帕金森病日｜帕金森病自我筛查，符合三条需就医
从1817年帕金森病被发现命名至今，人类与这种疾病的抗争已经延续了200年。作为一种常见于中老年人群的疾病，帕金森病在中国65岁以上人群的总体患病率约为1.7%，目前中国内地帕金森病患者数量已达250万，每年新增病例10万人。每年4月11日是世界帕金森病日，帕金森病是一种慢性进行性神经变性疾病，迄今为止尚无治愈的方法。主要治疗是药物对症治疗，药物治疗效果不佳时可考虑手术治疗。帕金森病虽然不能治愈，
澎湃新闻 - 帕金森自我筛查 - 2017-04-11
糖尿病心血管病风险管理进入全程疾病管理时代
在第六届阿斯利康心血管高峰论坛上，解放军总医院叶平教授指出，根据最新的欧洲糖尿病管理相关指南，对于合并动脉粥样硬化型心血管病或心血管高风险2型糖尿病患者，SGLT2抑制剂已超越二甲双胍，成为首选药物。
中国循环杂志 - 糖尿病，心血管病，风险管理，全程疾病管理时代 - 2019-10-16
Br J Dermatol：泛发性脓疱型银屑病：罕见病和orphan病例
泛发性脓疱性银屑病(GPP)是一种危及生命的罕见疾病，对患者的日常活动有重大影响。本文报告了患者权益倡导团体(PAG)和临床专家就将GPP归类为”orphan”疾病的迫切需要举行的圆桌会议的结果。
MedSci原创 - 泛发性脓疱型银屑病，过敏与免疫反应 - 2022-03-21
J Rheumatol：银屑病的睡眠障碍：流行病学及相关因素
银屑病患者睡眠质量差。睡眠差与疲劳、焦虑和EQ-5D降低相关。PsA患者中睡眠差与活动性关节炎有关。
MedSci原创 - 银屑病，睡眠障碍，银屑病关节炎 - 2017-06-23
Diabetes Care：妊娠糖尿病女性哺乳时间与2型糖尿病风险
由此可见，哺乳时间较长与GDM女性罹患2型糖尿病的风险降低和葡萄糖代谢生物标志物状态良好有关。其潜在机制及其对糖尿病并发症、发病率和死亡率的影响尚待进一步明确。
MedSci原创 - 妊娠糖尿病，哺乳时间，2型糖尿病，风险 - 2020-02-12
皮肤活检确诊成年起病神经元核内包涵体病二例
神经元核内包涵体病（neuronal intranuclear inclusion disease，NIID）是以中枢和外周神经系统及其他器官细胞核内嗜酸性透明包涵体形成为特征的慢性神经退行性疾病。NIID是临床罕见病，其临床表现多样，临床上常常被误诊。随着日本学者证实皮肤活检可以确诊本病，日本已陆续报道了数十例，最近国内刚有1例确诊病例报道。现将我院通过皮肤活检和基因检测确诊的两例成年起病的NI
中华内科杂志 神经科病例撷英拾粹 - 皮肤活检，成年起病，神经元核，包涵体病 - 2019-12-22
病例 | 糖尿病纹状体病（非酮性高血糖性偏身舞蹈症）
糖尿病纹状体病是一特殊的综合症，多见于糖尿病控制不佳的高血糖患者，以老年女性为多。
影像诊断与科研 - 糖尿病纹状体病，非酮性高血糖性偏身舞蹈症 - 2023-12-05
每天10000步，糖尿病风险降低44%，还降低心脏病、癌症风险
研究显示，每天10000步是健康益处的最佳点，降低糖尿病、心脏病、癌症和死亡风险，而且更快的步伐还能获得额外的收益。
医诺维 - 糖尿病，运动，饮食习惯 - 2023-01-02
Nature Medicine： 发现一型胰岛素突变引起1型糖尿病病
这项研究发现了临床中存在的一种新的来自非正常翻译而产生的突变型胰岛素蛋白，并且揭示其足以能够作为自身T细胞的抗原，从而介导杀死胰岛的β细胞，引起1型糖尿病。未来可以因此，筛选含有这一基因突变的1型糖尿病病人，而对此采取个性化疗法。
MedSci原创 - 1型糖尿病，胰岛素突变，T细胞 - 2017-05-01
缺血性心肌病易与其他心肌病混淆 如何鉴别诊断？
59岁男性患者，因半个月前无明显诱因出现胸闷、气短、伴咳嗽入院，由超声心电图确诊为冠心病、陈旧性心肌梗死、缺血性心肌病。缺血性心肌病如何与扩张型心肌病鉴别诊断？临床中漏诊误诊的原因有哪些？
环球医学 - 缺血性心肌病，心肌病，鉴别诊断 - 2017-10-26
2018 神经结节病联盟共识：神经结节病的定义和诊断标准
2018年12月，神经结节病联盟小组制订了针对中枢神经系统（CNS）和周围神经系统（PNS）的神经结节病的定义和诊断标准共识。本文提出了NS的诊断标准共识。符合很可能或明确标准的患者应被视为患有NS，而符合可能标准的患者则为可能患有NS并且可能对针对结节病的治疗有反应。病理检查提高了结节病诊断的可信度。
网络 - 神经结节病 - 2019-02-27
【专题】2.28国际罕见病日十周年：罕见病指南合集
2017年2月28日是第十届国际罕见病日，今年的主题是“研究”，正引导人类识别未知疾病，增加对疾病的理解，导向对新的创新疗法甚至治愈方法的开发。下面是近些年关于这些罕见病的指南： 1、苯丙酮尿症（PKU） 在我国发病率为1/16500，是一种先天性遗传代谢病，表现为智能低下，惊厥发
MedSci原创 - 罕见病，苯丙酮尿症，地中海贫血，成骨不全症，脊髓小脑性共济失调 - 2017-02-28
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