IGLH：抗凝血酶抵抗试验的优化
抗凝血酶抵抗(ATR)是一种新型的血栓风险。本研究建立了一种用于检测抗凝血酶活性的凝血酶原激活剂的人工ATR检测方法。然而，由于牛蛇毒的可用性和产力，这种测定方法是有限的。在此，我们改进了ATR检测方法，使用牛因子Xa和Va (FXa/Va)作为凝血酶激活剂，并对自动仪器(ACL TOP 500)进行了优化分析。 研究人员用凝血酶激活剂混合(磷脂、CaCl2和牛FXa/Va)，然后在10、2
MedSci原创 - 抗凝血酶 - 2018-05-30
首个抗衰老医学试验在狗身上成功！
今年他和他的同事Daniel Promislow开始用雷帕霉素（rapamycin）进行临床试验，已验证在小鼠身上成功延缓衰老的药物能否同样适用于狗。现在他们已被初步的实验结果震
中国生物技术网 - 抗衰老 - 2016-05-12
“3D打印牙”将开始临床试验
因牙齿缺失，很多人都有种植牙的需求，但治疗周期至少半年，费用动辄上万元，过程让人望而却步。昨日，在北京工业大学举行的3D打印战略研讨会上，北京大学口腔医学院教授唐志辉透露，他领导的团队正开展国家重点研发计划“3D打印个性化牙种植体的研发”，未来3D打印种植牙可明显减少手术创伤、简化种植疗程，治疗周期缩至一到两个小时，且费用降低一半。统计数据显示，2015年全球牙种植体使用量约为1800万颗，而我国
北京日报 - 3D打印，临床，口腔 - 2017-03-27
肿瘤药物临床试验合同框架与关键条款专家共识
因肿瘤药物临床试验复杂多样,使得临床试验合同条款众多,条款之间关联复杂.为了促进合同各方认真履行职责、有效维护各方权利、切实保护受试者权益,中国抗癌协会科技服务部临床试验稽查专家组与临床研究管理学专
癌症 - 肿瘤药物，抗肿瘤药物，肿瘤药物研发 - 2022-11-05
Ⅰ期临床试验病历记录要求与书写规范实践共识
本共识旨在为Ⅰ期临床试验病历的书写提供实践参考。人体生物利用度或生物等效性研究可参照本共识。
中国医药导刊 - I期临床试验，病历记录 - 2024-01-05
中国新药注册临床试验进展年度报告 （2023年）
国家药监局药品审评中心对 2023 年中国新药注册临床试验现状进行全面汇总和分析，同时对近年来的变化趋势特点进行分析，运用信息化手段助力提升临床试验安全监管能力。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 新药注册临床试验 - 2024-05-23
儿童过敏原皮肤点刺试验护理实践专家共识
对儿童过敏原皮肤点刺试验适用范围、适应证、禁忌证、操作步骤、结果判读、过敏反应的临床表现，以及皮肤点刺试验操作常见问题处理方法等形成共识。推荐儿童过敏原皮肤点刺试验适用于0～18岁人群，怀疑儿童对某种
中华护理杂志 - 过敏原皮肤点刺试验 - 2023-02-25
BBC:治疗白血病临床试验药物问世！
BBC新闻公布英国卡迪夫大学研发药物——Gazyvaro治疗白血病正式获批，进入临床试验阶段。据研究者称，该药可通过抑制癌细胞分裂增殖，将白血病患者死亡率显著降低59%。
医学论坛网 - 白血病，新药，治疗 - 2014-12-04
OCC 2014：Evolution临床试验3年随访结果
2014年5月30日，由倪幼方教授主持，葛雷教授主讲的“Evolution临床试验3年随访结果”报告在上海国际会议中心举行。
OCC2014 - OCC，Evolution临床试验 - 2014-06-03
JAMA：evolocumab降LDL-C（LAPLACE-2 试验）
此项III期双盲、随机对照试验共纳入2067例原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常患者。
医学论坛网 - Evolocumab，LDL-C，调脂 - 2014-05-15
药物临床试验中的盲法设计要点解析
盲法的分类及应用 盲法（blinding，masking）是指在药品临床试验中，为避免研究者和（或）受试者因已知道不同试验分组所用药物类型而对有关评价产生影响（偏倚）的一种方法。盲法主要分为单盲试验（Single Blind Trial）、双盲试验（Double Blind Trial）及双盲、双模拟试验（Double Blind，Double Dummy Trial）。
MedSci原创 - 临床试验，盲法 - 2014-09-25
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