Lancet oncol：帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗HER2+转移性乳腺癌的8年预后
CLEOPATRA试验是一个3期的研究，对比帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛和安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛用于HER2+转移性乳腺癌的疗效和安全性。在主要分析报告中，与安慰剂组对比，帕妥珠单抗组的无进
MedSci原创 - 帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多西他赛，HER2阳性转移性乳腺癌 - 2020-03-17
Lancet Oncol：7项RCT荟萃分析显示，曲珠单抗可降低三分之一早期HER2乳腺癌患者的复发率和死亡率！
在早期HER2阳性乳腺癌的化疗中加入曲妥珠单抗，可降低三分之一的乳腺癌复发率和死亡率，无论记录的患者和肿瘤特征如何，风险降低的比例都很可观。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，早期HER2阳性乳腺癌 - 2021-11-06
EUR J Cancer：贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为HER2阴性转移性乳腺癌一线治疗的临床试验中生物标志物分析
在本文中，研究人员评估了血浆血管内皮生长因子-A（pVEGF-A）的水平，并且前瞻性地将pVEGF-A作为贝伐单抗治疗转移性乳腺癌（mBC）疗效的预测性生物标志物。在这项双盲、安慰剂对照的随机III期临床试验中，患者患有HER2阴性转移性乳腺癌。在紫杉醇（90 mg/m2）联合安慰剂或贝伐单抗使用的第1天、第8天和第15天检测患者体内的pVEGF-A的水平。
MedSci原创 - 贝伐单抗，紫杉醇，安慰剂 - 2017-12-31
Lancet | 使用戈沙妥珠单抗治疗HR阳性和HER-2阴性转移性乳腺癌（TROPiCS-02）的总生存期：一项随机，开放标签，多中心，3期试验
该研究旨在评估使用戈沙妥珠单抗治疗HR阳性和HER-2阴性转移性乳腺癌（TROPiCS-02）的总生存期，与化疗相比，戈沙妥珠单抗显示出统计学意义上的临床改善，中位总生存期改善3.2个月，安全性可控。
MedSci原创 - 2023-08-27
JAMA Oncology：卡培他滨联合多西他赛、表柔比星以及环磷酰胺进行早期乳腺癌新辅助治疗
卡培他滨通常不作为早期乳腺癌新辅助治疗的标准药物。JAMA Oncology近期发表了一篇文章，研究卡培他滨对早期乳腺癌患者长期生存的影响。
MedSci原创 - 乳腺癌，卡培他滨，新辅助治疗 - 2017-07-05
CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识
CDK4/6抑制剂为激素受体（HR）阳性人表皮生长因子受体２（HER-2）阴性乳腺癌患者的临床管理模式带来革新。全球上市的CDK4/6抑制剂包括哌柏西利、Ribociclib和阿贝西利。对于ＨＲ 阳性
中华肿瘤杂志.2021.43(4):405-413. - 晚期乳腺癌 - 2021-05-30
Front Oncol：吡咯替尼VS T-DM1用于转移性HER-2阳性经治乳腺癌患者的疗效和安全性：来自贝叶网状Meta分析
研究提示，吡咯替尼较T-DM1治疗转移性HER-2阳性经治乳腺癌患者更有效，但是发生≥3级不良事件也较高。
MedSci原创 - T-DM1，吡格替尼 - 2021-09-18
CLIN CANCER RES：三阴性乳腺癌铂基新辅助化疗期间肿瘤BRCA1反向突变增加且与治疗抵抗有关
对BRCA1或BRCA2（BRCA1/2）突变携带者，通过二次突变恢复肿瘤BRCA1/2功能被认为是铂类以及PARP抑制剂治疗抵抗的机制之一。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究对新辅助铂基化疗反应差的新发BRCA1/2突变乳腺癌的治疗抵抗机制。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，新辅助化疗，BRCA1 - 2017-07-09
三阴性乳腺癌患者新辅助治疗后7个月内，结合病理评估和ctDNA检测可识别更高危亚组
研究者提出，通过结合组织反应和敏感的ctDNA检测，可以识别接受新辅助治疗方案的高危早期TNBC患者亚组。
苏州绘真医学 - 乳腺癌，ctDNA检测 - 2024-04-09
Front Oncol： palbociclib联合来曲唑一线治疗HR+ /HER2- 转移性乳腺癌（MBC）原发性耐药的预测因素
该研究探索影响palbociclib联合来曲唑作为一线治疗HR+ /HER2- MBC患者因素。为今后该类患者优化治疗策略。
MedSci原创 - palbociclib联合来曲唑，HR+ /HER2- 转移性乳腺癌（MBC），原发性耐药 - 2021-11-03
Lancet Oncol：绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌一线或二线治疗——内分泌为基础治疗较化疗更优
多项重要的随机临床研究已经证实，内分泌联合靶向治疗用于绝经后HR+/HER2-患者一线或二线治疗，可以带来显着的获益。近日发布在《柳叶刀·肿瘤》（Lancet Oncology）的一项大型网络荟萃分析，系统性评估对比了内分泌治疗和化
肿瘤资讯 - 绝经，转移性，乳腺癌，内分泌，基础治疗，化疗 - 2019-10-14
FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格（BTD）
美国食品和药物管理局（FDA）已授予LEE011突破性药物资格（BTD），联合来该公司激素疗法Femara（品牌名：弗隆，通用名：letrozole，来曲唑）用于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌
生物谷 - 抗癌，乳腺癌，FDA - 2016-08-05
Lancet Oncol：氟维司群联合Capivasertib治疗芳香化酶抑制剂耐药性晚期/复发性ER+HER2-乳腺癌
氟维司群加用Capivasertib可延长芳香化酶抑制剂耐药性ER+HER2-晚期乳腺癌患者的生存期。
MedSci原创 - 乳腺癌，会议报道，氟维司群，capivasertib - 2022-07-26
Lancet:曲妥单抗联合化疗VS普通化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或食管胃结合部腺癌：3期随机对照开放试验
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曲妥单抗，Trastuzumab，晚期胃癌 - 2010-10-13
【2019 ESMO】哌柏西利联合内分泌治疗 vs 卡培他滨治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌——疗效优异，生活质量可期
对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，无论是绝经前还是绝经后患者，内分泌治疗都是指南优选的推荐方案。然而，真实世界研究显示，30%~65%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者会在一线治疗接受化疗。Ⅱ期Young-PEARL（KCSG-BR 15-10）研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，对比哌柏西利联合内分泌治疗与化疗进行对比。
肿瘤资讯 - 哌柏西利，内分泌治疗，卡培他滨治疗，HR+/HER2-晚期，乳腺癌，疗效，生活质量 - 2019-10-08
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