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科学家在细菌<font color="red">基因组</font>中发现抗癌药物的“蓝图”

科学家在细菌基因组中发现抗癌药物的“蓝图”

上的研究报告中,来自美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人员通过研究表示,他们此前发现能够杀灭前列腺癌细胞的化合物LNM E1或许能通过通过“挖掘”储存在细菌基因组中的信息,促进LNM分子家族更接近于研究人员进行相关的临床试验,相关研究表明,隐藏的基因或许能帮助科学家们开发新型有效的靶向抗癌化合物。

“细胞”微信号 - LNM,E1,细菌,靶向抗癌 - 2017-12-16

Eur Urol:BRCA2<font color="red">基因组</font>区域的前列腺癌风险评估

Eur Urol:BRCA2基因组区域的前列腺癌风险评估

最近,有研究人员提出了BRCA2前列腺癌集中区域(c.7914到3'),在该区域,致病性变异(PVs)于前列腺癌(PCa)风险相关,并且比BRCA2基因任何区域的PVs的风险都高。

MedSci原创 - 基因组,前列腺癌,变异 - 2020-07-08

PLos One:肺移植受者肺和血浆病毒<font color="red">基因组</font>的时间动态

PLos One:肺移植受者肺和血浆病毒基因组的时间动态

广泛的病毒株共存于LTRs的BAL和血浆中。尤其是anellovirus病毒,观察到移植后高度的共感染和个体化复杂动态。

MedSci原创 - 肺移植,肺移植受者,病毒基因组,anellovirus - 2018-07-09

透视美国“脑计划”:复杂度超过人类<font color="red">基因组</font>计划

透视美国“脑计划”:复杂度超过人类基因组计划

可以与基因组计划相比吗?与欧盟委员会推出的人脑工程的区别是什么?带着这些问题,本报记

新华国际 - 人类基因组计划,脑计划 - 2013-05-02

Blood:<font color="red">基因组</font>变异情况可用于预测滤泡性淋巴瘤患者的预后

Blood:基因组变异情况可用于预测滤泡性淋巴瘤患者的预后

虽然最佳在分子遗传方面的进展(如m7-FLIPI评分)提高了滤泡性淋巴瘤(FL)的风险分类,但对治疗的影响微乎其微。现研究人员对SWOG S0016试验所招募的255位FL患者在确诊时所进行的染色体基因组阵列检测(CGAT)所鉴定的拷贝数变异(CNAs)和拷贝中性杂合性缺失(cnLOH)的预后意义进行评估。主要评估基因组变异对早期进展(2年内进展或死亡)、无进展存活期(PFS)和总体存活率(OS

MedSci原创 - 拷贝数变异,基因组变异,滤泡性淋巴瘤 - 2018-11-17

依靠<font color="red">基因组</font>倍增来不断生长!

依靠基因组倍增来不断生长!

导语:癌症的发展可以被认为类似于无性进化,全基因组加倍(WGD)在癌症中普遍存在,涉及整个染色体补体的加倍,然而,关于WGD在癌症进化中的选择压力尚未得到充分研究。

转化医学网 - 肿瘤,癌细胞 - 2020-03-09

访人类<font color="red">基因组</font>编写计划发起人之一杨璐菡

访人类基因组编写计划发起人之一杨璐菡

 专访:基因革命走入新时代——访人类基因组编写计划发起人之一杨璐菡“基因革命的浪潮从读取信息,所谓的基因测序,走到了编写基因信息的时代,”2日在接受新华社记者采访时,在美国哈佛大学从事基因组研究的青年科学家杨璐菡评价说2日,杨璐菡与她在哈佛的导师乔治·丘奇教授以及其他23名科学家在国际顶级学术期刊、美国《科学》杂志上发文,宣布将筹集1亿美元,启动人类基因组计划的“非官方”后续项目——人

新华社 - 人类基因组计划,发起人,杨璐菡 - 2016-06-06

Cell Rep:一种因子能提高iPS细胞<font color="red">基因组</font>稳定性

Cell Rep:一种因子能提高iPS细胞基因组稳定性

来自同济大学生命科学与技术学院的研究人员利用年轻和年老小鼠的皮肤细胞诱导成iPS细胞系,发现年老iPS细胞的基因组稳定性下降,NHEJ修复能力下降,但HR修复能力不变。研究表明对于提高年老iPS细胞基因组稳定性,重编程起始时联合运用OSKM和Sirt6将是一个有效可行的方法。这一研究将为利用iPS细胞修复老年患者的受损器官或组织铺平道路。

生物通 - 诱导多能干细胞 - 2017-03-26

Journal of Virology:人类<font color="red">基因组</font>对支气管炎病毒的治疗

Journal of Virology:人类基因组对支气管炎病毒的治疗

A*STAR分子和细胞生物研究所的研究人员Frederic Bard称,体内有人类肺癌细胞的人会带有特殊的支气管炎病毒,可在细胞复制时引起发热。

生物谷 - 基因治疗,支气管炎,病毒 - 2015-11-26

Nat Med:77,539个<font color="red">基因组</font>遗传关联分析揭示了罕见疾病病因

Nat Med:77,539个基因组遗传关联分析揭示了罕见疾病病因

研究人员建立了一个名为‘Rareservoir’的数据库,使用贝叶斯遗传关联方法BeviMed来推断基因与临床医生分配给参与者的269种罕见疾病类别之间的关联,但仍有局限性。

MedSci原创 - 基因检测,罕见病研究 - 2023-04-20

PNAS:在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行<font color="red">基因组</font>编辑

PNAS:在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑

为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因,人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。大多数基因具有上百个这样的在基因组中的活性和独特性上存在差异的序列。

生物谷 - CRISPR-Cas9,基因组编辑 - 2016-11-01

默克的基础基因组编辑技术获得澳大利亚CRISPR切口酶专利

这可提高 CRISPR 固定患病基因同时不影响健康基因的能力。默克执行董事会成员兼生命科学首席执行官吴博达(Udit Bat

MedSci - 基因组编辑,默克 - 2018-08-16

Science与Nature共同关注合成整个人类基因组的计划

一项大规模的公私合营计划:从零开始合成整个人类基因组。这一努力需要花费10年时间,并需要数十亿美元用于技术开发。此新闻在其首次在秘密会议发布后一个月于今天正式公布。去年,研究人员着手合成一株酵母菌株的基因组并开始着眼于更宏大的项目:从零开始组装驱动人类细胞的30亿个碱基对。这个建议引起了其他杰出科学家的关注,并激发了6月3日在Science

生物探索 - 人类基因组 - 2016-06-05

Nature:肺腺癌基因组综合发现一些潜在的靶点

来自“癌症基因组图谱研究网络(The Cancer Genome Atlas Research Network)”的这篇报告发布了230个切除的、未处理过的肺腺癌样本的分子特征。对转录基因组、甲基化和蛋白质所做的综合分析识别出了高速度的体细胞突变、包括NF1, MET, ERBB2 and RIT1 在13%患者中有突变发生。RIT1 和MGA在内的显著突变的基因以及由体细胞基因组变化驱

MedSci原创 - 肺腺癌,基因组 - 2014-07-31

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