《药神》里的进口抗癌药会降价吗？国产仿制药通过一致性评价
据记者了解， “格列宁”的原型——瑞士诺华公司生产的格列卫（通用名：甲磺酸伊马替尼）在2013年4月专利保护失效之后，2013年6月到2014年10月间三款国产仿制药拿
澎湃新闻 - 药神，抗癌药，国产仿制药 - 2018-07-06
成功实现“展品变商品”，“进博宝宝”小干扰RNA降胆固醇药物「英克司兰钠注射液」不简单
作为全球首款也是目前唯一一款用于降低LDL-C的小干扰RNA（siRNA）药物，英克司兰钠注射液自2021年首次亮相进博会起，就凭借其创新的作用机制及一年两针*的疾病管理模式，受到广泛关注。
诺华 - 小干扰RNA降胆固醇 - 2023-11-06
最高630亿美元！盘点2018年上半年10大生命科学并购
一晃2018年已过半，上半年并购市场足够强劲，正如安永所预测，2018年生命科学领域并购总值将再超2000亿美元。安永全球生物技术领导人Glen Giovannetti表示，“我们仍然认为，下半年并购活动将保持强劲势头，并将持续到明年。” 本文列举了今年到目前为止，十大生命科学（生物制药和医疗技术领域）已经完成和/或宣布的并购交易。
生物探索 - 生命科学，并购 - 2018-07-07
FDA批准Ninlaro（ixazomib）用于治疗多发性骨髓瘤（MM），今年共批准三个MM新药
近日美国食品和药物管理局批准Ninlaro联合其他两种治疗药物治疗既往采用某一种药物的多发性骨髓瘤患者。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，副作用，Ninlaro - 2015-11-21
2019年ACR / ARP：Erelzi（etanercept-szzs）治疗风湿性疾病的真实世界研究
诺华生物仿制药部门Sandoz在2019年美国风湿病学会和风湿病专家协会（ACR / ARP）年度会议上发表了关于生物仿制药Erelzi®（etanercept-szzs）治疗风湿病的中期分析（COMPACT
MedSci原创 - 风湿性疾病，Erelzi，etanercept-szzs - 2019-11-13
JAK抑制剂Olumiant和抗血管生成素-2单抗LY3127804将用于新冠病毒COVID-19患者临床试验
礼来表示JAK1/JAK2抑制剂Olumiant（baricitinib）的抗炎活性可能有助于降低某些COVID-19患者的炎症级联反应。
MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19，JAK抑制剂Olumiant，抗血管生成素-2单抗LY3127804 - 2020-04-14
2012年新药研发展望
岁末年初，在经历了连续的裁减人员、关闭研发机构之后，全球大型制药公司开始逐步加强内部整合力度，重新回到自己擅长的领域，或者寄希望于新的研发模式以及新的治疗领域。美国商业银行Morgan Joseph TriArtisan高级副总裁和高级生物技术分析师Raghuram Selvaraju说：“我认为，在过去几年的金融危机中，制药行业通过兼并收购已完成行业整合。人们现在已开始把目光集中在药物开发的可行
MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-02-04
CDE公示第4个拟突破性治疗品种：药明巨诺CAR-T疗法
9月9日，CDE网站公示了第4个拟突破性治疗药物名单，为药明巨诺的JWCAR029（瑞基仑赛注射液）。
医药魔方 - 药明巨诺，瑞基仑赛注射液 - 2020-09-10
METex14相关的NSCLC如何治疗？FDA对MET抑制剂Tabrecta持积极态度
诺华制药公司近日表示，美国FDA加快了对Tabrecta（capmatinib）申请的审批，以治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者肿瘤的突变导致MET的14号外显子跳跃（METex
MedSci原创 - NSCLC，非小细胞肺癌(NSCLC)，Tabrecta - 2020-05-07
消化系肿瘤研究协同创新培育中心成立
8月18日，国内首家消化系肿瘤研究协同创新培育中心在第四军医大学西京医院挂牌成立，24家知名科研院所和企业将联手向消化系肿瘤领域发起挑战。 针对我国基础研究、临床应用与企业转化间产学研结合不紧密，缺乏协同攻关机制等现状，第四军医大学、北京协和医学院和香港中文大学共同牵头，以北京大学肿瘤医院、浙江大学等17家科研院所作为核心参
健康报 - 消化肿瘤，基础研究，临床应用 - 2012-08-20
全球癌症药市场逼近千亿美元 研发趋于商业化
瑞士的两大制药中心罗氏和诺华是该领域的带头羊。 美国康涅狄格州的艾美仕市场研究公司(IMSHealth)，专门为医药健康产业提供专业信息和战略。
生物谷 - 癌症，药械 - 2014-07-11
牛皮癣新药IL-17受体单抗brodalumab三期研究获得成功
上周五，美国安进公司和阿斯利康公司宣布公司开发的治疗牛皮癣新药brodalumab临床三期研究达到预想目标获得成功。brodalumab是IL-17受体的单克隆抗体。数据显示，在高剂量组 （210mg）有83%的患者相对于对照组获得明显改善，而总计42%的患者完全康复，消除了牛皮癣引起的红色鳞状斑点。这一结果也将IL-17类药物的 发展向前迈进了一大步。 这一结果对安进公司和阿斯利康公司都意
MedSci原创 - 牛皮癣，brodalumab，IL-17 - 2014-05-15
罗氏Genentech将支付10亿美元给日本Sosei Heptares公司，合作开发GPCR药物
罗氏的Genentech部门已同意向日本生物技术公司Sosei支付10亿美元以上的费用，合作开发靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的新型药物，其中预付款为2600万美元，其余部分与各种研发和商业里程碑相关。
MedSci原创 - 罗氏Genentech，10亿美元，Sosei，Heptares，GPCR，G蛋白偶联受体 - 2019-07-17
FDA：抗HIV药物获准用于某些婴儿
圣路易斯(MD Consult)——2013年5月3日，百时美-施贵宝宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大非核苷逆转录酶抑制剂Sustiva(依法韦仑)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的适用范围。该药最初于1998年获准用于治疗年龄≥3岁、体重≥10 kg的HIV-1感染患者。从现在起，该药也可被用于年龄≥3个月、体重≥3.5 kg的婴儿。根据批准令，对这一人群可选择每日1次
MDC - HIV，婴儿 - 2013-05-15
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