围术期镇痛管理病例分享2例
女性患者，45岁，身高150 cm，体重45 kg，麻醉风险评级为美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅱ级。因“体检发现右肾肿物5天”入院，拟行“机器人辅助腹腔镜右肾部分切除术”。否认高血压、糖尿病、心脏病等慢性病史，右乳肿块切除术后30余年，剖宫产术后20余年。
中国医学论坛报 - 围术期，镇痛，管理，病例，分享 - 2018-07-20
药品效期知识点 你真的掌握了吗？
医生建议王女士住院输液治疗，然而在妻子输液时，高先生却发现妻子正在输注的10%葡萄糖注射液已经过期了。这瓶葡萄糖注射液生产日期为2017年2月26日，有效期至2019年1月，也就是说，这瓶药已过期将近2个月。于是一石激起千层浪，引发广泛热议和关注。
药评中心 - 药品，效期，知识点 - 2019-04-21
原料药垄断 大批药品停产
就今年而言，因原料药成本上涨，短缺而导致药品停产的案例，数不胜数原料药垄断，扑尔敏上涨50倍今年，媒体普遍报道扑尔敏原料药短期之内价格快速上涨：已从去年底的 260~280 元 / 公斤，涨至 1.5 万元 / 公斤，足足上涨了 50 倍，高昂的价格导致部分药品停产，引起社会广泛关注。经调查，湖南和河南各有一药企在扑尔敏市场具有市场支配地位，行为违反了《中华人民共和国反垄断法》有关规定。事实上
赛柏蓝 - 原料药 - 2019-01-08
警惕！阿奇霉素配伍禁忌和相互作用
阿奇霉素对革兰阴性菌的抗菌活性是红霉素的2~8倍（抗革兰阳性菌的活性比红霉素略差），对肺炎支原体的作用是大环内酯类中的最强者。阿奇霉素的组织浓度较同期血药浓度高出10~100倍，炎症部位浓度比非炎症部位高达6倍以上。阿奇霉素血浆半衰期35～48h，患者口服用药依从性好。
药评中心 - 阿奇霉素，配伍禁忌，相互作用 - 2018-05-10
又一畅销进口药被全国禁用！
即日起，这个神经节苷脂，全国禁用10月24日，国家食药监总局发布《关于暂停销售使用阿根廷TRB PharmaS.A.单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液的公告（2017年第123号）》。公告表示，在总局组织开展的进口药品境外生产现场检查中，发现阿根廷TRB Pharma S.A.生产的单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液（规格：20mg/2ml、100mg/5ml）的生产和质量管理
赛柏蓝 - 畅销，进口药，禁用 - 2017-10-25
真实世界证据支持药物研发审评，这四点思考值得关注！
1月7日，国家药监局把2020年的一号文件，留给了此前就备受行业关注的真实世界证据支持药物研发与审评。 在其官网上，药监局同时公布了《真实世界证据支持药物研发与审评指导原则（试行）》，以及该文件的起草说明。作为国内发布的首个真实世界证据支持药物研发与审评的指导文件，这被视为新药研发审评道路上的里程碑事件，并迅速引起了行业的密切关注。事实上，如何利用真实世界证据评价药物的有效性和安全性
E药经理人 - 真实世界，证据 - 2020-01-11
辅助药滥用背后的利益输送
曾一度被称为“神药”的辅助用药，如今面临被重点监控与部分医院停用的状况。《每日经济新闻》记者在采访中获悉，一些辅助用药虽然在临床用量很大，但极少能够进入到相关领域的治疗指南中，这也说明辅助药物的大量使用并不符合专家推荐的诊疗规范。湖北某三甲医院医生表示，这些辅助用药并没有严格临床试验与数据来证明其有效性和安全性。而辅助用药的滥用，往往会造成医保资金的浪费。这种情况下，辅助用药为何还能在医院“大
每日经济新闻 - 辅助药，利益 - 2017-12-11
国家药监局连发三公告，注射剂大变局已来！
昨日（6月14日），国家药监局再发公告，修订天麻素注射剂说明书。这是继双黄连、丹参注射液之后，本周国家药监局发布的第三条修订药品说明书公告。
赛柏蓝 - 国家药监局，中药注射剂 - 2018-06-15
临床补液总结，简单扼要！
补液的量和质对于标准50 kg病人，除外其他所有因素，一般禁食情况下，每天生理需要水量为2500~3000 ml。质1、糖：一般指葡萄糖，250~300 g（5% 葡萄糖注射液 规格 100 ml：5 g；250
医学之声 - 临床补液 - 2016-12-18
只因少做一项检查 食欲缺乏女性竟进展直至神志不清
46岁女患者，2年前出现食欲缺乏，相关检查提示低钠低氯血症、甲状腺功能减退症，给予甲状腺片治疗半年甲状腺功能正常遂停用。1周前因感冒后出现恶心、呕吐，2天前出现意识不清来诊。事实上，该患者2年前就诊时就提示垂体TSH的储备功能已经受损，但医生并没有进行进一步的检查，导致患者病情逐渐进展直至神志不清。那么，该患者如何给药呢？
内分泌科常见病用药处方分析 - 食欲缺乏，女性，神志不清 - 2018-11-05
盘点：2014年FDA批准的孤儿药
1982年，美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”，呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发，1983年，这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”，该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施。30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中，也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批
咸达数据 - 孤儿药，罕见病 - 2014-09-26
FDA批准Marqibo治疗罕见急性淋巴细胞白血病
2012年8月9日，美国食品与药物管理局（FDA）通过加速审批程序批准了“孤儿药”Marqibo (硫酸长春新碱脂质体注射液)用于治疗罕见的成人费城染色体阴性（Ph-）的急性淋巴细胞白血病。
医学论坛网 - FDA，Marqibo，急性淋巴细胞白血病，费城染色体，硫酸长春新碱脂质体注射液 - 2012-08-14
糖尿病患者输注葡萄糖？ 5 大问题不可不知
糖尿病患者，为了避免葡萄糖摄入过多在临床用药中一般是不选择葡萄糖溶液的，那是不是意味着糖尿病人就不能应用葡萄糖溶液了呢？回答当然是否定的，特殊情况下该用还是要用的。那么对于糖尿病人来说为什么可以用葡糖糖溶液？什么情况下要用？ 怎样用？在使用过程中又该注意哪些问题？笔者就这些问题简述如下：能否静点葡萄糖溶液？糖尿病患者并非完全不能使用葡萄糖，只是不能过量摄入。成人一顿正常饮食，比如 100 g
内分泌时间 - 糖尿病患者，葡萄糖，问题 - 2019-07-04
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