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泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币90642元,其推荐用药剂量为320mg——每次160mg、每日两次口服用药或是每次320mg、每日一次口服用药,空腹或进食时服用均可。

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金<font color="red">淋巴</font>瘤中的应用进展

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展

布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的出现为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的治疗带来了根本性改变,也是近些年来血液肿瘤领域研究最为活跃的药物之一。

肿瘤资讯 - 新型BTK抑制剂,泽布替尼,非霍奇金淋巴瘤,应用进展 - 2019-09-02

Blood:<font color="red">CLL</font>患者异基因造血干<font color="red">细胞</font>移植:如何进行?何时进行?

Blood:CLL患者异基因造血干细胞移植:如何进行?何时进行?

异基因造血干细胞移植(allo-SCT)是高危慢性淋巴细胞白血病CLL)的治疗选择之一,也是唯一有治愈可能的治疗手段。随着B细胞受体抑制剂(BCRi)BCL2抑制剂的出现,CLL患者的选择和行allo-SCT的合适时机也变得困难。英国Gribben教授在BLOOD杂志上讨论了高危CLL的不同治疗方法,以及新药时代如何使用allo-SCT治疗CLL

肿瘤资讯 - CLL,造血干细胞移植,白血病,免疫化学治疗 - 2018-06-24

诺华<font color="red">白血病</font>药物Arzerra III期临床显著改善<font color="red">复发</font>性<font color="red">CLL</font>无进展生存期

诺华白血病药物Arzerra III期临床显著改善复发CLL无进展生存期

近日,诺华公布了该笔交易中的白血病药物Arzerra(ofatumumab)一项III期COMPLEMENT-2研究的数据。该研究在复发慢性淋巴细胞白血

生物谷 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2015-06-15

【盘点】<font color="red">白血病</font>新药研究进展汇总

【盘点】白血病新药研究进展汇总

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛,数据显示,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。白血病的常见病因包括病毒、化学、放射以及遗传因素,个体的发病原因又因自身机体的条件及所处环

生物谷 - 白血病,药物,venetoclax,FDA,靶点,疗效 - 2016-01-25

ASH 2020:礼来的LOXO-305在<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">CLL</font>/SLL中显示62%的缓解率

ASH 2020:礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62%的缓解率

礼来公司近日公布了I / II期临床试验(BRUIN研究)的最新结果,该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞白血病CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中的有效

MedSci原创 - ASH,CLL/SLL,LOXO-305 - 2020-12-08

综述:血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

综述:血液系统恶性肿瘤治疗研究热点

近年来,"发掘靶点——精准治疗"的总体策略贯穿血液系统恶性肿瘤治疗新方法的研究,促成分子靶向治疗、免疫治疗、单倍体造血干细胞移植(HSCT)的长足进步乃至重要突破,有望形成一批可推广应用的新诊疗体系。一、靶向治疗分子靶向药物近改变了整个血液的治疗模式,"基础研究转化——根据分子靶点精准医疗"的路径引领了当代医学发展。急性髓系白血病(AML)中FLT3抑制剂、慢性

中华血液学杂志 2016,37(11): - 血液恶性肿瘤,治疗,研究 - 2017-01-17

【盘点】2019年8月22日Blood研究精选

【盘点】2019年8月22日Blood研究精选

2019年8月22日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2019-08-26

欧洲药品管理局开始审查Kite的自体CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法KTE-X19,用于治疗套<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴</font>瘤

欧洲药品管理局开始审查Kite的自体CAR-T细胞疗法KTE-X19,用于治疗套细胞淋巴

欧洲药品管理局(EMA)开始审查Gilead子公司Kite的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法KTE-X19,用于治疗复发难治的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,Kite,Car-T细胞疗法,KTE-X19,套细胞淋巴瘤 - 2020-02-02

靶向新药伊布替尼获批新适应症——<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>边缘区<font color="red">淋巴</font>瘤(MZL)

靶向新药伊布替尼获批新适应症——复发难治边缘区淋巴瘤(MZL)

(伊布替尼)用于治疗复发难治边缘区淋巴瘤(MZL),适用人群是那些既往使用了至少一种以抗CD20靶向药为基础方案治疗的患者。伊布替尼成为了针对“复发难治边缘区淋巴瘤”的首款FDA获批药物。MZL是一种生长缓慢的B细胞淋巴瘤,一般出现在淋巴结和各种组织的边缘(包括胃、唾液腺、甲状腺、眼睛、肺和脾脏)的白细胞中。MZL约

梅斯医学 - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17

美国FDA授予Bcl-2抑制剂APG-2575第五个孤儿药称号,用以治疗滤泡<font color="red">性</font><font color="red">淋巴</font>瘤(FL)

美国FDA授予Bcl-2抑制剂APG-2575第五个孤儿药称号,用以治疗滤泡淋巴瘤(FL)

滤泡淋巴瘤(FL)是一种异质性疾病,是美国非霍奇金淋巴瘤(NHL)的第二大常见亚型,约占所有NHL发病率的20%。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤(FL),Bcl-2抑制剂APG-2575,APG-2575 - 2021-01-31

【2017 ASH】<font color="red">淋巴</font>瘤分会场精彩研究报告集锦

【2017 ASH】淋巴瘤分会场精彩研究报告集锦

2017年12月11日讯,今天美国血液学年会的会议内容可谓精彩纷呈,淋巴瘤分会场的讨论也是非常热烈。大会第二天,来自德国的Paula Cramer博士为大家带来了精彩演讲。II期CLL2-BIO临床研究表明,苯达莫司汀+奥法木单抗+伊布替尼联用,对未经治疗的(TN)和复发/难治(R/R)慢性淋巴细胞白血病患者均可有效的消除微小疾病残留(MRD),且效果不受高危遗传标记的影响(延伸阅读:CLL2-

MedSci原创 - 2017,ASH,淋巴瘤 - 2017-12-12

百济神州研发的泽布替尼今日在国内上市!

百济神州研发的泽布替尼今日在国内上市!

6月3日,百济神州BTK抑制剂百悦泽®(通用名:泽布替尼胶囊)获国家药监局批准,用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病

百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病,泽布替尼 - 2020-06-03

【1946】【重磅盘点】2018年,FDA又批准了哪些血液肿瘤相关新药?又新增哪些适应证?

岁末年终,2018年即将与我们挥手别去成为历史,历史的车轮总是不断向前,而这一年的车辙却总是那样清晰在目。在这一年,我们共同见证了“K药”和“O药”的上市,同样也有多位“名人”离我们而去。遗憾中有欣喜,这也正是人生的精彩之处。那么,在血液肿瘤领域,又有哪些新药获批了呢?又扩大了哪些适应证?跟随小编,我们慢慢捋~1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2

肿瘤资讯 - 2018-12-13

【2017 ASH】CLARITY研究——伊布替尼联合Venetoclax疗法对复发难治CLL患者疗效喜人

慢性淋巴细胞白血病治疗的主要目的是消除微小疾病残留。抗原介导的细胞增殖以及Bcl-2途径对CLL的疾病调控发挥了关键作用。伊布替尼可调节抗原介导的细胞增殖,而Venetoclax是高选择的Bcl-2抑制剂,二者具有抗CLL的协同作用。CLARITY研究考察了IBR+VEN对复发难治CLL患者的疗效和安全。50名CLL患者参与,患者因免疫化疗(FCR或BR)失败或基因突变导致疾病在治疗3年内复

MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼 - 2017-12-10

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