项晓刚：慢加急性肝衰竭的发病机制和治疗进展
而慢加急性肝衰竭(ACLF)与肝功能的急剧恶化有关，往往造成肝衰竭、肝外多器官衰竭与高短期死亡率。ACLF病情凶险，发病
临床肝胆病杂志 - 慢加急性肝衰竭 - 2021-05-13
肾脏替代疗法治疗重症急性胰腺炎的启动时机
重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）是一种常合并全身多器官功能障碍的重症急性炎症性疾病，其发病机制复杂、病情发展快、病死率高、治疗方案复杂、社会经济负担重。由于
华西医学. - 重症急性胰腺炎 - 2022-07-27
冠髓切断术治疗年轻恒牙急性根尖周炎1例
X线检查45牙根发育Nolla8期，根尖周未见明显异常。冷侧正常。诊断为45畸形中央尖折断。初诊当日予以局麻下上橡皮障，备洞，复合树脂充填，嘱患儿家长定期复查，不适随诊。
全科口腔医学电子杂志 - 冠髓切断术，恒牙，急性，根尖周炎 - 2019-06-12
病例分享：慢阻肺急性加重患者综合治疗后胸背部疼痛
在积极针对慢阻肺急性加重的综合治疗后，患者喘息、气短并无缓解，且胸背部疼痛进行性加重，是反复的急性加重？还是慢阻肺合并其他疾病？在经历系统查体及检查后，最终寻找到「真凶」。
呼吸界 - 慢阻肺，急性加重，胸背部，疼痛，合并症 - 2018-05-21
曲马多治疗术后疼痛的III期临床数据
Avenue Therapeutics近日表示，与安慰剂相比，静脉（IV）注射曲马多的III期研究达到了统计学意义上的显著改善（48小时内疼痛强度，SPID48），包括中度至重度的术后疼痛
MedSci原创 - 曲马多，术后疼痛，静脉（IV）注射 - 2018-05-23
Stroke：新近卒中患者急性脑卒中溶栓治疗后的安全结局！
由此可见，在接受静脉注射tPA的患者中，最近的缺血性卒中与颅内出血风险增加无关，但与死亡风险和不利的住院处置发生率较高有关。
MedSci原创 - 新近卒中，AIS，溶栓治疗，安全结局 - 2017-07-06
【今日分享】2023 UKKA临床实践指南：成人急性高钾血症的治疗
本文是对2020年UKKA高钾血症指南进行的更新，并提供了与口服钾结合剂的使用和血糖监测相关的新指导意见。点击立即去查看！
网络 - 高钾血症 - 2023-12-27
FDA拒绝INSYS Therapeutics的丁丙诺啡舌下喷雾治疗急性疼痛
INSYS Therapeutics周五（2018年7月27日）表示，它收到了FDA关于其丁丙诺啡舌下喷雾治疗中度至重度急性疼痛患者的营销申请的完整回复函。
MedSci原创 - 丁丙诺啡，INSYS，FDA - 2018-07-28
Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2021年版）
原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，2015年中国肺癌新发病例约78.7万例，死亡病例约63.1万例
网络 - 原发性肺癌 - 2021-12-23
FDA 行业指南：开发治疗急性疼痛的非阿片类镇痛药（草案 ）
本指南是根据《促进患者和社区的阿片类药物恢复和治疗 (SUPPORT) 法案》第 3001(b) 节的法定要求编写的，该法案指示食品和药物管理局 (FDA) 发布 或更新现有指南，以帮助解决开发非成瘾
FDA - 阿片类镇痛剂，镇痛 - 2022-03-16
2013 日本急性胆管炎、胆囊炎治疗东京指南（更新版）
J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2013 Jan;20(1):1-7. - 2013-01-30
韩巨：急性缺血性脑卒中的介入机械再通治疗(医学综述)
由于脑卒中首先需要CT检查鉴别出血还是缺血，并且治疗的时间窗很短暂，因此其急性期的治疗仍面临挑战。虽然溶栓药物t-PA已经证实是急性缺血性卒中唯一有效的治疗药物，无论对血管再通和临床症状均有明显疗效，但是其较低的再通率和极短暂的应用时间窗都远远不能满足临床需求。因此近年来血管内治疗如机械性开通等得到了快
365医学网 - 急性缺血性脑卒中，介入 - 2014-07-23
AAOS 2013：急性跟腱断裂微创治疗后应早期康复锻炼
该研究的目的在于分析跟腱断裂微创修复后早期负重的功能效果。 研究人员前瞻性的对41例进行后外侧位微创修复跟腱断裂的患者进行随访，其中33例患者随访期限在一年以上。在术后两周利用20°坡跟鞋进行有限踝关节活动的负重锻炼。术后六周不再利用坡跟鞋限制活动，每周进行两次康复锻炼。研究人员对患者的再断裂几率、腓神经损伤情况、伤口并发症、术后关节活动范围（ROM）、小腿力量、足踝
丁香园 - 跟腱，微创治疗 - 2014-03-21
farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究
Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。III期farletuzumab研究将设置：随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效，通过无进展存活率的改善来比较。
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
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