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Radiology:贝伐<font color="red">单抗</font>对非小细胞肺癌化疗效果如何?

Radiology:贝伐单抗对非小细胞肺癌化疗效果如何?

本研究旨在验证双输入灌注CT是否能预测进行化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗反应和预后,并将结果发表在Radiology上。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,贝伐单抗,CT - 2018-01-07

J Immunother Cancer:CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤<font color="red">单抗</font>)+ ipilimumab (伊匹木<font color="red">单抗</font>)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

J Immunother Cancer:CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

研究表明,nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性,并且未出现新的安全信号。

MedSci原创 - 晚期非透明细胞肾癌,nivolumab(那武利尤单抗),CheckMate 920, ipilimumab (伊匹木单抗) - 2022-02-28

恩诺<font color="red">单抗</font>联合帕博利珠<font color="red">单抗</font>一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌取得良好的效果(EV-302研究)

恩诺单抗联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌取得良好的效果(EV-302研究)

Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics的专有连接技术,将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接。Enfortumab vedotin可靶向在多种实体瘤上

MedSci原创 - 尿路上皮癌,转移性尿路上皮癌,恩诺单抗 - 2023-09-28

NEJM:帕妥珠<font color="red">单抗</font>,曲妥珠<font color="red">单抗</font>和多西他赛联合用药:提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期

NEJM:帕妥珠单抗,曲妥珠单抗和多西他赛联合用药:提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期

背景:HER2阳性的转移性乳腺癌患者,与安慰剂,曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗相比,一线治疗帕妥珠单抗,曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗显著提高了无进展生存期。中期分析的结果显示,帕妥珠单抗治疗显著提高了总体生存期,其平均值远远未被超越。我们报导的最终预期总体生存期的结果为平均随访的50个月。方法:我们随机分配那些从未接受过化疗或者转移性疾病抗HER2治疗的转移性乳腺癌患者,让她们分别接受帕妥珠单抗

MedSci原创 - 乳腺癌,帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,多西他赛 - 2015-04-02

Gastric Cancer:纳武<font color="red">单抗</font>在进展期胃癌中的真实临床疗效

Gastric Cancer:纳武单抗在进展期胃癌中的真实临床疗效

纳武单抗在进展期胃癌中的真实临床疗效

MedSci原创 - 晚期胃癌,纳武单抗 - 2021-08-26

JCO:<font color="red">单抗</font>Ramucirumab对转移性乳腺癌主要临床结局无益

JCO:单抗Ramucirumab对转移性乳腺癌主要临床结局无益

抗血管生成药用于肿瘤治疗是基于以下三点假设:①肿瘤的生长需要血管网络的不断扩张来供给营养和氧②可以通过治疗仅控制血管生成而对机体不产生其他毒副作用③这种疗法会使肿瘤休眠或增加化疗敏感性,从而发挥抗肿瘤作用 得益于VEGF家族中刺激血管生成因子和多个相关信号通路靶点的发现,研究者得以在临床检验上述三点假设。在结直肠癌、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢上皮癌和非小细胞肺癌的治疗中抗血管生成药物的效果已得到

MedSci原创 - 乳腺癌,单抗,VEGF2型 - 2015-01-15

AP&T:与抗TNF生物制剂相比,乌司奴<font color="red">单抗</font>治疗克罗恩病和维多珠<font color="red">单抗</font>治疗溃疡性结肠炎的优越更好

AP&T:与抗TNF生物制剂相比,乌司奴单抗治疗克罗恩病和维多珠单抗治疗溃疡性结肠炎的优越更好

炎症性肠病 (IBD)包括克罗恩病 (CD) 和溃疡性结肠炎 (UC) ,都会造成肠道损伤,生物制剂可用于治疗 IBD 患者。

MedSci原创 - 炎症性肠病,生物制剂 - 2021-07-15

FDA授予IgE<font color="red">单抗</font>Xolair突破性疗法认定,治疗食物过敏

FDA授予IgE单抗Xolair突破性疗法认定,治疗食物过敏

罗氏和诺华公司的过敏药物Xolair(omalizumab)获得FDA突破性认定,用于治疗新的适应症--食品过敏。

MedSci原创 - IgE单抗,Xolair,食物过敏 - 2018-08-14

阿斯利康的TSLP<font color="red">单抗</font>tezepelumab治疗严重哮喘,III期临床成功

阿斯利康的TSLP单抗tezepelumab治疗严重哮喘,III期临床成功

“tezepelumab不同其他哮喘生物药物,是通过阻断胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)发挥作用。”

MedSci原创 - 哮喘,胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP) - 2020-11-10

Lancet oncol:多西他赛、卡铂化疗,联合曲妥珠<font color="red">单抗</font>和帕托珠<font color="red">单抗</font>治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效与副反应。

Lancet oncol:多西他赛、卡铂化疗,联合曲妥珠单抗和帕托珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效与副反应。

HER2靶向治疗在新辅助、辅助治疗甚至已发生转移的情况下,均可提高HER2阳性的乳腺癌患者的预但部分患者在疾病早期进行治疗后多年里仍有复发或死亡的风险。

MedSci原创 - HER2阳性,乳腺癌,靶向治疗,新辅助化疗 - 2017-11-25

科伦药业LAG3<font color="red">单抗</font>KL-A289获得CDE临床受理

科伦药业LAG3单抗KL-A289获得CDE临床受理

5月22日,科伦药业提交的1类新药LAG3单抗KL-A289注射液临床申请获得CDE受理。

医药魔方Info - LAG3单抗 - 2020-05-23

EMA开始审查MorphoSys的CD19<font color="red">单抗</font>tafasitamab,治疗淋巴瘤

EMA开始审查MorphoSys的CD19单抗tafasitamab,治疗淋巴瘤

如果获得批准,tafasitamab可能会对诺华和吉利德的CAR-T疗法带来挑战。

MedSci原创 - 淋巴瘤,CD19单抗tafasitamab - 2020-05-22

帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则

为鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》

国家药品监督管理局药品审评中心 - 帕妥珠单抗 - 2021-05-13

ASCO 2014:贝伐单抗+化疗方案和西妥昔单抗+化疗方案一线治疗转移性结直肠癌患者的疗效的研究(CALGB/SWOG 80405研究)

下面和大家分享其中一项比较贝伐单抗+化疗方案和西妥昔单抗+化疗方案一线治疗转移性结直肠癌患者的疗效的研究(CALGB/SWOG 80405)。

MedSci原创 - 结直肠癌,贝伐,西妥昔 - 2014-06-02

JCO:贝伐珠单抗+CP未改善黑色素瘤预后

 BEAM,一项随机Ⅱ期临床研究显示,联合贝伐珠单抗与单纯CP(卡铂加紫杉醇)方案化疗相比,未能显著改善转移性黑色素瘤患者预后。

Bevacizumab,贝伐珠单抗,黑色素瘤 - 2011-12-23

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