2023 NICE 介入手术指南:A型肉毒毒素尿道括约肌注射治疗特发性慢性非梗阻性尿潴留[IPG766]
关于尿道括约肌注射 A 型肉毒毒素治疗特发性慢性非梗阻性尿潴留的循证建议。这涉及将 A 型肉毒杆菌毒素注射到尿道括约肌中。
NICE官网 - 非梗阻性尿潴留 - 2023-06-28
J Physiother:有氧联合抗阻力训练比单纯有氧训练更能改善特发性脊柱侧弯青少年的呼吸和运动效果
在特发性脊柱侧弯的青少年中,有氧联合抗阻力训练是否比单独有氧训练更能改善呼吸功能、运动感知和功能性的运动能力?
MedSci原创 - 阻力训练,有氧运动 - 2021-09-17
特发性/遗传性和先天性心脏病患者肺血管疾病的不同双心室适应:一项前瞻性心脏磁共振和侵入性研究
患有各种形式 PAH 的儿童的临床状态、血流动力学特征和双心室对 PAH 的适应性。
MedSci原创 - 先天性心脏病,肺血管疾病,双心室适应 - 2023-06-05
中国抗癌协会原发性肝癌患者指南
长期以来,大家都是“谈癌色变”,当医生告知您的肝脏长了肿瘤以后,想必您一定感到悲伤和恐惧,您的身心痛苦我们非常
中国抗癌协会官网 - 原发性肝癌 - 2021-03-15
由于安全性问题,Biogen停止其TGF-β单抗BG00011治疗特发性肺纤维化的中期研究
根据ClinicalTrials.gov的最新消息,由于"安全问题",Biogen停止了其实验药物BG00011在特发性肺纤维化(IPF)患者中的II期研究。
MedSci原创 - 安全性问题,Biogen,TGF-β单抗,BG00011,特发性肺纤维化 - 2019-09-18
Eur Respir J:吡非尼酮与吸入N-乙酰半胱氨酸联合治疗特发性肺纤维化疗效
吸入N-乙酰半胱氨酸和吡非尼酮联合治疗可能导致IPF恶化。
MedSci原创 - 特发性肺纤维化,N-乙酰半胱氨酸,吡非尼酮 - 2020-07-24
Arthritis Rheumatol:幼年特发性关节炎多关节型患儿的血清S100A8/A9和S100A12水平
血清S100水平不能预测维持CID或急性发作,S100A12水平仅与到急性发作的时间呈中度负相关。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎,S100A8/A9,S100A12,抗TNF - 2018-09-19
青少年特发性脊柱侧凸骨骼成熟度评估的研究进展——Sanders骨骼成熟度系统的解读
旨在探索不同情况下能够高效预测 AIS 患者 PHV 阶段的骨骼成熟度评估系统,以期为 AIS 患者的早期干预治疗提供更加翔实的理论参考依据,从而进一步完善骨骼成熟度评估在 AIS 临床诊疗中的应用。
中国脊柱脊髓杂志 - 特发性脊柱侧凸,骨骼成熟度 - 2024-01-29
儿童风湿病国际相关诊治指南系列解读之三——特发性炎症性肌病新分类标准和幼年皮肌炎诊断要点更新
作为特发性炎症性肌病(ⅡM)和幼年ⅡM(JⅡM)类别之一的幼年皮肌炎(JDM)是一种罕见、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了儿童期主要的肌病类型,JDM、JⅡM不仅影响肌肉和皮肤,其他系统器官(肺
中国实用儿科杂志 - 儿童风湿病,特发性炎性肌病 - 2022-12-31
2016EULAR/ACR/PRITO——全身型幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征的新分类标准发布
EULAR/ACR/儿童风湿病国际试验组织(PRITO)于2014年3月21日至22日在意大利热那亚举行了国际MAS分类标准共识大会,联合制定了关于全身型幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征的新分类标准确诊或疑似sJlA的发热患者,符合以下标准可以诊断为MAS:①铁蛋白>684 ng/ml;②血小板≤181x109/L;③AsT>48U/L;④TG>1 560 mg/L;⑤纤
Arthritis Rheumatol. - 幼年特发性关节炎 - 2016-09-12
Int Ophthalmol:特发性视网膜血管炎、动脉瘤和神经视网膜炎综合征的临床特征
中国人民解放军总医院眼科的Liu XC近日在Int Ophthalmol发表了一篇文章,他们分析了特发性视网膜血管炎、动脉瘤和神经视网膜炎(IRVAN)综合征的临床特征。
MedSci原创 - 特发性视网膜血管炎,动脉瘤,神经视网膜炎综合征,临床特征 - 2018-06-26
J Hepatol:特发性非肝硬化门静脉高压症的妊娠——关于孕产妇和胎儿管理及结果的多中心研究
特发性非肝硬化门静脉高压症(INCPH)患者中有15%是育龄妇女。我们的目的是确定INCPH女性妊娠的孕产妇和胎儿结局。
临床肝胆病杂志 - 门静脉高压症,妊娠,非肝硬化,妊娠 - 2018-12-30
haematol: DDX41突变在意义不明的特发性血细胞减少症、骨髓增生异常综合征或急性髓细胞白血病患者中的独特种族特征
该研究的结果描述了韩国患者DDX41突变的独特种族特征,例如更高的发病率和不同的模式,并且存在明显的突变模式。
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,骨髓增生异常综合征,DDX41突变,特发性血细胞减少症,行业快讯 - 2022-05-23
Neurology:迟发性癫痫患者的痴呆风险
LOE患者发生痴呆的风险大大增加。需要进一步的工作来探索在这个不断增长的LOE人群中痴呆症风险增加的原因。
MedSci原创 - 风险,痴呆,迟发性癫痫 - 2020-10-24
2016 PES指南:生长激素缺乏,特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子1治疗
2016年11月,儿科内分泌学会(PES)发布了生长激素缺乏,特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子1治疗指南。该指南为由于生长激素缺乏,特发性矮小症和原发性原发性胰岛素样生长因子缺乏导致生长障碍的儿童和青少年的临床管理提供指导建议。
Horm Res Paediatr. 2016 Nov 25. - 生长激素缺乏,特发性矮小症,原发性胰岛素样生长因子缺乏 - 2017-01-01
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