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Sci Adv :Jian Zhu团队揭示药物拮抗PLK1有效辅助艾滋<font color="red">病</font><font color="red">HIV</font>-1潜伏库细胞<font color="red">的</font>清除

Sci Adv :Jian Zhu团队揭示药物拮抗PLK1有效辅助艾滋HIV-1潜伏库细胞清除

联合抗逆转录病毒疗法能高效抑制HIV-1在病人外周血中病毒载量进而极大程度上延缓艾滋病人寿命,但HIV-1潜伏库存在使病毒在药物治疗压力下仍得以持续感染,如何彻底已成为当前治愈艾滋首要障碍

BioArt - 艾滋病,药物拮抗,联合抗逆转录病毒疗法 - 2020-07-27

Nature:人体<font color="red">HIV</font><font color="red">免疫</font>疗法治疗首获成功

Nature:人体HIV免疫疗法治疗首获成功

据Nature杂志在4月8日刊登一封信透露,利用强大抗体在人类免疫缺陷病毒HIV,又称艾滋病毒)患者身上测试一种疗法首次研究将HIV病毒载量最多减少至原来三百分之一。此前在转基因小鼠和非人类灵长目动物身上针对一种不同版本免疫缺陷病毒研究表明是成功,但这是在人体身上测试这种疗法第一次试验。

福布斯中文网 - HIV,免疫疗法 - 2015-04-15

<font color="red">HIV</font>关键性蛋白Nef研究取得重大进展

HIV关键性蛋白Nef研究取得重大进展

2016年8月10日/生物谷BIOON/--全世界有3600万多人感染上人类免疫缺陷病毒HIV),其中美国有120万人感染上HIV。当前抗逆转录病毒药物组合阻断HIV如何复制、成熟和入侵未被感染细胞,但是这种组合不能够根除这种病毒。作为美国桑迪亚国家实验室(Sandia National Laboratories)生物与工程科学中心一名研究员,Mike Kent正在研究参与HIV感染发

生物谷 - HIV,蛋白,病毒 - 2016-08-11

2023年度FDA审批71种创新药物上市

2023年度FDA审批71种创新药物上市

2023年FDA共批准上市55款新药、14种疫苗和基因治疗新药。

MedSci原创 - FDA,创新药物 - 2024-01-01

Mol Ther:基因编辑技术剔除小鼠艾滋<font color="red">病</font><font color="red">病毒</font>:只杀<font color="red">病毒</font>不伤细胞

Mol Ther:基因编辑技术剔除小鼠艾滋病毒:只杀病毒不伤细胞

美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说,他们利用基因编辑技术,有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病毒,朝着开展人类临床试验方向迈出一大步。此前,胡文辉等人已成功利用基因编辑技术,有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出T免疫细胞以及转基因小鼠体内艾滋病毒。人源化BLT小鼠是指移植了人骨髓、肝和胸腺组织或细胞免疫缺陷小鼠。这种小鼠具有人类功能

MedSci原创 - 艾滋病,基因编辑 - 2017-04-13

4种常见中枢神经系统感染性疾病鉴别诊断

4种常见中枢神经系统感染性疾病鉴别诊断

本文从中枢神经系统感染临床症状、辅助检查,结合目前讨论较热分子诊断方法学等方面引导临床医生在中枢神经系统感染病原学鉴别中获得更精准诊断依据,从而进行更精准治疗。

网络 - 艾滋病,脑膜炎,脑炎,脑脓肿 - 2021-12-29

Clin Infect Dis:一些简单<font color="red">的</font>宿主炎症生物标志物可预测晚期人<font color="red">HIV</font>患者<font color="red">的</font>结核<font color="red">病</font><font color="red">的</font>发病率和死亡率

Clin Infect Dis:一些简单宿主炎症生物标志物可预测晚期人HIV患者结核发病率和死亡率

尽管有了抗逆转录病毒疗法(ART),晚期人类免疫缺陷病毒HIV)患者(CD4<50)仍然面临结核(TB)或死亡高风险。近日,研究人员探究了最能预测结核发病和死亡免疫学特征,研究结果已发

MedSci原创 - 结核病,免疫缺陷病毒,生物标志物 - 2021-07-10

PNAS:<font color="red">免疫</font>细胞基因编辑给癌症和艾滋<font color="red">病</font>带来希望

PNAS:免疫细胞基因编辑给癌症和艾滋带来希望

人类很多突变都与基因突变相关。例如,白化是因为酪氨酸酶基因上点突变导致酪氨酸酶功能异常,从而导致了黑色素合成障碍。还有一些病症涉及到多种基因突变导致功能障碍。如果能够使用某种精确基因编辑方法,修补这些基因突变,从理论上讲,就可以一定程度缓解病情。而人类T细胞基因突变导致其功能异常,会导致很多病症出现或者加重。针对T细胞基因改造,对于癌症免疫治疗、艾滋免疫缺陷、自身免疫病,

生物谷 - crispr/cas9 T细胞 - 2015-07-29

Nat Commun:新<font color="red">的</font><font color="red">HIV</font>疫苗方案

Nat Commun:新HIV疫苗方案

基于泰国第三阶段临床试验中部分成功的人类艾滋病毒疫苗方案见解,杜克领导研究团队在猴子中使用了更为优秀方法,似乎将保护避免艾滋病毒感染疫苗进行了改善。

来宝网 - 疫苗,策略,病毒 - 2017-06-09

第6位艾滋<font color="red">病</font>“治愈”,虽是干细胞移植,但没有CCR5基因突变

第6位艾滋“治愈”,虽是干细胞移植,但没有CCR5基因突变

一名欧洲男子在接受干细胞移植治疗血癌后,艾滋已经缓解了长达20个月,如果能持续,他将成为历史上第6位实现艾滋病毒缓解的人,他被称为“日内瓦患者”。

医诺维 - 艾滋病,CCR5基因突变 - 2023-07-29

白塞病合并双手侵蚀艾肯<font color="red">菌</font>和金黄色葡萄球菌混合感染

白塞病合并双手侵蚀艾肯和金黄色葡萄球菌混合感染

本文回顾性报道1例老年女性,以“口腔及皮肤多发溃疡半年,双手肿胀疼痛1周”入院,根据患者口腔及皮肤多发性溃疡、针刺反应阳性及病理检查结果提示白塞病。

“检验医学”公众号 - 溃疡,白塞病 - 2022-09-26

两家基因编辑公司强烈反击批评CRISPR导致突变<font color="red">的</font>文章,称应将其撤稿

两家基因编辑公司强烈反击批评CRISPR导致突变文章,称应将其撤稿

上周,《自然方法》杂志发表了一篇对CRISPR技术批评文章,声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了“意想不到突变”。该文章发表,导致两家基因编辑公司股票暴跌:Intellia Therapeutics和Editas Medicine。Intellia公司首席执行官呼吁将该文章撤稿,并将其从科学

MedSci原创 - 基因编辑,CRISPR - 2017-06-11

JID:儿童感染HIV不增加免疫缺陷相关疫苗源脊髓灰质炎风险

尽管口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)能够有效预防脊髓灰质炎发生,但是持续使用该疫苗也导致了疫苗源脊髓灰质炎(VDPV)发生,影响了根除脊髓灰质炎项目的进行。VDPV与亲代OPV毒株在序列上只有1%-15%差异,但是前者病毒复制周期延长并超过1年。一般来说,接种OPV儿童能在几周内将病毒消灭,但是初始体液免疫缺陷个体需要更长时间来消灭病毒,甚至有一例超过了20年,这就有助于免疫缺陷相关V

dxy - 脊髓灰质炎,疫苗,HIV - 2013-06-08

NEJM:地塞米松不能够降低HIV感染相关隐球菌性脑膜炎死亡率

人类免疫缺陷病毒HIV)感染相关隐球菌性脑膜炎每年导致全球超过60万人死亡。治疗20年变化不大,且没有新抗隐球菌剂。使用辅助糖皮质激素可降低某些人群脑膜炎患者死亡率,但其在隐球菌性脑膜炎患者中使用未经测试。在这项双盲,随机,安慰剂对照试验中,研究人员在越南,泰国,印度尼西亚,老挝,乌干达,马拉维招募了HIV相关隐球菌性脑膜炎成年患者。所有的患者接受了6周地塞米松或安慰剂,并结合抗真菌治疗

MedSci原创 - 地塞米松,HIV,隐球菌性脑膜炎,死亡率 - 2016-02-11

【盘点】NEJM 19年7月原始研究第三期汇总

【1】普遍检测和治疗对HIV新发感染率影响——HPTN 071DOI: 10.1056/NEJMoa1814556普遍检测和治疗策略是降低人类免疫缺陷病毒HIV)新发感染率一种可能方法,但是既往试验结果并不一致2013至2018年开展HPTN 071(PopART)社区随机试验中,研究人员将赞比亚和南非21个社区随机分成A组(综合预防干预联合普遍抗逆转录病毒治疗[ART])、B组(

网络 - 2019-07-31

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