什么才是新药获批的决定因素
生物谷 - 医药，人物 - 2016-03-23
这13款临床急需境外新药，有望年内上市
自2018年中国国家药监局（NMPA）发布《临床急需境外新药审评审批工作程序》以来，共计81个药品先后被纳入三批《临床急需境外新药名单》，其中名单中的一批新药已在中国进入3期临床或者递交新药上市申请阶
医谷网 - 境外新药，年内上市，欧洲批准上市 - 2021-03-07
回首2018：那些经过一致性评价的药物
回首2018：那些经过一致性评价的药物前言作为一名药学专业的编者，记得一位药物化学领域的资深教授曾经对我们这些学生说，自己患有心脏病，一直以来都是服用国外原研药，从来不会服用国内企业生产的药物，因为根本不相信这些仿制药。试问，当一位资深的药物学领域的专家都不信任我国自己生产的药物，那民众如何信任这些药物呢？以至于我国仿制药面临着“安全但无效”的局面，为了扭转这一局面，原国家食药监总局（CFDA
MedSci原创 - 2018-12-24
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