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INT J LAB HEMATOL:<font color="red">液</font>相色谱/串联质谱法同时定量测定活化血小板血清素和凝血素B2方法的建立和验证

INT J LAB HEMATOL:相色谱/串联质谱法同时定量测定活化血小板血清素和凝血素B2方法的建立和验证

本研究的第一个目标是开发并验证一种超高效相色谱串联质谱(UHPLC‐MS/MS)方法,在单次运行中量化血小板中合成的TxB2和释放的血清素。

MedSci原创 - 凝血素,液相色谱 - 2019-01-31

甲氨蝶呤注射<font color="red">液</font>(预充式)获批上市,再次掀起「注射药vs.口服药大战」,一文回顾甲氨蝶呤“上位史”!

甲氨蝶呤注射(预充式)获批上市,再次掀起「注射药vs.口服药大战」,一文回顾甲氨蝶呤“上位史”!

今天我们就从客观的角度来谈谈MTX注射和口服药。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,甲氨蝶呤 - 2023-06-20

蔼睦医疗宣布将负责加卡奈珠单抗注射<font color="red">液</font>(Galcanezumab)在中国大陆的商业化,用于偏头痛预防治疗

蔼睦医疗宣布将负责加卡奈珠单抗注射(Galcanezumab)在中国大陆的商业化,用于偏头痛预防治疗

蔼睦医疗获得加卡奈珠单抗注射在中国大陆的独家商业化权利,以满足在偏头痛预防治疗领域的巨大未被满足的医疗需求。加卡奈珠单抗注射是一种选择性结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 的单克隆抗体。

蔼睦医疗 - 偏头痛 - 2023-01-17

全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®(舒更葡糖钠注射<font color="red">液</font>)中国上市 CFDA审评概述

全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®(舒更葡糖钠注射)中国上市 CFDA审评概述

国家食品药品监督管理总局(CFDA)4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭®(舒更葡糖钠注射)在中国上市。布瑞亭®是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。舒更葡糖钠注射(Sugammadex Sodium Injection),商品名为布瑞亭®(Bridion),是由默沙东公司开发的全球首个和唯一的特异性

新浪医药 - 布瑞亭®,神经肌肉阻滞拮抗剂,麻醉 - 2017-12-01

2023年ESMO年会重磅摘要|舒格利单抗注射<font color="red">液</font>一线治疗胃癌的注册性临床研究数据以口头报告形式公布

2023年ESMO年会重磅摘要|舒格利单抗注射一线治疗胃癌的注册性临床研究数据以口头报告形式公布

舒格利单抗注射有望成为全球首个在该适应症领域获批的PD-L1单抗

基石药业 - 2023-10-26

全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035(恩沃利单抗注射<font color="red">液</font>)美国注册临床试验完成首例患者给药

全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035(恩沃利单抗注射)美国注册临床试验完成首例患者给药

12月10日,康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals(以下简称“TRACON”)联合宣布:皮下注射PD-L1单域抗体KN035(通用名:恩沃利单抗注射)在美国的一

医药魔方 - 恩沃利单抗注射液 - 2020-12-12

民族之光,闪耀全球 | 首个成功“出海”的国产眼科生物制剂雷珠单抗注射<font color="red">液</font>在欧盟获批,齐鲁制药向世界递出崭新的“中国名片”

民族之光,闪耀全球 | 首个成功“出海”的国产眼科生物制剂雷珠单抗注射在欧盟获批,齐鲁制药向世界递出崭新的“中国名片”

雷珠单抗注射的获批上市,标志着齐鲁生物类似药的生产工艺、临床疗效达到国际先进水平。

梅斯医学 - 糖尿病视网膜病变,雷珠单抗注射液,湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性 - 2024-01-17

J Ethnopharmacol:清肺口服<font color="red">液</font>通过Akt信号通路促进脂肪酸依赖性M1/M2巨噬细胞极化,减轻RSV诱导的肺部炎症

J Ethnopharmacol:清肺口服通过Akt信号通路促进脂肪酸依赖性M1/M2巨噬细胞极化,减轻RSV诱导的肺部炎症

通过脂肪酸依赖性巨噬细胞极化研究清肺口服(QF)是否能够抑制呼吸道合胞病毒(RSV)诱导的小鼠模型肺部炎症。

MedSci原创 - 呼吸道合胞病毒,巨噬细胞极化,脂肪酸代谢,清肺口服液,akt信号通路 - 2022-08-22

赫尔森集团与萌蒂中国制药共同宣布,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射<font color="red">液</font>(ALOXI®)获得国家药品监督管理局批准

赫尔森集团与萌蒂中国制药共同宣布,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射(ALOXI®)获得国家药品监督管理局批准

赫尔森集团,一家专注于生产高品质癌症支持治疗药物的瑞士制药集团,与疼痛管理领域领先企业萌蒂(中国)制药有限公司于今日共同宣布,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射(ALOXI®)已经获得国家药品监督管理局(NMPA阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射是赫尔森集团在中国获批上市的首个癌症支持治疗产品。萌蒂(中国)制药有限公司拥有阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射(ALOXI®)在中国的独家营销、推广和销售权。

美通社 - 赫尔森集团,萌蒂中国制药 - 2018-12-03

CLIN CHEM:等位基因特异性<font color="red">液</font>滴数字PCR结合下一代基于测序的算法用于高同源性基因诊断拷贝数分析

CLIN CHEM:等位基因特异性滴数字PCR结合下一代基于测序的算法用于高同源性基因诊断拷贝数分析

研究人员针对高同源性基因/区域开发了一种拷贝数分析方法,该方法包括基于新一代测序(NGS)的剂量分析以及等位基因特异性滴数字PCR(ddPCR)测试。将这种方法应用于STRC中的拷贝数分析,

MedSci原创 - 液滴数字PCR,等位基因特异性 - 2018-04-04

Med Sci Monit:钛表面应用锶负载的<font color="red">相变</font>溶菌酶涂层增强成骨和骨免疫调节作用

Med Sci Monit:钛表面应用锶负载的相变溶菌酶涂层增强成骨和骨免疫调节作用

通过新型的一步相转移溶菌酶(PTL)处理来制备掺锶(Sr)的钛(Ti)表面,并研究制备的样品对成骨和骨免疫调节的影响。

MedSci原创 - 种植体,溶酶菌 - 2020-05-08

J Orthop Traumatol:关节<font color="red">液</font>中白细胞介素-6联合多形核白细胞比(PMN%)作为关节置换术后慢性假体周围感染的诊断指标

J Orthop Traumatol:关节中白细胞介素-6联合多形核白细胞比(PMN%)作为关节置换术后慢性假体周围感染的诊断指标

本研究评价关节白细胞介素-6 (IL-6)结合中性多形核白细胞(PMN%)比值对关节置换术后慢性PJI的诊断价值。

MedSci原创 - 关节液白细胞介素-6,中性多形核白细胞,PMN% - 2023-07-20

百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

公布了一项长期生存汇总分析结果,该数据来自于四项临床研究(CheckMate -017,-057,-063和-003; n = 664),所有经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者均使用欧狄沃(纳武利尤单抗注射)汇总分析结果显示,在所有接受纳武利尤单抗注射治疗的患者中,有14%在四年后仍然存活。值得注意的是,在PD-L

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2019-04-03

Front Bioeng Biotechnol:血小板裂解通过促进细胞增殖及其对表皮角质形成细胞的旁分泌活性激活人皮下脂肪组织细胞

皮肤慢性伤口是不愈合的溃疡性缺陷,其与发病状态相关,例如糖尿病和血管功能不全,或者是包括高龄的全身因素。富血小板血浆是一种富含血小板的血液成分,可显著改善人体皮肤慢性溃疡的愈合。鉴于皮下脂肪组织位于皮肤下方并在皮肤稳态中发挥作用,我们在体外模拟深部皮肤损伤的原位环境模型中研究了人皮下脂肪组织细胞对血小板含量的体外反应。考虑到伤口部位血浆转为血清,血小板被激活并发生炎症,将人脂肪来源的基质细胞(hA

MedSci原创 - 2019-01-11

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