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默克推出全新<font color="red">基因</font>编辑技术Centinel

默克推出全新基因编辑技术Centinel

领先的科技公司默克 (Merck) 今天推出一项全新的基因编辑技术,用于对中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) 系进行改造,从而抵御鼠细小病毒 (MVM),这在同类技术中尚属首创。

默克 - 基因编辑,病毒,靶向,美通社 - 2016-09-09

诺华的<font color="red">基因</font>疗法Luxturna获得CHMP肯定

诺华的基因疗法Luxturna获得CHMP肯定

诺华制药公司近日表示,欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)对Luxturna(voretigene neparvovec)用于治疗因RPE65基因突变引起的视力丧失采取了积极意见。

MedSci原创 - 诺华,Luxturna,CHMP - 2018-09-23

无创产前<font color="red">基因</font>筛查有了

无创产前基因筛查有了

河北省是全国第一个在全省范围为孕妇免费开展无创产前基因检测(NIPT)民生项目的省份。

健康界 - 无创产前基因检测,唐氏综合征等染色体,异常出生缺陷的筛查 - 2022-11-21

NEJM:引发血管炎症的相关<font color="red">基因</font>

NEJM:引发血管炎症的相关基因

近来,研究人员发现引发脉管炎,导致血管炎症的相关基因。相关研究论文发表在国际著名刊物New England Journal of Medicine杂志上。遗传因素是众所周知的参与其中的重要一部分,国际上一直在研究这些基因的细节。这项研究侧

生物谷 - 血管炎症,肉芽肿血管炎,GPA - 2012-08-06

JCEM:<font color="red">基因</font>还能指导骨质疏松防治?

JCEM:基因还能指导骨质疏松防治?

美国布法罗大学研究人员领衔的一项最新研究显示,骨折遗传风险最高的女性受益于激素治疗最多。研究结果在线发表于《临床内分泌与代谢杂志》。本文的第一作者Youjin Wang,作为布法罗大学流行病学和环境卫生博士候选人进行了这项研究。

医之道 - 基因,骨质疏松 - 2017-04-26

NEJM:第六感由<font color="red">基因</font>决定?

NEJM:第六感由基因决定?

在两名年轻的独特神经系统疾病患者的帮助下,美国国家卫生研究院(NIH)科学家开展的一项初步研究发现,一个称为PIEZO2的基因,控制着人类触觉和本体感觉(即“第六感”)的特定方面,第六感描述的是空间中的身体意识该基因的突变可导致两名患者出现运动和平衡问题,以及一些形式的触觉损失。尽管存在困难,他们似乎都能通过严重依赖视觉和其他感官,来应付这些挑战。相关研究结果发表在9月21日的《New Engl

MedSci原创 - 第六感,基因 - 2016-09-28

Nature:<font color="red">基因</font>融合下游致癌信号被揭示

Nature:基因融合下游致癌信号被揭示

染色体易位产生阅读框内致癌基因融合是靶向癌症治疗的一个成功的例子。研究人员之前已经报导了,3%的人类胶质母细胞瘤病例中含有FGFR3-TACC3(F3-T3)的基因融合。

MedSci原创 - 肿瘤,基因融合 - 2018-01-04

别再emo了,情绪真的能够改变<font color="red">基因</font>!

别再emo了,情绪真的能够改变基因

相信正能量,多去接触好的事物,积极的心理暗示会给身心带来源源不断的“优质养料”,这个过程中你获得的这种坚强,会使你的神经回路加强。没事多笑笑,人生短短数十年,把心放宽,享受当下。

生物探索 - 基因,负性情绪 - 2022-03-30

抗抑郁个体化用药<font color="red">基因</font>检测

抗抑郁个体化用药基因检测

药物基因组学检测通过使用大数据对基因多态性和药物作用多样性进行分析研究,有助于为抑郁症患者推荐合适的药物类型及剂量,使其获得更好的治疗效果。

海思医疗 - 抑郁症,基因检测 - 2023-07-16

BMJ圣诞特刊:“医学<font color="red">基因</font>”是否会遗传?

BMJ圣诞特刊:“医学基因”是否会遗传?

对所有人而言,2020年注定是难忘的一年。一场特殊的新冠疫情,改变了整个世界。

MedSci原创 - 2020-12-31

超快纳米孔技术8小时测序<font color="red">基因</font>组,找到致病<font color="red">基因</font>,挽救生命

超快纳米孔技术8小时测序基因组,找到致病基因,挽救生命

基因组测序可以让科学家看到一个人完整的DNA序列构成,其中包含从眼睛颜色到遗传疾病的所有信息。因此,基因组测序对于诊断患者涉及DNA的疾病至关重要——一旦医生知道了特定的基因

“生物世界”公众号 - 基因检测,纳米孔技术 - 2022-01-15

JACC:单<font color="red">基因</font>vs多<font color="red">基因</font>家族性高胆固醇血症患者的心血管风险研究

JACC:单基因vs多基因家族性高胆固醇血症患者的心血管风险研究

有30%-80%的家族性高胆固醇血症(FH)患者存在LDLR, APOB或PCSK9基因的致病性突变,不到20%的FH患者被认为是多基因因素引起。本研究的目的旨在评估和比较单基因和多基因因素对FH患者过早发生心血管疾病(<55岁)的影响。本研究对626名可能或确诊为FH的患者进行了靶向测序,多基因评分≥第80个百分位的患者被认为是多基因导致的FH。分析结果显示,单基因导致的FH与更高的心血管风险明

MedSci原创 - 心血管,单基因,多基因,家族性高胆固醇血症 - 2019-07-29

Nat Genet:发现胆管癌相关基因

研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法,并阐明癌症研究中的一些最古老的问题。

生物通 - 胆管癌,肝癌 - 2013-11-08

Hepatology:肝癌发病关键基因:DACH1

来自中国人民解放军总医院的研究人员在新研究中证实,DACH1表观遗传沉默诱导了人类肝癌丧失TGF-β1抗增殖反应。这一研究发现在线发表在10月21日的国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)上。 中国人民解放军总医院消化科的杨云生(Yunsheng Yang)和郭明洲(Mingzhou Guo)教授是这篇论文的共同通讯作者。前者的研究方向是

生物通 - 肝癌,DACH1 - 2013-10-24

基因抑制有害蛋白产生的“质量控制”策略NMD靶基因mRNA:不仅被降解,还存在翻译抑制

人类约1/3的遗传病以及很多癌症的突变基因都带有提前终止密码子。

靶基因 - 2010-12-30

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