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诺华/Genetech单抗Xolair获FDA批准用于6至11岁哮喘患儿

诺华/Genetech单抗Xolair获FDA批准用于6至11岁哮喘患儿

Xolair (omalizumab)是一种实验性单克隆抗体,靶向结合免疫球蛋白E(IgE),该药可以通过减少IgE和细胞激活机制的下游效应来抑制组胺诱导的炎症反应。

生物谷 - 哮喘患儿 - 2016-07-13

FDA接受Tralokinumab治疗中重度特应性皮炎的BLA

FDA接受Tralokinumab治疗中重度特应性皮炎的BLA

Tralokinumab治疗中度至重度特应性皮炎的生物制剂许可申请(BLA)已获美国FDA的批准。

MedSci原创 - 特应性皮炎,tralokinumab - 2020-07-10

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

Horizon制药公司近日宣布将在2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会上公布III期临床试验(OPTIC研究)的最新结果,该研究评估了teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病(TED)的有效性和安全性。

网络 - Teprotumumab,甲状腺眼病,TED - 2019-04-13

安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab,获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab,获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准Evenity(romosozumab)治疗骨折风险高的绝经后骨质疏松症女性患者。

MedSci原创 - 抗骨硬化蛋白单抗,Romosozumab,骨质疏松症 - 2019-04-10

GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点

GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点

葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)一项III期研究(OMB114242)的数据。该研究在氟达拉滨耐药难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展,调查了Arzerra相对于医生所选择的治疗方案的疗效。独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)数据,Arzerra治疗组为5.36个月,医生选择方案组为3.61个月(

不详 - 药品,单抗药 - 2014-07-02

FDA批准DANYELZA(naxitamab-gqgk)治疗神经母细胞瘤

FDA批准DANYELZA(naxitamab-gqgk)治疗神经母细胞瘤

DANYELZA(naxitamab-gqgk)与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联用用于治疗1岁及以上的骨复发或难治性高危神经母细胞瘤患者。

MedSci原创 - FDA,神经母细胞瘤,DANYELZA(naxitamab-gqgk) - 2020-11-26

安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点

安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点

安进(Amgen)3月17日宣布,有关实验性抗体药物evolocumab(AMG145)的III期TESLA研究达到了研究的主要终点,12周时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平从基线下降的百分比,具有临床意义的统计学显著差异Evolocumab是一种实验性全人单克隆抗体,能够抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型(PCSK9),PCSK

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-18

上海首批试行医保支付抗肿瘤药亮“成绩单”

上海首批试行医保支付抗肿瘤药亮“成绩单”

在上海医保的支持下,利妥昔单抗和贝伐珠单抗增长迅速。

医药经济报 - 上海,首批,医保,抗肿瘤药 - 2018-02-26

J Dermatol:司柏索利单抗治疗亚洲泛发性脓疱型银屑病患者的疗效和安全性

J Dermatol:司柏索利单抗治疗亚洲泛发性脓疱型银屑病患者的疗效和安全性

广泛性脓疱型银屑病是一种可能危及生命的中性粒细胞皮肤病,其特点是广泛的红斑和无菌性脓疱的反复发作。

MedSci原创 - 银屑病,司柏索利单抗 - 2023-03-20

卫材阿尔兹海默症新药BAN2401在中国获批临床

卫材阿尔兹海默症新药BAN2401在中国获批临床

11月8日,国家药审中心(CDE)更新一批临床默示许可名单,其中卫材(中国)的阿尔兹海默症新药 BAN2401 获批临床,用于轻度阿尔茨海默病(AD)和阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)疾病的改善治疗。

Insight数据库 - 卫材,阿尔兹海默药 - 2019-11-10

STM:灵长类动物是研究HIV疫苗B细胞反应的模型

STM:灵长类动物是研究HIV疫苗B细胞反应的模型

对于HIV-1,我们需要实验模型,以确定疫苗疗法是否能够引出所需的免疫反应,如产生广谱性的中和抗体(b

生物谷 - 灵长类动物,HIV,疫苗,B细胞反应 - 2012-07-16

邱录贵vs. Ken C. Anderson:多发性骨髓瘤的过去、现在与未来

邱录贵vs. Ken C. Anderson:多发性骨髓瘤的过去、现在与未来

2017年9月22~24日,第三届协和国际淋巴肿瘤高峰论坛暨第十届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会在美丽的滨海之城天津隆重举行。本届论坛由中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)、哈佛大学Dana-Farber癌症中心、中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、实验血液学国家重点实验室联合举办,将聚焦多发性骨髓瘤和淋巴瘤的基础研究和临床诊治的进展、热点问题和发展趋势。会议期间,由本刊策划了3场高级别的中外专家巅峰

肿瘤瞭望 - 多发性骨髓瘤,治疗,检测 - 2017-09-25

君实生物特瑞普利单抗用于治疗尿路上皮癌患者的新适应症上市申请获受理

君实生物宣布,国家药品监督管理局已受理特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请。

君实生物 - 特瑞普利单抗,拓益 - 2020-05-08

JBC:可中和九成艾滋病毒菌株某一抗体作用机理

艾滋病研究中心的长江特聘教授张林琦是著名旅美中国学者、美国洛克菲勒大学艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心首席华裔科学家,近期其研究组在JBC杂志上发表文章,解析了对于一种新发现,能中和高达90%的艾滋病病毒菌株的抗体,出现耐药性病毒菌株的作用机理,指出了其中V5区的一个单残基在其中扮演的关键角色,这将有助于提高这一新型抗体在艾滋病治疗中的作用。   

生物通 - 艾滋病,病毒,抗体,作用机制 - 2012-11-01

CSMO 2014:马骏教授谈基于现代影像技术的鼻咽癌综合治疗

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上,中山大学肿瘤防治中心放射治疗科的马骏教授介绍了基于现代影像技术的鼻咽癌综合治疗研究与应用。 目前鼻咽癌国内外TNM临床分期标准尚未统一,有待进一步完善。调强放射治疗提高了鼻咽癌的局部区域控制率,并改善了患者的生存质量。放疗联合化疗已成为局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案,生存获益主要来自同期化疗,而诱导化疗和辅助化疗的疗效仍未明确。鼻咽癌的分子靶向治疗主要处在

医学论坛网 - 鼻咽癌,TNM,放疗 - 2014-07-10

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