Blood：治疗慢性淋巴细胞性白血病，新一代布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂更少副作用
数据显示，研究中所招募的具有高风险基因遗传突变的慢性淋巴细胞性白血病患者对于使用ONO/GS-4059后产生毒副作用的反应极少，并且其控制病状的疗效依然有效。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病，布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，拉铁尼伯，更少副作用 - 2017-05-23
【2017 ASH】伊布替尼联合FCR一线治疗中青年慢性淋巴细胞白血病——多中心II临床研究结果
近日研究人员公布了伊布替尼联合FCR疗法(iFCR)作为慢性淋巴细胞白血病中青年患者一线用药的多中心II期临床结果。
MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-08
Blood：RPS15突变型慢性淋巴细胞白血病整体蛋白质合成模式和翻译保真度均发生改变
RPS15突变可通过蛋白质组学改变破坏细胞蛋白质稳定，主要是影响mRNA转录和细胞代谢。摘要：近期，基因组学研究发现RPS15是慢性淋巴细胞白血病（CLL）侵袭性和耐药性病例中的一种新的驱动基因。
MedSci原创 - RPS15，CLL，蛋白质合成，翻译保真性，核糖体 - 2018-09-05
【2017 ASH】慢性淋巴细胞白血病临床实践中伊布替尼的疗效考察：治疗响应、毒性、结果和后续治疗
伊布替尼目前以被美国和欧盟批准用于慢性淋巴细胞白血病的全线治疗，但是伊布替尼获批依据的临床试验大多招募65岁以上患者，无法代表临床实践中的全部患者。
MedSci原创 - 2017，ASH，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05
Pediatr Blood Cancer：白消安联合400℃全身照射和高剂量氟达拉滨儿童急性淋巴细胞白血病：造血干细胞移植的替代方案
同种异体造血细胞移植治疗ALL患儿，使用Bu联合高剂量氟达拉滨、ATG和400cgy TBI，其结果与标准治疗相当，毒性可接受，照射剂量显著降低
MedSci原创 - 造血干细胞移植，小儿急性淋巴细胞白血病（ALL），白消安 - 2024-01-15
Blood：Obinutuzumab、依鲁替尼和venetoclax联合靶向疗法用于慢性淋巴细胞白血病的1b期研究结果
现已证实包含抗CD20单克隆抗体obinutuzumab、Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼和Bcl2抑制剂venetoclax的靶向疗法用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者具有显著的临床疗效，表明基于互补机制的联合疗法是理想的
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，抗CD20单克隆抗体，依鲁替尼，Bcl抑制剂 - 2018-08-17
Leuk Res：伊诺珠单抗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者最小残留疾病的效果
最小残留疾病（MRD）阴性是急性淋巴细胞白血病预后的关键指标。在INO-VATE试验中，与标准化疗相比，接受伊诺珠单抗治疗的复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者获得了更大的缓解率和MRD阴性率，并改善了
MedSci原创 - 白血病，伊诺珠单抗 - 2020-08-14
Haematologica | Pedi-cRIB方案用于儿科复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的安全性和疗效分析
该研究旨在评估Pedi-cRIB方案治疗儿科复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的安全性和疗效，研究证实了该方案在儿童难治/复发性B细胞ALL中的安全性和有效性，提供了一种新的挽救治疗选择。
MedSci原创 - 化疗，免疫治疗，复发/难治性B细胞ALL - 2024-05-26
![2024 NICE 技术鉴定指南：司利弗明用于治疗复发或难治性B<font color="red">细胞</font>急性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>的25 岁及以下患者[TA975]](https://img.medsci.cn/20240514/1715671200049_5579292.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2024 NICE 技术鉴定指南：司利弗明用于治疗复发或难治性B<font color=\"red\">细胞</font>急性<font color=\"red\">淋巴细胞</font><font color=\"red\">白血病</font>的25 岁及以下患者[TA975]")
2024 NICE 技术鉴定指南：司利弗明用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的25 岁及以下患者[TA975]
司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
NICE官网 - 司利弗明 - 2024-05-16
STM：邓晓岚/陈建军团队报道磷酸化的TET1驱动B细胞急性淋巴细胞白血病发生与发展的分子机理
TET1不依赖于去甲基化酶活性驱动B-ALL发生和发展的分子机制，并通过小分子抑制剂靶向磷酸化激酶破坏TET1蛋白的稳定性与Vincristine（一线治疗药物）联用协同治疗难治和复发的B-ALL。
iNature - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-04-03
STM：邓晓岚/陈建军团队报道磷酸化的TET1驱动B细胞急性淋巴细胞白血病发生与发展的分子机理
TET1不依赖于去甲基化酶活性驱动B-ALL发生和发展的分子机制，并通过小分子抑制剂靶向磷酸化激酶破坏TET1蛋白的稳定性与Vincristine（一线治疗药物）联用协同治疗难治和复发的B-ALL。
iNature - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-04-03
AJH：免疫治疗后 B-淋巴母细胞白血病向组织细胞肉瘤的转分化
文章报告了一例B-ALL经免疫调节治疗后转分化为组织细胞肉瘤的病例。该患者经过多次治疗后，出现了CD19+ B-ALL的复发，并发生了转移。
儿童肿瘤前沿 - B-ALL，B淋巴母细胞白血病，组织细胞肉瘤 - 2024-03-20
AJH：免疫治疗后 B-淋巴母细胞白血病向组织细胞肉瘤的转分化
文章报告了一例B-ALL经免疫调节治疗后转分化为组织细胞肉瘤的病例。该患者经过多次治疗后，出现了CD19+ B-ALL的复发，并发生了转移。
儿童肿瘤前沿 - B-ALL，B淋巴母细胞白血病，组织细胞肉瘤 - 2024-03-20
FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
2016年3月9日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）抗癌管线近日在美国监管方面传来特大喜讯，FDA已批准突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病
不详 - 艾伯维，强生，Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病，CLL，BTK抑制剂 - 2016-03-11
2017 日本造血和淋巴组织肿瘤指南：慢性粒细胞白血病/骨髓增生性肿瘤
2017年9月，日本血液学会(JSH)发布了慢性粒细胞白血病/骨髓增生性肿瘤的管理指南，指南主要内容涉及慢性粒细胞白血病和骨髓增生性肿瘤的症状，体征以及诊断，风险评估，治疗和预防等内容。
Int J Hematol. 2017 Sep 21. - 慢性粒细胞白血病，骨髓增生性肿瘤 - 2017-10-05
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