BMJ：怀孕期间使用大环内酯类抗生素是否增加重大出生缺陷风险？
妊娠期使用大环内酯类抗生素与主要出生缺陷风险增加无关。该研究为临床医生、患者和药物监管部门提供了相关科学依据。
MedSci原创 - 抗生素，出生缺陷 - 2021-02-21
Blood：ADAP缺陷可影响巨核细胞极化、促进血小板前体异位释放，从而导致微血小板减少症
中心点：小鼠ADAP缺陷可导致血小板寿命缩短和异位释放，进而导致微血小板减少。巨核细胞缺乏ADAP会损坏DMS极化和伪足小体形成。摘要：骨髓巨核细胞（MKs）通过将血小板前体延伸到窦状血管产生血小板。血小板生成缺陷可导致血小板减少症，增加出血倾向。近期，有报道称先天性常染色体隐性小血小板减少症（CARST）是由ADAP（黏附和脱颗粒促进调节蛋白，又名FYB、SLAP130/120）基因突变导致的，
MedSci原创 - ADAP，血小板减少，巨核细胞，极化 - 2018-07-02
JNNP:健康缺陷累积、载脂蛋白E基因型和晚年轻度认知障碍和痴呆的风险
通过检查与年龄相关的健康缺陷的积累或测量脆弱程度，还可以观察总体健康如何影响痴呆症的风险。衰弱是一种与年龄相关的健康状态，与不良事件，痴呆和死亡的风险增加
MedSci原创 - 2020-11-27
Nature子刊：注意力缺陷/多动症（ADHD）患者计算机化认知训练的有效性分析
CCT导致了多动症患者工作记忆的短期改善，有证据表明言语工作经验的效果在长期内持续存在。
MedSci原创 - 注意力缺陷多动症，工作记忆，空间工作记忆能力 - 2023-06-21
【指南解读分享】免疫缺陷人群新型冠状病毒感染诊治策略中国专家共识（2023.V2 版）
目前，尚缺乏可供参考的针对免疫缺陷人群新冠病毒感染诊疗的相关指南或共识。本文总结出13条建议供同行参考，以期为该类特殊人群的诊治策略提供理论和实践参考。
网络 - 免疫缺陷，新冠病毒 - 2023-12-29
患有注意力缺陷/多动障碍的儿童和青少年的牙外伤：一项系统评价和荟萃分析
注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 是一种儿童神经发育障碍，主要特征是注意力不集中和多动，影响全球约 7.2% 的儿童和青少年。本研究旨在评估与健康同龄人相比，患有多动症的儿童和青少年是否更容易发生牙外
Special Care in Dentistry - 多动障碍，注意力缺陷 - 2023-01-15
Neuropsychopharmacology：白质纤维缺陷可能是精神分裂症患者异常应激反应的罪魁祸首
白质束特异性SSD WM缺陷是重要的应激相关因素。这些观察结果可以指导人们努力识别针对性管理可以延长神经保护效果的干预措施
MedSci原创 - 精神分裂症，皮质激素应激反应，白质缺陷 - 2021-07-20
医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测策略专家共识
结合采供血机构及临床检测现状， 以及安全输血感染性疾病检测策略多中心研究的成果，全国各地临床输血与检验专家共同编写了《医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型） 核酸检测策略专
临床输血与检验.2020.22(6):561-564. - 乙型肝炎病毒 - 2020-12-27
Pediatr Res：严重的早产儿视网膜病变与小脑和脑干体积缩小和神经发育缺陷有关！
荷兰乌得勒支乌得勒支大学医学中心和乌得勒支大学新生儿科的Drost FJ近日在Pediatr Res杂志上发表了一篇文章，他们研究了严重早产儿视网膜病变（ROP）、脑部形态测量（TEA）与神经发育之间的关系。
MedSci原创 - 严重的早产儿视网膜病变，神经发育，小脑，脑干 - 2018-01-15
Circulation：循环单核细胞缺陷可改善马凡综合征患者的瓣膜黏液样变性的进展
瓣膜黏液样变性(MVD)涉及心脏瓣膜进行性增厚和变性，导致瓣膜脱垂、血流回流和心功能受损。近期，在黏液样变性的瓣膜中发现了主要由巨噬细胞组成的白细胞，但这些细胞出现的时间和在MVD进展中的作用尚不清楚。研究人员通过MFS小鼠(Fbn1C1039G/+)、基因编辑的MFS猪(FBN1Glu433AsnfsX98/+)和MFS患者来源的二尖瓣在马凡氏综合征的背景下研究MVD的进展、巨噬细胞和瓣膜微环境
MedSci原创 - 单核细胞，马凡综合征，瓣膜黏液样变性 - 2020-01-28
Nature Immunology—DAP12缺陷诱导的小胶质细胞功能紊乱可引起人类早发性痴呆症
—DAP12缺陷诱导的小胶质细胞功能紊乱可引起人类早发性痴呆症
神经科学临床和基础 - DAP12缺陷，小胶质细胞功能紊乱 - 2023-02-06
J Cell Biochem：microRNA-31抑制部分改善了骨髓间质细胞发育不良的骨髓基质细胞的缺陷
人类的颅颅发育不良（CCD）是一种常染色体显性遗传性骨骼发育不良，由与小鼠相关的转录因子2（RUNX2）的杂合突变引起，并显著增加骨质疏松症的风险。越来越多的证据表明，CCD患者骨髓基质细胞功能障碍（BMSCs-CCD）导致骨缺损，但BMSCs-CCD的特征及其特性的机制尚不明确。收集3例CCD患者的临床表现，分析RUNX2的突变情况。将BMSCs-CCD的增殖、成骨、硬化和衰老特性与健康供者的B
MedSci原创 - 2019-02-07
国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”预申报书评审专家名单
国务院印发关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）的精神及《国家重点研发计划重点专项项目立项管理工作流程》（国科发资〔2016〕6号）的要求，根据国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究
MedSci原创 - 生殖健康，出生缺陷 - 2016-05-04
J Dent Res：MSC中过表达的Sirt1促进Bmi1缺陷小鼠中的牙本质形成
为了研究由Prx1启动子驱动的间充质干细胞（MSCs）中Sirt1的过表达是否可以挽救Bmi1缺陷型（Bmi1-/-）小鼠的牙本质形成缺陷，我们在Bmi1敲除小鼠（Sirt1TGBmi1-/-）中建立了过表达
网络 - 2019-03-25
JNCI：缺陷错配修复结肠癌III患者采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂辅助化疗有效
有报告称缺陷错配修复（dMMR）结肠癌（CC）对于5-氟尿嘧啶（5FU）辅助化疗是有抗性的，然而初步数据表明患者对于奥沙利铂具有化疗敏感性。
MedSci原创 - 缺陷错配修复结肠癌，氟尿嘧啶，奥沙利铂 - 2016-02-04
为您找到相关结果约500个
