恶性黑色素瘤免疫治疗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Opdivo与Yervoy的联合未能在晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>研究中达到所有主要终点

Opdivo与Yervoy的联合未能在晚期黑色素瘤研究中达到所有主要终点

百时美施贵宝近日报道说，一项III期研究比较了PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）和抗CTLA-4抗体Yervoy（ipilimumab）联合治疗某些已切除的高危黑色素瘤患者，但试验结果未能达到其中的一项主要终点

MedSci原创 - 黑色素瘤，Opdivo，Yervoy - 2019-11-21

JEM：抑制TBK1激酶增强T细胞活力，更好的杀死<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>癌细胞

JEM：抑制TBK1激酶增强T细胞活力，更好的杀死黑色素瘤癌细胞

这些发现，一反传统的认为TBK1蛋白作为引起免疫反应的功能，首次阐明了TBK1蛋白也有抑制机体免疫反应的功能。证明了树突状细胞的TBK1蛋白在维持免疫系统的动态平衡起到重要作用。尤其是在控制肿瘤细胞的治疗中，同时抑制TBK1可能会引起更强的免疫力。

MedSci原创 - 黑色素瘤，树突状细胞，TBK1激酶 - 2017-05-03

Lancet Oncology：对抗CTLA-4药物<font color="red">治疗</font>后进展的<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>疗效对比，Nivolumab V.S 化疗

Lancet Oncology：对抗CTLA-4药物治疗后进展的黑色素瘤疗效对比，Nivolumab V.S 化疗

PD-1是一种细胞周期检验点蛋白，它的失控导致肿瘤细胞能够逃避体内免疫监控。Nivolumab是人类IgG4 PD-1免疫检查点抑制剂抗体，通过抑制细胞表面的PD-1蛋白而起作用，这种蛋白会阻断体内免疫系统对肿瘤细胞的攻击。Opdivo用于先前接受过ipilimumab治疗的黑色素瘤患者，以及携带BRAFV600突变的患者，在接受ipilimumab以及一种BRAF抑制剂治疗之后使用。这个由施贵宝

MedSci原创 - PD-1，黑色素瘤 - 2015-04-20

JAMA Oncol：Talimogene Laherparepvec术前<font color="red">治疗</font>显著提高晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者5年生存率

JAMA Oncol：Talimogene Laherparepvec术前治疗显著提高晚期黑色素瘤患者5年生存率

该研究报告了术前T-VEC联合手术治疗晚期黑色素瘤患者的5年随访结果，术前Talimogene Laherparepvec (T-VEC)联合手术治疗可显著提高晚期可切除黑色素瘤患者5年无复发生存率。

MedSci原创 - Talimogene Laherparepvec，黑色素瘤，5年随访结果 - 2024-03-18

CLIN CANCER RES：BRAF和HSP90抑制剂联合<font color="red">治疗</font>不可切除的<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

CLIN CANCER RES：BRAF和HSP90抑制剂联合治疗不可切除的黑色素瘤

BRAF抑制剂对晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者具有临床活性，但获得性耐药仍然很常见。临床前研究表明，使用HSP90抑制剂XL888联合治疗可以克服耐药性。

MedSci原创 - 黑色素瘤，BRAF，HSP90 - 2018-11-20

J Am Acad Dermatol：基因突变和家族史会影响<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者的结局

J Am Acad Dermatol：基因突变和家族史会影响黑色素瘤患者的结局

研究人员已经注意到，多发性原发性侵袭性皮肤恶性黑色素瘤(MPM)患者比单一原发性黑色素瘤患者有更差的结局。

MedSci原创 - 黑色素瘤，基因突变 - 2017-08-31

JCO：新研究揭示转移性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>对威罗菲尼的耐药机制

JCO：新研究揭示转移性黑色素瘤对威罗菲尼的耐药机制

转移性黑色素瘤对威罗菲尼的耐药机制在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了美国Vanderbilt-Ingram癌症中心Sosman博士等人的一项研究结果，该研究旨在评价BRAF抑制剂威罗菲尼对BRAFV600突变性黑色素瘤的药效作用及体内获得性耐药机制，以期对威罗菲尼的作用机制进行了解，并最终

MedSci原创 - 转移性，黑色素瘤，威罗菲尼，耐药机制 - 2013-04-17

FDA受理百时美<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>药物Yervoy sBLA，或成20年来首个辅助<font color="red">治疗</font>新选择

FDA受理百时美黑色素瘤药物Yervoy sBLA，或成20年来首个辅助治疗新选择

百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已接受并审查肿瘤免疫疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆）补充生物制品许可（sBLA），该sBLA寻求批准Yervoy作为一种辅助治疗药物，用于已完成手术切除伴有高复发风险的3阶段黑色素瘤患者。如果获批，Yervoy将成为近20年来用于3阶段黑色素瘤患者辅助治疗的首个新

生物谷 - 黑色素瘤药物 - 2015-03-04