Dig Dis Sci: 中度至重度溃疡性结肠炎患者尝试使用英夫利昔单抗时代表5-氨基水杨酸酯治疗就无效了
溃疡性结肠炎（UC）的特征是疾病活动和缓解交替发作，UC的治疗目标是通过在疾病早期引入高效治疗药物来诱导和维持疾病缓解以及预防并发症。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，英夫利西单抗 - 2020-11-22
2023 SABCS｜新辅助帕博利珠单抗联合化疗+辅助帕博利珠单抗显著改善早期TNBC EFS结果：KEYNOTE-522研究
本文报告了63.1个月中位随访时间后更新的EFS结果，包括关键亚组和EFS事件类型的分析。
医悦汇 - 三阴性乳腺癌，新辅助帕博利珠单抗 - 2023-12-22
特瑞普利单抗获批第2个适应症
君实生物发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益，产品代号：JS001）用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗的新适应症上市申请
医谷网 - 适应症，特瑞普利，黑色素瘤治疗 - 2021-03-07
J Immunother Cancer：Toripalimab（特瑞普利单抗）联合axitinib（阿昔替尼）治疗转移性粘膜黑色素瘤的3年生存更新结果
研究表明，3年生存更新结果进一步证实Toripalimab（特瑞普利单抗）联合axitinib（阿昔替尼）治疗转移性粘膜黑色素瘤的疗效。
MedSci原创 - PD-1抑制剂Toripalimab（特瑞普利单抗），axitinib（阿昔替尼），转移性粘膜黑色素瘤（MM） - 2022-03-02
帕博利珠单抗斩获小细胞肺癌治疗适应证
美国国家食品药品监督管理总局（FDA）正式批准帕博利珠单抗单药用于转移性小细胞肺癌（SCLC）患者的治疗，这些患者接受铂类为基础化疗和至少另一种的治疗方案后仍出现疾病进展。
肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗，小细胞肺癌，治疗适应证 - 2019-06-20
AP&T：英夫利昔单抗与生物仿制药CT-P13在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较
CT-P13是英夫利昔单抗的生物仿制药，根据脊柱关节炎和类风湿性关节炎患者的试验结果，目前已被批准用于治疗溃疡性结肠炎。本项研究旨在比较CT-P13和英夫利昔单抗治疗溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性差异
MedSci原创 - Infliximab，CT‐P13，ulcerative，colitis - 2019-08-10
Dig Dis Sci：低白蛋白和低血红蛋白可以预测英夫利昔单抗在治疗急性重症溃疡性结肠炎患者中的失败概率
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎性肠病。UC诊断时约有20％的患者会出现急性重症溃疡性结肠炎（ASUC）。
MedSci原创 - 白蛋白，溃疡性结肠炎 - 2021-01-14
肺癌丨阿替利珠单抗（T药）系列研究汇总
阿特珠单抗（Atezolizumab，Tecentriq）是一种人源化单克隆抗PD-L1抗体，它能够抑制PD-L1—PD-1和PD-L1—B7-1信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。
e药安全 - 阿替利珠单抗（T药） - 2022-11-18
NEJM：恩美曲妥珠单抗治疗早期乳腺癌的效果显著
曲妥珠单抗艾坦辛（T-DM1）是曲妥珠单抗和细胞毒性药物艾坦辛（DM1）的抗体-药物共轭
MedSci原创 - 乳腺癌，恩美曲妥珠 - 2020-06-14
Lancet Oncol：帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案可作为HER2阳性的转移性乳腺癌患者的标准治疗方案
CLEOPATRA研究是一个3期临床研究，其主要目的在于比较在HER2阳性的转移性乳腺癌患者中，采用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案和安慰剂、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案在治疗的有效性和安全性方面所存在的差异该研究的主要分析结果显示与安慰剂对照组相比，帕妥珠单抗组的受试者的中位无进展生存期更长。对总体生存期所进行的期中分析显示虽然与安慰剂对照组相比，帕妥珠单抗组的受试者的总体生存期有延长的趋
dxy - 帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多烯紫杉醇，HER2，阳性，乳腺癌，治疗方案 - 2013-05-09
帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
为鼓励生物类似药研发，进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》
国家药品监督管理局药品审评中心 - 帕妥珠单抗 - 2021-05-13
ASH 2013：吉妥单抗可减少小儿AML复发并改善无进展生存
吉妥单抗于2010年退市，但一项新研究提示，它能够使小儿和年轻急性髓性白血病患者获益。儿童肿瘤研究组AAML0531试验评估了吉妥单抗标准化疗VS单一化疗（添加或不添加干细胞移植）的效果，并在第3年发现它可使患者在无事件生存方面获益。完全缓解率或总生存期未见增加。儿童肿瘤研究组的一项研究显示吉妥单抗(Mylotarg)可改善儿童急性髓性白血病(AML)患者的无病生存
丁香园 - 吉妥单抗，小儿AML - 2013-12-17
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