渐冻人日：易误诊就诊难 带你走进“十九层地狱”的生活
“渐冻人症”(肌萎缩侧索硬化症)是一种少见病，“渐冻人”对很多人甚至是医务工作者来说都是一个非常陌生的名词，然而，它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。
健康时报网 - 渐冻人，误诊 - 2017-06-21
JAMA Neurol：水果和蔬菜或可明显减缓肌萎缩侧索硬化发病进程
，来自哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院（Mailman School of Public Health）的研究人员通过研究表示，水果和蔬菜等食物中含有大量的抗氧化营养素和类胡萝卜素，这些食物或可明显改善肌萎缩侧索硬化症
生物谷 - 水果，蔬菜 - 2016-11-10
2023 ACCP临床实践指南：神经肌肉无力患者的呼吸管理
呼吸衰竭是神经肌肉疾病(NMDs)的一个重要问题。本文主要针对神经肌肉无力患者的呼吸管理提供指导建议。
Chest - 呼吸管理，神经肌肉无力 - 2023-05-04
诺华天价药存在“人为操纵数据”问题，刚获FDA批准2个月
记者|谢欣 曾因为成为“史上最贵药品”而尚未在国内上市就已经在大众中名噪一时的诺华旗下基因疗法Zolgensma遇到麻烦了。 美国食药监局（FDA）近日针对Zolgensma发布一份《数据准确性问题声明》，声明称于6月28日收到负责生产Zolgensma的诺华子公司AveXis的通知，告知其提交审核的BLA申请资料中的动物模型测试数据存在一处“数据操纵（data manipulation）
界面 - 诺华，FDA - 2019-08-08
专家视点：躯干前曲症与帕金森病
躯干前曲症是指在站立或行走时脊柱的异常弯曲，仰卧位时缓解。它是帕金森病（PD）的主要并发症，出现在约5%-10%的PD患者中，且与更严重的疾病、症状持续更长时间及认知障碍之间存在关联。在过去的几年中，一直有这样一个假说，即相当多的PD和躯干前曲症患者实际上可能有椎旁肌变性（肌病的一种类型）。但偶尔会有肌病患者合并躯干前曲症却无PD的病例报道。
睿医 - 帕金森病，躯干前曲症 - 2016-03-24
JAMA Neurol：调节性T细胞扩增可延缓肌萎缩侧索硬化疾病进展
在肌萎缩侧索硬化(ALS)的疾病进展过程中神经性炎症反应发挥了十分关键的作用。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，T细胞，Treg细胞 - 2018-03-09
渐冻症或将被攻克，加拿大科学家揭示治疗新方法
肌萎缩性侧索硬化症（肌萎缩性侧索硬化症，ALS）是一种预后不良的神经退行性疾病，上、下运动神经元（MNs）均可受累。其起病隐匿，进展缓慢，大多患者最终因呼吸衰竭死亡。
网络 - 渐冻症 - 2024-05-31
Science Translational Medicine：意外发现，这种抗癌药可用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）
据统计，全世界每3500-5000名新生男婴中就有一人患此病。患者一般在3-5岁开始发病，最早表现出进行性腿部肌无力，导致不便行走。
生物世界 - 杜氏肌营养不良症（DMD） - 2022-07-04
PLoS ONE：多次低剂量注射人脐带血细胞有益于ALS疾病小鼠
注射的人脐带血来源单核细胞(绿色，箭头表示)在G39A小鼠肺部、肝脏、肾脏和脾脏中的分布。 根据美国南佛罗里达大学研究人员与来自Saneron CCEL治疗公司和巴西圣保罗大学里贝朗普雷图医学院(Ribeirao Preto School of Medicine)的同事们发表的一篇研究论文，他们发现多次低剂量注射人脐带血来源单核细胞(MNC hUCB, 商标名为U-CORD-CELL))能够
生物谷 - 脐带血细胞，ALS - 2012-02-15
Science：外显子组测序发现遗传性痉挛性截瘫的基因突变图
一个国际科研小组30日说，他们绘制出导致遗传性痉挛性截瘫的基因突变图，向着开发这种疾病的疗法迈出第一步。 遗传性痉挛性截瘫(简称HSP)是一种罕见的家族遗传神经系统退行性变性疾病，临床表现为双下肢痉挛性肌无力，可伴有癫
MedSci原创 - 外显子，遗传性痉挛性截瘫 - 2014-02-04
颈椎病外科治疗研究进展
图 颈前路椎体融合术（椎体间置入人工骨） 颈椎病不是指某种特定疾病，而是指所有与颈椎退行性改变相关的颈椎疾病。颈椎病是因椎间盘内蛋白多糖和胶原生成与降解失衡所致。 随着年龄增大和椎间盘老化，蛋白多糖和胶原的生成与降解之间呈现负平衡，椎间盘物质丢失增多，从而导致椎体退行性改变。 遗传性因素、创伤、代谢性疾病、职业因素和环境因素可能影响退行性变的严重程度。颈椎病患
颈椎病，外科 - 2011-03-25
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