CRISPR–Cas9相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

如何利用基因魔剪—<font color="red">CRISPR</font>技术来进行非编码基因组功能的研究？

如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究？

我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究，基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。

生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23

【盘点】资本热捧，<font color="red">CRISPR</font>加持，协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

【盘点】资本热捧，CRISPR加持，协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

协同致死」领域风云再起，继去年5月初，IDEAYA Biosciences获得5AM、Celgene、诺华和药明康德投资的4600万美元A轮之后。上个月底，在Third Rock Ventures孵化了两年的Tango Therapeutics获得Third Rock Ventures的5500万美元A轮投资，正式宣布成立。

奇点网 - CRISPR - 2017-04-12

中国科学家修改人类胚胎基因引争议

中山大学生物学副教授黄军就等，利用最新的基因编程技术CRISPR/Cas9修改了β珠蛋白基因，该基因突变会导致地中海贫血。

孙学军博客 - 胚胎，基因修改 - 2015-04-24

Ophthalmology：<font color="red">CRISPR</font>助攻遗传性眼疾，根治失明成功在望

Ophthalmology：CRISPR助攻遗传性眼疾，根治失明成功在望

近年来，随着基因编辑技术的不断精进，科学家们在最新一项研究中终于有了新的突破：他们利用CRISPR技术恢复了患有色素性视网膜炎小鼠的视网膜功能，这一重大进展或为治疗该病打开新方向。

生物探索 - CRISPR，DNA，眼疾 - 2018-05-15

NATURE:突破丨Nature长文发表基因编辑最新成果——无需切割DNA也能自由替换ATGC

尽管基于CRISPR–Cas9的基因编辑技术看上去已经相对较为成熟，而且被世界范围内很多实验室使用，然而科学家基于CRISPR–Cas9开发更好、更实用的基因编辑技术的脚步远没有停歇。

BioArt - 基因编辑，无需切割，DNA，自由替换，ATGC - 2017-10-26

Nat Genet：“魔剪”<font color="red">CRISPR</font>治疗血液疾病取得突破进展

Nat Genet：“魔剪”CRISPR治疗血液疾病取得突破进展

近日，科学家们确定了一种可以使几类血液疾病患者继续产生胎儿形式的人类血红蛋白（这种血红蛋白可以自然地弥补成人血红蛋白的不足）的基因控制机制，有效降低了疾病严重程度；此外，研究人员还利用CRISPR/Cas9

生物探索 - CRISPR，魔剪，血液疾病 - 2018-04-06

Nature commun：<font color="red">CRISPR</font>再立功，人类首次实时观测活细胞内基因运动

Nature commun：CRISPR再立功，人类首次实时观测活细胞内基因运动

对于弗吉尼亚大学（University of Virginia）Mazhar Adli教授来说，这些在电脑屏幕上飞舞的小点点，代表了他梦想的实现。这些荧光点的实时移动，指明了一种从未有过的方式，让我们有望对人类基因组、癌症和遗传疾病产生新的理解。新技术对HeLa细胞17号染色体上一个片段的实时观测（图片来源：《Nature Communications》） Maz

学术经纬 - CRISPR，细胞运动 - 2017-04-26

Nature 强势围观：“基因驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的路要走

使用CRISPR基因编辑技术在实验鼠中开发“基因驱动”，可用于消除对人类有害的动物群体。近日，一项颇具争议、能够改变整个物种基因组的技术首次被应用到哺乳动物身上。

生物探索 - CRISPR，基因驱动 - 2018-07-11

Jennifer Doudna最新综述：一切过往，皆为序章，<font color="red">CRISPR</font>基因编辑的未来刚刚开始

Jennifer Doudna最新综述：一切过往，皆为序章，CRISPR基因编辑的未来刚刚开始

簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。

生物世界 - CRISPR基因编辑 - 2023-01-22

近期，逆天的人类在对猪的研究上迈出了哪些大步呢？

导语：经过多年的探索，猪———已经成为科学界公认的最适合进行异种器官移植的供体动物。猪用于器官移植的优势如下：1.猪的器官大小与人体相似，解剖结构也与人类相同；2.从遗传学角度来看，人类和猪的亲缘关系非常接近（基因谱相似）；3.猪的培育成本相对较低，容易商品化，培育周期短。在中国，每年等待器官移植的患者与移植手术的比例约为30：1。面对如此巨大的供体缺口，科

MedSci原创 - 转基因猪，猪器官移植，CRISPR/Cas9 - 2016-06-15