基因改造细胞相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

从<font color="red">基因</font>编辑到<font color="red">基因</font>书写：Tessera横空出世！

从基因编辑到基因书写：Tessera横空出世！

基因编辑技术CRISPR-Cas9在2012年的横空出世，带动了基因编辑疗法开发和投资的空前繁荣，同时也面临着无法有效控制编辑的发生时间及其发生顺序的问题。科学家们一直在找寻更先进的工具和方法，开发更

动脉新医药 - 基因治疗，基因编辑，基因书写 - 2022-12-27

Nature Commun：癌<font color="red">基因</font>？错！其实它也是抑癌<font color="red">基因</font>

Nature Commun：癌基因？错！其实它也是抑癌基因

许多肿瘤过表达PLK1基因，于是，研究人员就认为它是促瘤剂。

生物通 - 癌基因，抑癌基因，进展 - 2018-08-08

Nature Nanotechnology：平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内<font color="red">基因</font>编辑技术，改善实体瘤<font color="red">细胞</font>疗法

Nature Nanotechnology：平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因编辑技术，改善实体瘤细胞疗法

该研究开发了一种非侵入性基因编辑技术，可以通过非侵入手段（近红外光或聚焦超声）激活实体瘤的凋亡抵抗基因编辑，并同时调控实体瘤物理和免疫微环境，显着提升了多种过继性T细胞（ACT）疗法对实体瘤的疗效。

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑技术，实体瘤细胞疗法 - 2023-05-20

Cancers (Basel)：KLF5对雄激素-AR信号反式激活<font color="red">基因</font>和促进<font color="red">细胞</font>增殖至关重要

Cancers (Basel)：KLF5对雄激素-AR信号反式激活基因和促进细胞增殖至关重要

雄激素/雄激素受体（AR）信号能够促使正常前列腺发育和前列腺癌的形成，并且晚期前列腺癌患者往往发展出对雄激素阻断治疗的抗性。转录因子Krüppel-like factor5（KLF5）能够对

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，癌细胞增殖 - 2020-04-13

Prog Retin Eye Res：BCL2<font color="red">基因</font>家族如何调控视网膜神经节<font color="red">细胞</font>的死亡过程

Prog Retin Eye Res：BCL2基因家族如何调控视网膜神经节细胞的死亡过程

视神经损伤是导致视网膜神经节细胞(RGC)死亡的主要原因。几十年来，有研究了解到，RGC死亡过程的调控机制是细胞凋亡，则有可能能找到干预的方法阻断视神经节细胞死亡程序，并且为被青光眼等视神经疾病影响的细胞和组织提供更为直接的治疗方法。

MedSci原创 - BCL基因家族，BAX，视网膜神经节细胞 - 2017-03-19

JCO:<font color="red">基因</font>型特异性微小残留病改善儿童急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病分层

JCO:基因型特异性微小残留病改善儿童急性淋巴细胞白血病分层

大家都知道微小残留病（MRD）和遗传异常是急性淋巴细胞白血病预后的重要危险因素。目前的风险算法分裂了MRD数据且当评估MRD风险时没有把遗传学考虑到，降低了预测的准确性。

MedSci原创 - 微小残留病，急性淋巴细胞白血病，危险分层 - 2017-11-15

Leukemia：免疫介导的获得性再生障碍性贫血患者的T<font color="red">细胞</font><font color="red">基因</font>突变分析

Leukemia：免疫介导的获得性再生障碍性贫血患者的T细胞基因突变分析

获得性再生障碍性贫血（AA）是一种免疫介导的骨髓衰竭综合征，其是由细胞毒性T细胞破坏造血干/祖细胞（HSPC）所引起的。

MedSci原创 - 免疫，基因突变，CD8+T细胞，获得性再生障碍性贫血 - 2021-04-06

JCLA：白<font color="red">细胞</font>介素‐7<font color="red">基因</font>多态性rs766736182与儿童哮喘风险相关

JCLA：白细胞介素‐7基因多态性rs766736182与儿童哮喘风险相关

最近的研究显示白细胞介素基因多态性与哮喘风险之间存在一定的关系。然而，白细胞介素- 7基因多态性与儿童哮喘风险之间的关系尚不明确。本研究旨在探讨白细胞介素- 7基因单核苷酸多态性(SNPs)与儿童哮喘发病风险的关系。我们在437名哮喘患者和489名健康对照者的血液样本中对8个白细胞介素- 7基因snp进行了基因分型，以分析这些snp与儿童哮喘风险的潜在关联。研究发现，白细胞介素-7

网络 - 儿童，哮喘，风险 - 2019-06-06