Int J Ophthalmol：通过逆转上皮间质转化miR-200c可抑制视网膜母细胞瘤的转移
本研究旨在分析视网膜母细胞瘤（Rb）中上皮间质转化（EMT）与临床特征之间的关系，进一步探讨miR-200c是否调控EMT及Rb细胞的转移。采用免疫组织化学法检测29例RB组织中EMT相关标志物及肿瘤相关因子的表达。分析其表达与临床特征的关系。
MedSci原创 - 视网膜母细胞瘤，上皮间质转化，miR-200c - 2017-09-03
Nature：肿瘤有7种EMT状态，从而找出肿瘤转移的罪魁祸首！
肿瘤异质性使同一个肿瘤中不同细胞的存在差别。这些不同点对疾病诊断、预后及治疗有着主要的影响。各种不同的机制已经被用于解释这种肿瘤异质性，例如上皮细胞-间充质细胞转化（EMT）——上皮肿瘤细胞失去黏附能力获得间充质细胞迁移性能力以促进转移和耐药性的过程。
“细胞”微信号 - 肿瘤，EMT，肿瘤微环境 - 2018-04-20
Clin Gastroenterology H:接受免疫抑制治疗的类风湿关节炎患者血清转化逆转的风险低
在乙型肝炎病毒（HBV）感染治愈的患者中，同时伴有类风湿关节炎（RA）的患者接受相关疾病的治疗可导致乙型肝炎表面抗原（HBsAg）再次出现成为血清逆转。
MedSci原创 - 类风关，血清逆转 - 2020-10-14
盘点：肝脏良性肿瘤
随着体检的普及，越来越多人体检彩超或CT/MR发现肝囊肿、肝血管瘤，其实这些大部分都是良性的病变，本文将盘点常见和不常见的肝良性肿瘤。
医学之声 - 肝脏，良性肿瘤，影像 - 2019-08-30
2022 专家共识建议：循环肿瘤DNA检测在晚期实体肿瘤患者中的应用
本文主要针对循环肿瘤DNA检测在晚期实体肿瘤患者中的应用提供共识建议。
Cancer Sci - 晚期实体肿瘤，循环肿瘤DNA检测 - 2022-11-15
软组织肿瘤1例
两个月后发现肿瘤复发，当地医院行穿刺活检未得到明确结果的情况下，再次行肿物切除，病理结果为“横纹肌肉瘤”。术后一个月再次发现肿块遂于2006年12月来我院治疗。
骨肿瘤 - 软组织，肿瘤 - 2018-01-13
马尾肿瘤切除术
马尾肿瘤切除术 马尾肿瘤可有神经鞘瘤、室管膜瘤、脊膜或先天性肿瘤（皮样囊肿、畸胎瘤等）。从手术角度看，可分为下列两种类型： 1-1 肿瘤包于马尾神经内 1-2 分离肿瘤一种是肿瘤小而孤立，侵犯少数马尾神经，如神经鞘瘤、小的室管瘤、脊膜瘤等。这种肿瘤应充分剥离其与
www.windrug.com - 马尾肿瘤切除神经 - 2016-03-14
Exp Cell Res：胰岛素能够加重前列腺上皮细胞中高糖诱导的上皮间质转化
2型糖尿病（T2DM）和良性前列腺增生（BPH）是两种最常见的老龄化恶性疾病，且具有内分泌和代谢疾病的特征。
MedSci原创 - 胰岛素，前列腺癌，上皮间质转化 - 2020-07-09
肿瘤转移，也可化险为夷！
神经内分泌癌较为罕见，可发生于多种器官，包括肺、消化道（食管、胃、小肠、结直肠、胰腺、胆囊、肝）、膀胱、肾、宫颈、卵巢、子宫、前列腺等部位。
美中嘉和肿瘤防治 - 病例讨论，肿瘤转移 - 2022-09-06
原发性气管肿瘤
原发性气管肿瘤（primary tracheal tumor）是指原发于第一气管环以下至隆突以上范围内的气管肿瘤、多起源于气管后壁的膜部与软骨交界处的黏膜上皮和腺体，为呼吸系统的少见病症。
放疗前沿 - 2023-01-16
Nat Commun：肿瘤版“越狱”
人们普遍认为癌细胞以集群的方式从肿瘤脱离出来发生转移，这种现象被称为集体入侵（collective invasion）。埃默里大学Winship癌症研究所的科学家们最近发现，肿瘤入侵集团的内部成分各不相同。Nature Communications报道了他们的研究成果：根据流动力和生存力等特征，肿瘤转移小团体内成员具有领导者和跟随者的特殊角色划分。
生物通 - 肿瘤，流动力 - 2017-05-17
凋亡：肿瘤再生的开始
来源：中国医学论坛报 细胞毒类药物和放射治疗通过诱发凋亡杀灭肿瘤细胞，这是一个在肿瘤治疗中公认的重要机制。但是，7月3日在线发表在《自然医学》（Nat Med）杂志的一项研究显示，死亡的肿瘤细胞能够利用在凋亡过程中活化的信号蛋白刺激肿瘤体的再增殖。 研究发现，caspase-3，一个在细胞凋亡过程中被激活的半胱氨酸蛋白酶，在死亡细胞刺激肿瘤再增殖过程中扮演重要角色。前列腺
肿瘤再生，细胞凋亡 - 2011-07-15
Cancer Res：看见肿瘤转移
在管状通道内表面铺上血管内皮细胞，在I型胶原基质里埋进肿瘤细胞，就大功告成啦。 忍不住秀下这个酷炫的道具，看下图，可以看到I型胶原基质中的HT-1080纤维肉瘤细胞似乎已经向血管壁伸出了欲望
肿瘤新青年论坛 - 肿瘤转移，基质 - 2014-07-01
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