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特应性皮炎治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见<font color="red">稿</font>)

特应性皮炎治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,同时可合并其他疾病,大多初发于婴儿期,部分患者迁延到成年,严重影响生活质量,目前尚无有效治疗手段。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 特应性皮炎,药物临床试验 - 2022-11-25

《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则(征求意见<font color="red">稿</font>)

《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿

国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫辛酸片 - 2023-07-27

《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见<font color="red">稿</font>)》

《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫唑嘌呤片 - 2023-08-23

药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见<font color="red">稿</font>)

药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿

国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见

药械,药物非临床研究质量管理 - 2022-10-29

这30个杂志<font color="red">撤</font>搞掉了中国学者1441篇文章,主要是套路化的实验室研究,涉及众多知名高校

这30个杂志搞掉了中国学者1441篇文章,主要是套路化的实验室研究,涉及众多知名高校

从2018年开始(截至2021年12月23日),相关的杂志开始大批量撤回中国学者的研究成果,主要的研究领域是非编码RNA,所涉及的单位主要是中国的医院,其中以下的30个杂志撤回了中国学者1441篇文章

iNature - 撤搞 - 2021-12-25

人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见<font color="red">稿</font>)

人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿

科学技术部关于公开征求《人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)》意见的通知

科技部 - 遗传资源管理 - 2022-03-22

绝经后骨质疏松症中医临床实践指南(征求意见<font color="red">稿</font>)

绝经后骨质疏松症中医临床实践指南(征求意见稿)

绝经后骨质疏松症(PMOP)中医临床实践指南编写组由中医骨伤专业、中医妇科专业、临床流行病学专业等多学科人员组成。

中国中药杂志 - 骨质疏松,绝经后骨质疏松,绝经后骨质疏松症 - 2022-02-05

2016MBCMA股前外侧皮瓣临床应用指南(征求意见<font color="red">稿</font>)发布

2016MBCMA股前外侧皮瓣临床应用指南(征求意见稿)发布

回顾显微外科的发展,新的手术和观念承先启后,代表着无数学者不懈地努力与探索。基于临床应用解剖学等基础医学和科学技术的发展,显微外科技术才得以不断发展,显微外科学理论才得以建立和完善,显微外科学科才得以创立。其中皮瓣外科是显微外科学中重要的一部分,有着丰富的内容,我国学者对此贡献巨大,如“中国皮瓣”、股前外侧皮瓣等。为了更好地推广、普及、规范和深化皮瓣的临床应用,促进我国皮瓣外科健康发展,中华医学会

中华显微外科杂志. - 股前外侧皮瓣 - 2016-10-09

CDE发布《中药生物效应检测研究技术指导原则(征求意见<font color="red">稿</font>)》

CDE发布《中药生物效应检测研究技术指导原则(征求意见稿)》

为提高中药质量可控性,鼓励研究探索中药生物效应检测方法,建立完善符合中药特点且关联临床疗效和安全性的质量评价与控制体系,我中心组织起草了《中药生物效应检测研究技术指导原则(征求意见稿)》。

CDE - CDE,指导原则,中药生物 - 2020-10-02

多发性硬化治疗药物临床试验设计技术指导原则(征求意见<font color="red">稿</font>)

多发性硬化治疗药物临床试验设计技术指导原则(征求意见稿

多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病,临床表现、疾病分型、病理生理学过程复杂多样,使多发性硬化治疗药物的临床试验设计和评价面临巨大挑战。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 多发性硬化,药物临床试验 - 2022-11-23

涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿

为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,促进生命科学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行

卫健委 - 伦理 - 2021-03-16

SCI 投稿全过程信件模板一览(Cover letter,催稿信等)

一、最初投稿Cover letterDear Editors:We would like to submit the enclosed manuscript entitled “Paper Title”, which we wish to be considered for publication in “Journal Name”. No conflict of interest exits i

MedSci原创 - SCI,投稿 - 2013-04-11

化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则(征求意见稿

为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和国家局、药审中心关于化学药品仿制药的

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

2013 腰椎间盘突出症的康复治疗(专家共识讨论稿

腰椎间盘突出症是因腰椎间盘变性、纤维环破裂, 髓核组织突出压迫和刺激神经根、马尾神经所引起的一种综合征, 是导致腰腿痛最常见的原因之一。腰椎间盘突出症常发生于青、中年, 男性多于女性。好发部位为L4-5,L5-S1,占以90%上。腰椎间盘突出症发病的基础是椎间盘的退行性变, 腰部外伤或工作、生活中反复的轻微损伤导致髓核突出产生症状。职业、体育运动、遗传与腰椎间盘突出症相关; 肥胖、吸烟等是易发因素

中国医师协会康复医师分会第二届骨科康复论坛 - 腰椎间盘突出 - 2013-12-13

基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿

为了规范基因治疗产品的药学研究,统一评价标准,引导基因治疗产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外基因治疗产品监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门技术委员会讨论,形成了《基因治疗产品

CDE - 基因治疗 - 2020-09-15

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