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JCO:Pembrolizumab治疗难治性,微卫星不稳定性高/错配修复缺陷的转移性结直肠癌的II期开放标签研究:KEYNOTE-164

JCO:Pembrolizumab治疗难治性,微卫星不稳定性高/错配修复缺陷的转移性结直肠癌的II期开放标签研究:KEYNOTE-164

临床试验KEYNOTE-164(NCT02460198)评估了派姆单抗在已接受治疗的,转移性微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型(MSI-H / dMMR)大肠癌(CRC)中的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 派姆单抗,大肠癌 - 2019-11-19

NEJM:ADC药物Sacituzumab govitecan一线治疗转移性三阴性乳腺癌

NEJM:ADC药物Sacituzumab govitecan一线治疗转移性三阴性乳腺癌

对于先前接受过紫杉醇治疗的转移性三阴性乳腺癌患者,ADC药物Sacituzumab-govitecan在无进展生存期和总生存期方面优于单药化疗,但骨髓抑制和腹泻不良事件较为常见。

MedSci原创 - Sacituzumab govitecan,抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),三阴性乳腺癌(TNBC) - 2021-04-24

中国首个自主研发抗癌新药获批上市

中国首个自主研发抗癌新药获批上市

2018年9月5日国家药品监督管理局发布公告,转移性结直肠癌治疗药物呋喹尼胶囊(爱优特)获国家药品监督管理局批准上市。呋喹尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过我国的优先审评审批程序获准上市,这对广大结直肠癌患者来说,无疑是多了一条求生之路。

健康界 - 抗癌新药,自主研发 - 2018-09-07

三代“格列卫”同台竞技 尼洛<font color="red">替</font>尼又一适应症获批

三代“格列卫”同台竞技 尼洛尼又一适应症获批

11月20日,诺华发布消息称,近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品达希纳(尼洛尼)新适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。

新浪医药新闻 - 格列卫,尼洛替尼,慢性髓性白血病 - 2019-11-22

2016中国肺癌重要指南共识回顾

2016中国肺癌重要指南共识回顾

近期有关肺癌研究领域的大量临床研究,从不同方向、不同角度对肺癌及其并发症的临床诊治进行了深入研究,为肺癌的临床管理寻找最新方向。本文就近期肺癌领域重要的指南共识进行回顾。小编盘点重要指南与共识,与大家分享。【1】中国晚期原发性肺癌诊治专家共识(2016年版)中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会组织全国专家,结合近年来肺癌病理、分子遗传学及诊断和治疗的最新研究成果,制定了

MedSci原创 - 肺癌,指南 - 2016-08-08

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

继口服固体制剂一致性评价之后,对业界影响规模更大的化药注射剂一致性评价被CFDA正式提上工作日程。2016年我国注射剂用药规模达7577亿元,同比增长8.1%,其中化药注射剂占72%的市场份额。

E药经理人 - 一致性评价,注射剂,化药,中药 - 2018-02-05

年度盘点 | 2023 胰腺癌化疗临床研究年度盘点

年度盘点 | 2023 胰腺癌化疗临床研究年度盘点

在过去的2023年里,胰腺癌化疗领域不断探索。e路新干线小编特制作年度盘点幻灯总结和回顾2023年胰腺癌化疗临床研究新进展。

e路新干线 - 化疗,胰腺癌 - 2024-01-21

【必看】2016JCO杂志重磅研究汇总(Top 10)

【必看】2016JCO杂志重磅研究汇总(Top 10)

【1】JCO:阿帕尼治疗难治性胃癌的最新临床试验结果胃癌是世界上第三大癌症。全球每年有约一百万人被诊断患有胃癌,其中几乎一半的胃癌患者在中国。尽管许多用药方案如或紫杉烷作为三线化疗方案展现出了活性,但是目前对于治疗晚期转移性胃癌仍然没有被广泛接受的

MedSci原创 - JCO杂志 - 2016-12-25

210亿美元!吉利德收购Immunomedics,将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中

210亿美元!吉利德收购Immunomedics,将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中

日前,吉利德科学宣布与美国生物技术公司Immunomedics(Nasdaq:IMMU)达成最终协议,吉利德将以每股现金88美元,总计约210亿美元的价格收购Immunomedics,交易预计将在20

医谷网 - 抗体偶联药物,吉利德,Immunomedics - 2020-09-14

Nat Commun:上海药物所揭示组蛋白甲基转移酶G9a促进乳腺癌发展机制

Nat Commun:上海药物所揭示组蛋白甲基转移酶G9a促进乳腺癌发展机制

研究发现,在人类多种器官来源的肿瘤细胞中均有G9a表达的上调,而相应抑制G9a则可抑制肿瘤的生长和转移,由此G9a抑制剂的研发引起了人们的关注。但目前关于G9a在肿瘤生长与转移中的作用具体机制远未得以阐明,阻碍了该类抑制剂的开发。

上海药物所 - G9a,组蛋白,铁稳态 - 2017-08-22

欧盟EMA调整多种抗肿瘤药物的适应证和禁忌证

作为一种可有效对抗RET(转染过程中重排)原癌基因、血管内皮生长因子和表皮生长因子受体的口服蛋白激酶抑制剂,凡德他尼(由阿斯利公司开发)将获准在所有欧盟国家上市,用于进展性或

肿瘤,EMA - 2011-11-30

2013年全球制药巨头收入排行Top10

2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三家公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利收入均下降。

医药经济报 - 全球,制药,企业 - 2014-05-07

7247种药物名称中英对照(中)

拉贝洛尔 Labetalol拉呋丁 Lafutidine拉伏丁 Lavoltidine;Loxtidine拉氟莫司 Laflunimus拉加肽 Lagatide拉克醇 Lactitol拉米非班 Lamifiban拉米夫定 Lamivudine拉莫三嗪 Lamotrigine拉诺唑 Lanoc

药物名称 - 2010-07-03

ASCO 2013:贝伐珠单抗一线治疗无益于胶质瘤患者生存

一项双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验结果显示,在胶质母细胞瘤一线放疗及莫唑胺治疗的基础上加用贝伐珠单抗,并不能延长患者的生存期。

dxy - ASCO,贝伐珠单抗,胶质瘤,胶质母细胞瘤,伊立替康 - 2013-06-18

Lancet Oncol:新药TAS-102治疗晚期大肠癌效果较好

经经历了几轮的标准化疗,但没有效果或已经对标准药物治疗(包括、奥沙利铂、氟尿嘧啶等药物)出现了耐受。 研究人员发现,与安慰剂组相比,接受

生物谷 - 新药TAS-102,大肠癌 - 2012-08-30

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