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金斯瑞子公司传奇再次公布CAR-T临床数据,总缓解率达97%,研究者期待用于更前线<font color="red">治疗</font>

金斯瑞子公司传奇再次公布CAR-T临床数据,总缓解率达97%,研究者期待用于更前线治疗

香港上市公司金斯瑞生物旗下子公司传奇生物(纳斯达克:LEGN)公布了西达基奥仑赛(cilta-cel)的CARTITUDE-1研究(NCT03548207)的最新数据。CARTITUDE-1是一项关于

医谷网 - 复发,CAR-T临床数据,前线治疗 - 2020-12-06

信达生物的CD47单抗新药IBI188中国IND申报成功

信达生物的CD47单抗新药IBI188中国IND申报成功

2018年9月9日信达生物制药(Innovent Biologics)公司宣布其开发的CD47单抗(IBI188)已获国家医疗产品管理局(NMPA,前身为CFDA)批准用于临床试验。

MedSci原创 - CD47单抗,肿瘤免疫治疗,IND - 2018-09-10

美媒:“精确医药”新时代病人无力承担天价药品

美媒:“精确医药”新时代病人无力承担天价药品

据“美国中文网”6月14日报道,科学家分析,药物开发已经为“精确医药”新时代打开大门,但同时它们也引导人们进入药物“天文价格时代”。越来越多病人难以承受昂贵的药费开支。  据《今日美国》报道,新的癌症药物每年开支通常超过10万美元(约62.08万元人民币),相当于平均家庭收入的将近两倍。  预计2015年夏天将获批准的降胆固醇新药,每年开支超过1万美元(约6.21万元人民币),而很多人要终生服用。

环球网 - 药价,精确医疗,美国 - 2015-06-18

Science Translational Medicine:口服新冠疫苗,在第一道防线发挥保护作用,降低空气传播

Science Translational Medicine:口服新冠疫苗,在第一道防线发挥保护作用,降低空气传播

此外,口服疫苗除了可以产生全身抗体反应,还能引起粘膜免疫。

“生物世界”公众号 - 空气传播,新冠疫苗 - 2022-05-10

Oncotarget:阿可拉定可能对难治<font color="red">性</font>多发性骨髓瘤有效

Oncotarget:阿可拉定可能对难治多发性骨髓瘤有效

过去十年中,MM的治疗研究获得重大进展,但难治、复发性MM患者还有很急迫的临床治疗需求未被满足。阿可拉定是一种从天然中草药淫羊藿中提取得到

生物谷 - 多发性骨髓瘤,阿可拉定 - 2015-03-24

欧盟药品审评审批制度对我国的启示(节选)

欧盟药品审评审批制度对我国的启示(节选)

本文分析了欧盟药品审评审批制度的发展及对我国药品监管工作的启示。

国食品药品监管杂志 - 药品评审制度,欧盟,启示 - 2018-01-08

科学家首次在实验室培育出人类体外精子

科学家首次在实验室培育出人类体外精子

医疗发展又有新突破!法国科学家声称,他们在实验室培育了人类体外精子,这是世界上第一次成功的案例,未来将可用来治疗男性不孕症。 以前曾有科学家培育出健康完整的老鼠精子,但人类精子还是头一遭。

凤凰资讯 - 精子,培育 - 2015-05-13

Blood:Ravulizumab和依库丽单抗<font color="red">治疗</font>阵发性睡眠<font color="red">性</font>血红蛋白尿的效果对比

Blood:Ravulizumab和依库丽单抗治疗阵发性睡眠血红蛋白尿的效果对比

Jong Wook Lee等人开展一开放的3期研究,对比ravulizumab和依库丽单抗治疗未采用过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠血红蛋白尿(PNH)患者的疗效。乳酸脱氢酶(LDH)≥1.5倍正常值上限的、至少有一个PNH症状的患者(246位)被随机分至ravulizumab或依库丽单抗组,治疗183天

MedSci原创 - 阵发性睡眠性血红蛋白尿,依库丽单抗,ravulizumab - 2018-12-06

CAR-T疗法里程碑:诺华CTL-019获10:0全票通过,FDA专家一致推荐

CAR-T疗法里程碑:诺华CTL-019获10:0全票通过,FDA专家一致推荐

7月12日,诺华公司的突破性嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)Tisagenlecleucel(CTL-019)获美国 FDA 咨询专家委员会(ODAC)的一致投票(10-0)支持批准。CTL-019申请的适应症是复发或难治儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL),在绝大多数情况下,FDA都会遵从专家咨询委员会的意见,也就是说,CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T

MedSci,医药魔方 - CAR-T,诺华,CTL-019,FDA - 2017-07-13

北京癌症防治学会食管癌专委会成立,引领中国食管癌诊疗进入新阶段

北京癌症防治学会食管癌专委会成立,引领中国食管癌诊疗进入新阶段

今日(9月6日),为促进全国食管癌多个领域的权威专家共同探索、交流,引领我国食管癌综合诊疗水平进入新的阶段,北京癌症防治学会今日正式宣布成立北京癌症防治学会食管癌专业委员会,并于北京召开以 &ldqu

医谷网 - 癌症,食管癌,阶段 - 2020-09-06

【盘点】近期霍奇金淋巴瘤<font color="red">治疗</font>进展

【盘点】近期霍奇金淋巴瘤治疗进展

霍奇金淋巴瘤(HL)是起源于淋巴造血系统恶性肿瘤,依据临床及病理学差异分为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)及结节淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL),其中前者占HL中95%。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤 - 2016-09-23

MedSci 专访天士力苏晶: 芪参益气滴丸<font color="red">治疗</font>中国心衰患者多中心研究启动

MedSci 专访天士力苏晶: 芪参益气滴丸治疗中国心衰患者多中心研究启动

目前天士力正在着手开展芪参益气滴丸治疗中国心衰患者的多中心临床研究,请您简要介绍一下芪参益气滴丸对中国心衰患者存在潜在获益的临床证据或理论根据。

MedSci原创 - 心衰,芪参益气滴丸,中国研究 - 2015-10-22

盘点临床开发阶段的免疫哨卡抑制剂

常见的免疫哨卡有细胞毒性T淋巴细胞蛋白4(CTLA-4)、程序细胞死亡蛋白1(PD-1)、和其配体PD-L1。

美中药源 - 免疫哨卡 - 2014-11-04

丙肝鸡尾酒Zepatier头对头III期治疗基因型1/4丙肝疗效及安全显著优于sofosbuvir+pegIFN/RBV方案

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日在2016国际肝病大会上公布了丙肝鸡尾酒疗法Zepatier(elbasvir/grazoprevir,50mg/100mg)一项开放标签III期C-EDGE头对头研究的积极数据。该研究在初治及聚乙二醇干扰素/利巴韦林(pegIFN/RBV)经治基因型1和4(GT 1,GT4)丙肝患者中开展,将Zepatier与Sovaldi(sofosbuv

生物谷 - 默沙东,丙肝鸡尾酒,Zepatier,丙肝 - 2016-04-21

ASCO 2013:临床癌症研究仍需各方支持

芝加哥消息—当前可谓是医学研究取得进步的绝佳时机,在临床癌症研究向现代化迈进过程中也取得了重大进展。然而,一个专家小组却发出警告称,由于近期美国联邦预算削减,这些研究进展有停滞不前之虞。 尽管私营机构为大量研究提供了赞助,但有专家组强调指出,必须通过由公共部门支持的癌症临床试验,才能确保患者和社会取得最大获益。该专家组在美国临床肿瘤学会(ASCO)2013年年会开幕之际的新闻简报会上指出,尽管在

dxy - ASCO,临床,癌症,研究 - 2013-06-09

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