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Cell Reports :全<font color="red">基因组</font>鉴定分析人类癌症的预后生物标志物

Cell Reports :全基因组鉴定分析人类癌症的预后生物标志物

这项研究中的每一种癌症类型都由一个患者队列代表,在临床应用之前,任何感兴趣的个体生物标记物都应该在多个独立的队列中得到验证。

生物谷 - 癌症,标志物 - 2022-04-21

PLoS Pathog:从8000人的血液病毒<font color="red">基因组</font>中能够发现什么?

PLoS Pathog:从8000人的血液病毒基因组中能够发现什么?

增加人类全基因组序列的可用性将为正常和致病的人类血液病毒的组成提供大量的数据。从污染物中区分人类病毒的是非常具有挑战性的。

MedSci原创 - 病毒,基因组 - 2017-03-25

Rev Neurosci:对435563人酒精使用问题进行全<font color="red">基因组</font>meta分析,深入了解生物<font color="red">学</font>以及与其他性状的关系

Rev Neurosci:对435563人酒精使用问题进行全基因组meta分析,深入了解生物以及与其他性状的关系

虽然全基因组关联研究已经确定了PAU的危险基因,但这一特性的遗传结构尚未完全了解。

MedSci原创 - Meta分析,靶基因,基因 - 2020-07-16

Epigenetics Chromatin:巨噬细胞活化期间转录增强子的全<font color="red">基因组</font>谱分析

Epigenetics Chromatin:巨噬细胞活化期间转录增强子的全基因组谱分析

增强子已成为调控基因表达激活的关键DNA元件。通过对基因表达和表观遗传数据的分析,研究人员确定了骨髓源性巨噬细胞的大规模转录增强子,其时间动力学和靶蛋白编码基因。研究观察到靶基因表达的增加,伴随着相关增强子数量的增

MedSci原创 - 2017-11-03

2600多个<font color="red">基因组</font>!Nature发布迄今最全癌症<font color="red">基因</font>图谱,有望提前数十年识别出肿瘤突变

2600多个基因组!Nature发布迄今最全癌症基因图谱,有望提前数十年识别出肿瘤突变

2月5日,Nature杂志及其子刊同期发表了20余篇关于癌症研究的文章,由来自37个国家、1300多名科学家和临床医生组成的国际团队完成了迄今为止最全面的癌症基因组研究,显着提高了我们对癌症的基本认识,

医药魔方 - 癌症基因图谱,泛癌分析 - 2020-02-12

宣武医院王培昌教授团队发文,揭示衰老细胞<font color="red">基因组</font>全景观变化!

宣武医院王培昌教授团队发文,揭示衰老细胞基因组全景观变化!

首次系统揭示衰老阶段的全基因组变化景观,识别在体内负责转录时间调控的关键元素,从而为衰老分子机制的解析提供了新的方向。

首都医科大学 - 衰老,细胞衰老 - 2022-10-24

云南省陇川县本土新冠疫情溯源和病毒<font color="red">基因组</font>变异解析

云南省陇川县本土新冠疫情溯源和病毒基因组变异解析

2021年7月14日,云南省陇川县报告了新型冠状病毒肺炎(COVID-19)本土疫情。为了阐明本次德宏州陇川县本土疫情的感染来源和SARS-CoV-2变异情况,我们收集疫情期间采集的9例陇川疫情本土病

病毒学报 - 新冠病毒,新冠病毒肺炎 - 2022-09-03

Prostate Cancer P D:低PSA分泌型者的临床和<font color="red">基因组</font>特征研究

Prostate Cancer P D:低PSA分泌型者的临床和基因组特征研究

转移性疾病负担与血清PSA不成比例已经成为前列腺癌恶性表型的一个标记,但是仍未明确定义为一个独特的亚群。最近,有研究人员前瞻性的鉴定了低PSA分泌型的分子特性和临床结果。

MedSci原创 - 靶向治疗,PSA,期前列腺癌 - 2020-04-26

Arthritis Rheumatol:全<font color="red">基因组</font>关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感<font color="red">基因</font>位点

Arthritis Rheumatol:全基因组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感基因位点

这项研究提供了单独的JIA风险基因位点和JIA与其他自身免疫性疾病重叠的风险位点的证据。

MedSci原创 - 幼年特发性关节炎,基因组分析,易感基因 - 2017-07-21

Cell:重大进展,前列腺癌<font color="red">基因组</font>上的深层次突破

Cell:重大进展,前列腺癌基因组上的深层次突破

虽然已经在许多癌症中检查了影响蛋白质编码区的突变,但是对于前列腺癌在全基因组水平上的结构变体仍然定义不明确。

iNature - 前列腺癌,PI3K,基因组结构变体 - 2018-07-20

JCO:横纹肌肉瘤的<font color="red">基因组</font>特征及与临床预后的相关性

JCO:横纹肌肉瘤的基因组特征及与临床预后的相关性

迄今为止,临床注释横纹肌肉瘤肿瘤基因组特征的最大研究来啦~

MedSci原创 - TP53,横纹肌肉瘤,基因组特征 - 2021-06-26

Nature:深入剖析致死性癌症的<font color="red">基因组</font>或助力新型靶向疗法的开发

Nature:深入剖析致死性癌症的基因组或助力新型靶向疗法的开发

如今刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报道中,来自德国科隆大学等处的研究人员收集了100多份人类小细胞肺癌肿瘤组织样本,并且对这些样本进行了基因组测序研究,研

生物谷 - 靶向治疗,癌症 - 2015-07-17

顶级科学家秘密会面讨论人工合成人类基因组

5月上旬,大约150名科学家、律师和企业家秘密会面讨论创造一个完全人工合成的人类基因组的可能性。这意味着科学家们将化学重组那些从父母亲遗传给子女的基因材料。

MedSci原创 - 人工合成,人类基因组 - 2016-05-16

世界首例Malbac胚胎全基因组测序试管婴儿在北医三院诞生

2014年9月19日,世界首例经MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles,是目前最先进的全基因组扩增技术)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院诞生,这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。婴儿的父母,男方为单基因显性遗传病患者,经历了

北京大学 - 试管婴儿,全基因组测序 - 2014-09-24

谷峰:PAM序列可影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率

9月26日,由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。温州医科大学附属眼视光医院的谷峰教授参加了此次大会并发表了题为"PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及AAV-CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞的基因组编辑"的精彩报告。谷教授基于GFP报告系统,通过定性和定量的方法,系统的研究了PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响。他

生物谷 - 基因,修复机制 - 2014-09-29

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