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新型VEGFR抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验已经开始

新型VEGFR抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球III期试验已经开始

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验（FRESCO-2研究）用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌（CRC）的有效性和安全性，首例患者于2020年9月3日在美国服药。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌，VEGFR，Fruquintinib - 2020-09-04

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>启动，评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞III期临床研究启动，评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

该研究开展于新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的III期PULSAR试验和糖尿病黄斑水肿（DME）的II/III期PHOTON试验的积极数据之后。

拜耳 - 2023-05-11

FDA批准候选药物lanifibranor进入<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床，以治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

FDA批准候选药物lanifibranor进入III期临床，以治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

生物制药公司Inventiva致力于开发口服小分子疗法，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

MedSci原创 - FDA，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），lanifibranor - 2020-11-11

GNOSIS：神经肿瘤学领域1 <font color="red">期</font>和2 <font color="red">期</font>临床试验<font color="red">研究</font>性<font color="red">研究</font>报告标准指南

GNOSIS：神经肿瘤学领域1 期和2 期临床试验研究性研究报告标准指南

我们提出了规范 1 期和 2 期神经肿瘤学试验报告的指南。 该指南还旨在帮助准确解释这些试验的结果，促进同行评审过程，并加快重要和准确手稿的出版。 我们的指南以清单格式总结，可用作构建 1 期或 2

Neuro Oncol - 神经肿瘤学 - 2022-09-08

Med Sci Monit：长期强化生活方式干预可促进<font color="red">III</font><font color="red">期</font>糖尿病肾病的改善

Med Sci Monit：长期强化生活方式干预可促进III期糖尿病肾病的改善

本研究评估了通过增加体力活动和减少热量摄入，以减轻体重和炎症为

MedSci原创 - 糖尿病肾病，生活方式 - 2020-06-16

北京科兴生物的新冠COVID-19疫苗在巴西的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验被暂停

北京科兴生物的新冠COVID-19疫苗在巴西的III期临床试验被暂停

巴西卫生监管机构Anvisa报告称暂停是由于严重不良事件引起的。

网络 - 疫苗，COVID-19新冠病毒，科兴生物 - 2020-11-10

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床，未能明显改善患者的总体生存率

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的III期临床，未能明显改善患者的总体生存率

来自III期KEYNOTE-604试验的最新数据显示，默沙东的PD-1单抗Keytruda（派姆单抗）的结果好坏参半。

MedSci原创 - 默沙东，Keytruda，小细胞肺癌，Ⅲ期临床，总体生存率 - 2020-01-08

糖尿病创新药iGlarLixi中国<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验达到主要有效性终点

糖尿病创新药iGlarLixi中国III期临床试验达到主要有效性终点

数据喜人

梅斯医学 - 糖尿病，新药 - 2021-10-09

Chin J Cancer Res：韩宝惠教授团队<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>表明QL1101和贝伐珠单抗治疗非鳞状非小细胞肺癌疗效相当

Chin J Cancer Res：韩宝惠教授团队III期研究表明QL1101和贝伐珠单抗治疗非鳞状非小细胞肺癌疗效相当

研究表明，贝伐珠单抗生物类似物QL1101和贝伐珠单抗治疗非鳞状非小细胞肺癌疗效相当。

网络 - 贝伐珠单抗，非鳞状非小细胞肺癌，贝伐珠单抗生物类似物QL1101 - 2022-03-17

J Clin Oncol：Avapritinib对比瑞戈非尼（Regorafenib）治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的疗效：随机<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

J Clin Oncol：Avapritinib对比瑞戈非尼（Regorafenib）治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的疗效：随机III期研究

avapritinib对比瑞戈非尼（Regorafenib）三线或以上治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的PFS没有统计学差异。

MedSci原创 - Avapritinib，胃肠道间质瘤（GIST），瑞戈非尼（Regorafenib） - 2021-08-04

<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期，可为血友病患者提供有效的围手术<font color="red">期</font>止血

III期临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期，可为血友病患者提供有效的围手术期止血

Sobi和Sanofi公司的Elocta（efmoroctocog alfa）和Alprolix（eftrenonacog alfa）可以在各种主要和次要手术中分别为严重A型和B型血友病患者提供围手术期止血控制

MedSci原创 - 凝血因子，延长半衰期，血友病，围手术期 - 2019-05-12

JCO：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗联合化疗治疗 EGFR 或 ALK 突变非小细胞肺癌患者的 <font color="red">III</font> <font color="red">期</font>随机<font color="red">研究</font>

JCO：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗联合化疗治疗 EGFR 或 ALK 突变非小细胞肺癌患者的 III 期随机研究

该研究首次证实抗PD-L1抗体联合抗血管生成药物和化疗在EGFR或ALK靶向治疗失败的NSCLC患者显示出临床获益。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ALK，EGFR，阿替利珠单抗 - 2024-01-21

SLEEP 2020：DAYVIGO（lemborexant）治疗成年失眠，<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床确认了其有效性和安全性

SLEEP 2020：DAYVIGO（lemborexant）治疗成年失眠，III期临床确认了其有效性和安全性

结果显示，在949例65岁及以上患者中有262例最早在第一周就报告sSOL降低。

MedSci原创 - 失眠，失眠症，lemborexant，DAYVIGO（lemborexant ） - 2020-08-29

卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床开发

卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入III期临床开发

日本药企卫材（Eisai）近日宣布启动一项全球性的III期临床研究（Study 307，CLEAR），调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂lenvatinib分别联合诺华抗癌药 Afinitor（通用名CLEAR研究是一项多中心、随机、开放标签II

生物谷 - 卫材，lenvatinib，乐伐替尼，肾细胞癌，酪氨酸激酶抑制剂 - 2016-10-08

吉西他滨联合S-1对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆管癌的随机III期研究：一项日本临床肿瘤研究组的新研究（JCOG1113）

之前的JCOG0805研究——吉西他滨联合S-1（GS）对比S-1单药的随机II期选择性设计研究已证实：GS方案在1年生存率、毒性发生率方面明显优于S-1单药，GS方案前景光明。正在进行的这项III期研究的目的是对比GS方案和GC方案在

医学论坛网 - 吉西他滨，胆管癌，化疗 - 2014-06-25

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