首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂！亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药
今日，亚盛医药宣布，日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，用于治疗血液恶性肿瘤，并已完成首例患者给药。
医药观澜 - 亚盛医药，国产Bcl-2，血液恶性肿瘤 - 2019-07-15
2023 EACVI 临床共识文件：主动脉瓣狭窄的多模态成像
超声心动图现在并且很可能仍然是诊断和监测主动脉瓣狭窄的关键方法，可提供瓣膜血流动力学和心脏重塑反应的详细评估。
European Heart Journal - Cardiovascular Imaging - 主动脉瓣狭窄 - 2023-07-13
2022 AGA\CAG 临床实践指南：急性胃肠出血和围内窥镜期间抗凝剂和抗血小板药物管理
抗血栓药物包括维生素 K 拮抗剂（VKAs；华法林和醋硝香豆素）、直接口服抗凝剂（DOACs；阿哌沙班、达比加群、依度沙班和利伐沙班）、抗血小板药物如 P2Y
Journal of the Canadian Association of Gastroenterology - 急性胃肠出血 - 2022-08-31
临床试验中药物性肝损伤的识别、处理及评价指导原则
为进一步指导评估药物临床试验中药物性肝损伤的潜在可能性，保障受试者安全，同时获得安全性信息以评估试验药物的风险特征。我中心起草了《临床试验中药物性肝损伤的识别、处理及评价指导原则》。
药品审评中心 - 药物性肝损伤 - 2022-10-13
英国癌症研究中心与Hummingbird联合开发抗HER3单抗，以治疗多种肿瘤并克服癌症耐药性
英国癌症研究中心和Hummingbird Bioscience联手开发抗HER3单抗HMBD-001，用于治疗HER3驱动的癌症患者。
MedSci原创 - 英国癌症研究中心，Hummingbird，HER3，癌症耐药性 - 2019-08-09
PNAS：癌细胞为什么会转移？研究给出新解释！
夏威夷大学癌症中心的研究人员已经确定了一些癌细胞在转移期间如何移动。这项研究提供了一个更好的了解如何传播癌症，并可能为癌症药物开发创造新的机会。
medicalxpress - 癌症，转移，机制 - 2017-12-28
高原红细胞增多症中医临床诊疗指南
我国高原面积广阔,占全国面积的26.04%,主要位于西部地区,有大量人群居住,随着新一轮西部大开发的推进,高原移居人群不断增多。
中国高原医学与生物学杂志 - 红细胞增多症，红系|输血 - 2022-01-15
首个在欧盟报产的国产单抗生物类似药获得受理
近日，复宏汉霖宣布，公司联合Accord共同推动其自主开发的单抗生物类似药注射用曲妥珠单抗HLX02，向欧洲药品管理局（EMA）递交上市申请于近日正式获得受理，用于三个癌症适应症的治疗，包括HER2阳性的早期乳腺癌、HER2阳性的转移性乳腺癌，以及未经治疗的的HER2阳性的转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌，此前，HLX02已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市申请受理。
医谷综合报道 - 复宏汉霖，生物类似药，曲妥珠单抗 - 2019-06-24
从辉瑞、罗氏等外企出走的研发大佬，如今都去哪儿了？
3月31日，原新基公司全球临床研究与开发部门执行总监梅建明结束了他在新基的最后一个工作日，开始全力投入德琪医药科技有限公司的创业。这是最新一条关于跨国药企研发带头人离职选择自主创业的消息，契机则是中国当前阶段对于创新药审评审批制度的改善。
E药经理人 - 研发，外企 - 2017-05-02
【盘点】2016年与我们密切相关的“孤儿药”研发动态
导读 由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些罕见病患者的用药被形象地称为“孤儿药”。虽然患者群体少，但每一位罕见病病友对孤儿药的需求却是百分百的。在国内，受罕见病政策缺失、市场不成熟、研发技术欠缺等因素的制约，罕见病药物在国内的市场研发几乎是空白。但随着国家对罕见病领域的关注，这一现状，或许在不久的将来会有所改观。
中国罕见病/罕见病发展中心 - “孤儿药”，研发动态 - 2016-12-30
CGH：开发出一套显微镜下结肠炎诊断评分系统
近日，英国圣詹姆斯大学医院利兹胃肠病学研究所和利兹大学生物及临床科学研究所的研究人员进行了一项回顾性研究，根据显微镜下结肠炎危险因子数据，开发出一套显微镜下结肠炎诊断评分系统，大大减少了患者的常规活检率，最新研究成果在线发表于1月20日的Clin Gastroenterol H杂志上。
MedSci原创 - 显微镜下结肠炎，诊断评分系统 - 2015-01-22
2013世界生物医学科技进展
美国在遗传学研究、细胞互换“身份”以及再生医学方面成绩斐然，英国在脑科学方面成绩突出，法国则注重医药的应用转化，详情请见原文。田学科（科技日报驻美国记者）在遗传学研究领域，杜克大学模仿人体细胞内复杂的基因调控过程，模拟出多种蛋白质如何通过复杂相互作
生物探索 - 生物医学科技进展 - 2014-01-03
健能隆获准启动创新生物药F-627的国际二期临床研究
健能隆公司宣布启动创新生物药F-627的国际二期临床研究，美国FDA已同意该药的临床申请及方案。该二期 临床是一项随机、多中心、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究，计划入组200名接受TC化疗方案（多西他赛和环磷酰胺联用）的乳腺癌患者，对照药物为长效的粒细胞集落刺激因子药物Neulasta（pegfilgrastim），评价F-627每个化疗周期给药一次的疗效和安全性。
美国商业资讯 - 健能隆，F-627，FDA - 2012-05-10
强生用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗
美国强生公司是第一批宣布研发新型冠状病毒疫苗的企业之一，并且曾经成功研发并量产了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正与众多机构扩大合作加速新冠病毒（COVID-19）疫苗的研发。据悉，近日强生公司已与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作生产了一种针对新型冠状病毒的疫苗。强生正试图与BARDA共同筹集资金和资源，以加快药物进入第一阶段开发的进程。
网络 - 新冠病毒，疫苗，强生 - 2020-02-22
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