Cell Rep：重磅 | 母体竟把未修复损伤DNA传给了孩子！
近日，美国科罗拉多大学波尔得分校（CU Boulder）的科学家研究表明，一些在母体内分裂的细胞能够将低水平的DNA损伤传给后代，导致子代细胞随机发生分裂停顿。在这项研究之前，这种细胞因为DNA损伤而产生的分裂静止通常被认为是正常的细胞休眠。
转化医学网 - 损伤DNA - 2017-05-23
NEJM：ASGR1变异与冠状动脉疾病风险的降低有关
现已知几个序列变异会影响非-高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的血清水平，进而改变冠状动脉疾病的风险。 研究者对2636名冰岛人进行基因测序，发现变异，然后输入到近398,000名冰岛人的基因组中。再通过119,146名样本，测试输入的变异和非HDL胆固醇水平的关系。接着在2个欧洲血统的人群中重复试验，评估了有牵连的功能丧失变异对冠状动脉疾病风险的影响，其中试验组和对照组分别有42,524和249
MedSci原创 - ASGR1，HDL，冠状动脉，del12 - 2016-05-19
Nat Genet：DNA遗传与胶质母细胞瘤动态疾病进展
研究人员的分析表明，在GBM进化期间，染色体外元件允许基因组异质性的快速增加，而不依赖于染色体DNA改变。
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤，DNA - 2018-04-26
A novel Ruthenium(II) polypyridyl complex induces cytotoxicity, cell cycle arrest, apoptosis and DNA
Keywords: Ruthenium; Ru (II) polypyridyl complexes; cancer; DNA damage; apoptosis.
medscizl - 2017-10-20
Nature Biotechnology：DNA纳米机器人，精准抑癌不再难
无论国籍、种族，几乎所有人都“谈癌色变”。尽管某些癌症已经不再是“不治之症”，但毕竟是少数。根据2018年2月国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据，我国平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟就有7个人被确诊为癌症。其中，肺癌和乳腺癌分别位居男女性发病的首位。
中国科学报 - 纳米机器人，DNA，精准抑癌 - 2018-10-27
Science Advances：巴西最新研究：遗传变异会增加患癌症的风险
遗传变异是指生命在遗传的基础上，同一基因库中不同个体之间在DNA水平上的差异，也称“分子变异（molecular variation）”，是对同一物种个体之间遗传差别的定性或定量描述。遗传与变异，是生
转化医学网 - 癌症，遗传变异 - 2020-06-30
Heart Rhythm:心脏再同步化治疗远期死亡率变异颇大
美国学者的一项研究表明，心律转复除颤器（CRT-D）再同步化治疗之后，远期死亡率依据基线传导缺陷和重塑反应而存在较大变异。
Heart Rhythm - 心律转复除颤器，心脏再同步化治疗，死亡率，左束支传导阻滞 - 2012-12-05
Neurology：功能MRI：ALS伴认知和行为损害或为ALS的表型变异
ALS-CBI的功能重排具有适应不良的作用，并伴有与ALS-CN相似的结构改变，ALS-CBI可能是表型变异。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，额颞叶痴呆，神经功能连接 - 2021-12-05
Nat Genet：晚期前列腺癌的DNA甲基化情况
尽管DNA甲基化是基因表达的一个关键调控因子，而转移性癌症的综合甲基化情况还未有鉴定。
MedSci原创 - 基因组，前列腺癌，甲基化 - 2020-08-03
EUROPEAN UROLOGY：FGFRa变异在高危NMIBC患者中具有很高的预后价值
在高危NMIBC患者中，通常存在FGFRa。本研究证实了FGFR靶向治疗可以作为这部分患者的新选择。
MedSci原创 - FGFRa变异，高危NMIBC - 2023-04-27
JAHA：每日血压变异性与慢性肾脏疾病发病风险的关系
这些结果表明，在日本普通人群中，血压每日变异性的增加是慢性肾脏疾病发生发展的一个重要危险因素。
MedSci原创 - 发病风险，血压变异性，慢性肾脏疾病 - 2022-10-01
Nat Commun：汉族人长痘痘是因为两个基因变异
昆明医科大学第一附属医院何黎教授团队与中科院昆明动物研究所张亚平院士团队共同合作，运用系统全面的全基因组关联分析策略，开展大样本中国汉族人群重型痤疮易感基因研究，发现了两个和痤疮相关的遗传变异。
科技日报讯 - 汉族，长痘痘，基因变异 - 2014-01-22
Neuron：新发现的TUBA4A 基因变异与家族性 ALS 相关
肌萎缩性侧索硬化症 （ALS）也称葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中的运动神经元逐渐死亡，最终导致受这些病变神经元控制的肌肉功能永久丧失以及人体彻底瘫痪。导致 ALS 的原因尚不得而知，但有 5-10% 的病例显然是由遗传引起。家族性 ALS 具有基因异质性，迄今为止已确认约有十多个基因可引发这种疾病或与其有关。近来流行的“冰桶挑战”的目的就是增进人们对这种疾病的了解，并鼓励
生物谷 - ALS，基因变异 - 2014-11-27
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