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Lancet:西妥昔<font color="red">单抗</font>vs顺铂用于HPV阳性口腔癌

Lancet:西妥昔单抗vs顺铂用于HPV阳性口腔癌

研究认为,西妥昔单抗相比于顺铂不能减低HPV阳性口腔癌患者的治疗毒性,也不能有效改善患者预后

MedSci原创 - HPV,口腔癌,西妥昔单抗,顺铂 - 2018-11-16

Oncologist:贝伐<font color="red">单抗</font>+伊沙匹隆治疗mRCC还可以走多远?

Oncologist:贝伐单抗+伊沙匹隆治疗mRCC还可以走多远?

伊沙匹隆与贝伐单抗联用作为mRCC的三线治疗方案,已经在临床试验中表现出了有效性和良好的安全性。该联合用药方案能否具有更广阔的应用前景?

肿瘤资讯 - 贝伐单抗,伊沙匹隆,mRCC,转移性肾细胞癌 - 2017-07-14

生物仿制药ABP 980与曲妥珠<font color="red">单抗</font>具有可比性

生物仿制药ABP 980与曲妥珠单抗具有可比性

一项随机3期研究的数据表明,与曲妥珠单抗相比,ABP 980对HER-2阳性早期乳腺癌患者的治疗是有效的生物仿制药。这项多中心、双盲、对照研究纳入了725名HER-2阳性早期乳腺癌女性,随机分配364人进行ABP 980 (Amgen/Allergan)治疗,361人进行曲妥珠单抗(Herceptin,Genentech

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,ABP,980,乳腺癌 - 2016-07-22

NEJM:乐伐替尼加派姆<font color="red">单抗</font>治疗晚期子宫内膜癌

NEJM:乐伐替尼加派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌

在晚期子宫内膜癌患者中,与化疗相比,乐伐替尼加派姆单抗治疗可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

MedSci原创 - 乐伐替尼,派姆单抗,晚期子宫内膜癌 - 2022-02-04

Her2阳性乳腺癌的靶向治疗--曲妥珠<font color="red">单抗</font>

Her2阳性乳腺癌的靶向治疗--曲妥珠单抗

曲妥珠单抗是一种抗体类药物,曲妥珠单抗是它的化学名称,制药公司还给它起了一个商品名——赫赛汀。曲妥珠单抗的功能就是结合乳腺癌细胞表面的一种蛋白分子,从而阻止肿瘤细胞持续生长。

肿瘤资讯 - HER2阳性,乳腺癌,靶向治疗,曲妥珠单抗 - 2018-02-20

Lancet oncol:派姆<font color="red">单抗</font>用于晚期肝细胞癌患者疗效显著

Lancet oncol:派姆单抗用于晚期肝细胞癌患者疗效显著

Andrew X Zhu等人对派姆单抗用于晚期肝癌患者的疗效和安全性进行评估。治疗方案:派姆单抗

MedSci原创 - 派姆单抗,肝细胞癌 - 2018-06-04

首个国产生物类似药利妥昔<font color="red">单抗</font>获批上市!

首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市!

2月22日,上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康;产品代号:HLX01)获得国家药品监督管理局批准,成为了国内获批的首个生物类似药。该药获批了原研利妥昔单抗在中国的所有适应证[1],包括:1)复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤;2)先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤;3)CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL

医学界肿瘤频道 - 利妥昔单抗 - 2019-02-26

Resp Med:长期使用奥马珠<font color="red">单抗</font>治疗哮喘真的安全吗?

Resp Med:长期使用奥马珠单抗治疗哮喘真的安全吗?

奥马珠单抗是首个FDA批准的治疗重度哮喘的生物制剂。但其长期治疗的安全数据缺乏。2017年9月,发表在《Respiratory Medicine Volume 130》上的一项研究,调查了在治疗哮喘方面长期使用奥马珠单抗治疗的安全性。结果表明,真实世界中,长期奥马珠单抗治疗表现出显着地安全性和良好地耐受性,并且连续延长多年不会增加副作用风险。

环球医学 - 长期使用,奥马珠单抗,哮喘 - 2017-09-28

Gut:英夫利昔<font color="red">单抗</font>耐药性检测的临床意义

Gut:英夫利昔单抗耐药性检测的临床意义

临床英夫利昔单抗耐药患者中,绝大部分为低程度耐药抗体患者,其抗药性随药物递增试验的进行可自行消除,临床表现上与不耐药患者无差异;相反,对于少数高程度耐药抗体患者,其耐药性持续时间长,需要更高的累积剂量和药物成本

MedSci原创 - 耐药性,克罗恩病,英夫利昔单抗 - 2017-04-28

首个国产曲妥珠<font color="red">单抗</font>纳入上海医保,个人自付670元/瓶

首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保,个人自付670元/瓶

近日,上海医保局发文,将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液纳入本市医保,参保人员个人定额自负标准为670元/瓶(150mg)。

医谷网 - 乳腺癌,曲妥珠单抗 - 2020-09-17

3期临床试验证实,武田的整合素<font color="red">单抗</font>Entyvio治疗溃疡性结肠炎优于抗肿瘤坏死因子<font color="red">单抗</font>修美乐

3期临床试验证实,武田的整合素单抗Entyvio治疗溃疡性结肠炎优于抗肿瘤坏死因子单抗修美乐

在溃疡性结肠炎(UC)的试验中,武田制药Takeda的Entyvio的表现优于艾伯维AbbVie的Humira,这是该疾病领域里首次进行的生物药物的头对头比较临床试验。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,整合素单抗,抗肿瘤坏死因子单抗 - 2019-03-11

ASCO 2020:特瑞普利<font color="red">单抗</font>9项研究成果亮相ASCO大会

ASCO 2020:特瑞普利单抗9项研究成果亮相ASCO大会

今年的ASCO大会主题为“Same Great Science,New Virtual Format(科学依然博大精深,新虚拟格局蓄势待发)”。在这个特定的非常时期,ASCO将

君实医学 - 特瑞普利单抗,ASCO 2020 - 2020-05-01

Arthritis Rheumatol:阿达木单抗治疗幼年特发性关节炎有效

传统DMARDS甲氨蝶呤(MTX)治疗的完全缓解率可达60-70%、生物制剂依那西普被认为具有很好的疗效和安全性,而抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体—阿达木单抗在此方面却报道甚少。

丁香园 - 阿达木单抗,幼年特发性关节炎,JIA - 2014-11-19

罗氏贝伐单抗新适应症获美国FDA快速审批

大智慧阿思达克通讯社7月16日讯,罗氏公司周二宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予Avastin(贝伐单抗)联合化疗治疗女性宫颈癌的优先审批通道。罗氏的临床III期研究结果显示,贝伐单抗联合化疗能延长晚期宫颈癌女性患者寿命,目前每年有25万人因宫颈癌去世。 贝伐单抗最早于2004年2月在美国FDA获批,适应症包括肠癌、肺癌和肾癌等。

不详 - 贝伐单抗,罗氏 - 2014-07-18

Ann Rheum Dis:阿达木单抗治疗中国成人AS患者安全有效

阿达木单抗在西方人群中治疗强直性脊柱炎(AS)患者的有效性已经得到证实,但在中国人群中的情况尚不清楚。来自中国人民解放军总医院的黄烽博士等在中国成人活动性AS患者中进行了一项随机、对照研究,此项研究第一次在中国人群AS患者中对阿达木单抗的安全性和有效性进行评估。研究者在对至少一种非甾体类抗炎药耐受/反应不足的中国成人活动性AS患者中随机应用阿达木单抗40mg(229例)或相匹配的安慰剂(115

丁香园 - AS,阿达木 - 2014-03-04

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