这批械企，产品不能销售
近日，河北省卫健委官网发布《关于进一步深化医药卫生体制改革的意见》（下称《意见》），明确要求械企不得带金销售。
赛柏蓝器械 - 械企，医药卫生体制改革 - 2019-11-21
西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
强生制药子公司西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）今日宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）扩展适应症获批，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线[ 治疗。2017年8月，亿珂®在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
MedSci原创 - 淋巴细胞 - 2018-07-20
一批药店消失了
近日，据潍坊日报报道，在打击零售药店违法违规行为专项整治中，继此前6家药店被撤销GSP证书并停运之后，潍坊又有14家药店被撤销或收回GSP证书，并停止药品经营活动。
赛柏蓝 - 整治，药店 - 2019-05-20
复方制剂达格列净二甲双胍在华获批，为2型糖尿病患者提供新选择
达格列净二甲双胍缓释片是一种每日服用一次、固定剂量的复方制剂，已被中国国家药品监督管理局批准配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
梅斯医学 - 2型糖尿病，复方制剂达格列净二甲双胍 - 2023-06-27
已批准人类遗传资源行政许可项目汇总（第一批和第二批）
3月31日，科技部公布了2016年第二批已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总，第一批已于2月16日公布，以下为两批项目汇总。已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第一批） 已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总（2016年第二批）
医谷 - 人类遗传，许可 - 2016-04-03
罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕
医谷 - 乳腺癌，帕捷特，HER2阳性，晚期乳腺癌 - 2019-12-12
Zydus因规格超量召回一批MM5767批次的2mg华法林
nbsp; 2013年6月12日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Zydus制药公司正在主动召回1个批次(批号MM5767)的华法林2-mg片剂，原因为发现这一批次中的
爱唯医学网 - 华法林，Zydus - 2013-06-20
叫停“基因测序”因未获批 无关技术
官方称国内基因测序仪等器械均未获审批，系“违法医用”；国家食药监总局希望通过暂停方式规范行业日前，国家食药监总局和国家卫生计生委联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的，要立即停止。官方给出的原因是，目前国内使用的基因测序仪及相关试剂、软件，均未获得国家对医疗器械的审评审批，属于“违法医用”。什么是基因测序? 这一技术为何被叫停？有安全
新京报 - 基因测序，禁止 - 2014-02-21
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