儿童质子泵抑制剂合理使用专家共识2019
质子泵抑制剂（proton pump inhibitors，PPIs，又称胃H+/K+-ATP酶抑制剂）能够特异性和非竞争性地作用于H+/K+-ATP酶，阻断各种原因所致壁细胞泌酸的共同及最终环节，具有强力抑酸作用
网络 - 儿童质子泵抑制剂，合理使用 - 2020-02-29
2022 中国专家共识：应用生物制剂治疗慢性鼻窦炎（英文）
近年来，临床医生开始关注生物制剂在C
ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec - 慢性鼻窦炎，生物制剂 - 2023-04-09
NEJM： ICU 中应该使用质子泵抑制剂吗？
质子泵抑制剂是ICU 中最常用的抑酸药物，是 ICU 中最常用的未被批准的药物（未被 FDA 批准用于预防应激性溃疡）。而且，ICU 中预防性质子泵的证据是有限的。另
脑血管病及重症文献导读 - ICU，质子泵抑制剂，进展 - 2019-01-06
免疫检查点抑制剂治疗独特的临床特征
ICI的特征，包括长期存活率、随时间加深的反应、有希望的无治疗间隔、脑转移活动和改善的HRQOL正在出现，并丰富了许多晚期癌症的益处指标。
小药说药 - 免疫肿瘤学，免疫检查点抑制剂 - 2023-01-13
Gastroenterology：克罗恩病术后使用生物制剂的困境
克罗恩病（CD）患者中有相当一部分会出现需要手术的并发症。然而，手术并不能治愈CD，多数患者会发生疾病复发。多项研究表明，英夫利昔单抗和阿达木单抗可以降低手术后复发率，特别是采用预防性的使用时。我们看到许多CD患者在手术切除术后恢复了饮食，并发生了可能通过术后生物治疗可能预防的复发性症状。本项研究旨在确定在高风险CD患者中开始手术后生物治疗的风险因素。
MedSci原创 - Post-Surgical，Crohn’s，disease - 2017-07-28
Thorax：白介素抑制剂治疗COVID-19的疗效分析
前瞻性研究中tocilizumab治疗与较低的死亡率相关，但对于其他结局尚无定论。目前尚无证据证明anakinra、sarilumab或siltuximab在COVID-19治疗中的疗效。
MedSci原创 - 疗效，Covid-19，白介素抑制剂 - 2021-02-14
BMJ：血管紧张素转换酶抑制剂和肺癌风险
在这项基于人群的队列研究中，ACEI的使用与肺癌风险增加有关。使用ACEI超过五年的人群中这种关联特别明显。需要进行长期随访的研究以确定这些药物对肺癌发病率的影响。
MedSci原创 - ACEI，肺癌，风险 - 2018-10-25
Science Translational Medicine：BLM过度表达作为耐PARP抑制剂BRCA突变卵巢癌中CHK1抑制剂反应的预测生物标志物
研究人员对治疗前肿瘤的全面分子评估将有助于指导制定更个性化的治疗方案，并改善具有BRCA突变的HGSC的患者分层。
MedSci原创 - BLM过度表达，耐PARP抑制剂，BRCA突变卵巢癌，CHK1抑制剂反应 - 2023-06-28
Diabetologia：α-glucosidase抑制剂的降糖效果需要胆汁酸信号？
胆汁酸代谢体内平衡(BA)信号是至关重要的，最近发现该信号可调解降糖治疗的疗效，包括α-glucosidase抑制剂(AGI)。然而，相关的具体机制尚待澄清。
MedSci原创 - α-glucosidase抑制剂 - 2020-07-20
【中文】M13A：口服固体速释制剂的生物等效性（初稿）
ICH指导原则《M13A：口服固体速释制剂的生物等效性》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求，ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则初稿的意见并反馈ICH。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 口服固体速释制剂 - 2023-10-08
《Q13：原料药和制剂的连续制造》英文版
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《
国家药品监督管理局药品审评中心 - 原料药 - 2023-07-09
2017 循证临床实践指南：质子泵抑制剂处方精简
本文主要目的针对如何安全有效的减量以及停用质子泵抑制剂为临床医生提供循证指导，内容涉及成人应用质子泵抑制剂的减量，停药以及按需用药等内容。
Can Fam Physician. 2017 May;63(5):354-364. - 质子泵，抑制剂，处方，精简 - 2017-05-16
TNF抑制剂致皮肤癌及感染风险增高
近10年来，临床已将能阻断或下调TNF炎症反应活性的抑制剂（TNFi），如TNF单克隆抗体，用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、斑块型银屑病以及青少年特发性关节炎等多种炎性疾病
TNF抑制剂，皮肤癌，感染 - 2011-12-07
经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则（2020年）
为进一步规范和指导经口吸入制剂仿制药生物等效性研究，提高经口吸入制剂仿制药物的可及性，药审中心组织制定了《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印
NMPA - 仿制药 - 2021-02-09
为您找到相关结果约500个
