侯志丽解读：EndTB项目建议开展积极的抗结核药物安全性监测与管理
2021-11-11
放射性治疗药物非临床研究技术指导原则（征求意见稿）
为推动和规范我国放射性治疗药物的研发，我中心起草了《放射性治疗药物非临床研究技术指导原则》，经中心内部讨论，并征求相关专家意见，现形成征求意见稿。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 放射性治疗药物 - 2023-06-28
2023 国际共识：骨质疏松性椎体骨折的非药物和非手术治疗
椎体骨折是骨质疏松症患者中最常见的骨折类型，本文主要针对骨质疏松性椎体骨折的非药物和非手术治疗方面提供共识建议。
Osteoporos Int - 骨质疏松性椎体骨折 - 2023-02-27
2023 KAAACI指南：过敏性鼻炎-第2部分：非药物治疗更新
过敏性鼻炎(AR)的患病率及其与医疗费用和生活质量(QOL)相关的社会经济负担逐渐增加。本文是韩国修订版的过敏性鼻炎指南的第1部分，主要内容涉及AR的非药物治疗。
Allergy Asthma Immunol Res - 过敏性鼻炎 - 2023-04-09
常用口服抗血小板药物不耐受及低反应性人群诊疗专家共识
由中国医师协会心血管内科医师分会、中国卒中学会和国际血管联盟中国分部发起，根据近年国内外动脉粥样硬化性疾病抗血小板治疗临床研究成果，结合我国临床现状和从业专家的临床经验制定此共识。希望通过本共识的制定
中华心血管病 杂志( 网络版),2021,4:e1000076. - 抗血小板药物 - 2021-06-26
室性心动过速，6种抗心律失常药物如何选？
室性心动过速的治疗首先应评估血液动力学情况，血液动力学不稳定的患者立即给予直流电复律，尽快终止室速。
心电网络之家 - 心律失常，室性心动过速，猝死 - 2022-09-12
辉瑞潜在重磅药物tofacitinib下周面临FDA专家小组关键性表决
2012年5月4日，遭受了立普妥（Lipitor）销售额暴跌的重创，制药巨头辉瑞（Pfizer）公司对产品线上的宝贝药物tofacitinib寄予了厚望，并将于下周迎来FDA专家顾问小组的关键性表决。该药获专家小组积极投票结果的可能性很大，据路透社报道。Tofacitinib是开发用于类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis）治疗的第一类药物（first-in-class drug
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-06
窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）
为保障仿制药一致性评价工作的顺利开展，进一步规范和指导窄治疗指数药物开展以药动学参数为主要终点指标的生物等效性研究，经广泛调研和讨论，我中心组织起草了《窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则（征求意
CDE - 指导原则 - 2020-09-01
2017 BSR/BHPR指南：非生物疾病修饰性抗风湿药物处方应用和监测
2017年2月，英国风湿病学会(BSR)联合英国风湿病卫生专业人员协会(BHPR)共同发布了非生物疾病修饰性抗风湿药物处方应用和监测指南，用以替代2008版BSR/BHPR指南。拓展指南：[[抗风湿药物|5]]
Rheumatology (Oxford). 2017 Feb 27. - 疾病修饰，抗风湿药物，处方应用 - 2017-03-27
2018 AHA科学声明：他汀类药物的安全性和相关不良事件
2018年12月，美国心脏协会（AHA）发布了他汀安全性以及药物相关不良事件声明，指出他汀不良反应风险很低，其获益远大于风险。
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018;38:e00-e00. - 他汀类药物的安全性，不良事件 - 2018-12-18
FDA行业指南：大疱性表皮松解症：开发治疗皮肤表现的药物
本指南的目的是帮助申办者开发用于治疗或预防异质性疾病组（统称为大疱性表皮松解症 (EB)）的严重皮肤表现的药物。 缺乏有效的 EB 治疗选择代表了一个重要的未满足的医疗需求。
FDA - 大疱性表皮松解症 - 2021-10-22
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