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辉瑞52亿美元收购Anacor,扩充皮肤病资产

辉瑞52亿美元收购Anacor,扩充皮肤病资产

尽管制药巨头辉瑞由于美国新税法而不得不中止和艾尔建的世纪大并购,但这并没有阻挡其兼并的道路。近日,辉瑞以52亿美元收购了一家加州的生物制药公司Anacor,并因此获得一款即将完成研发的湿疹药物。

生物谷Bioon.com - 湿疹,过敏性皮炎 - 2016-05-21

抗生素耐药性威胁人类 还有哪些药企在坚持?

抗生素耐药性威胁人类 还有哪些药企在坚持?

这一活动源于全世界各地都存在抗微生物药物耐药性。新的耐药机制出现并在全球传播,威胁着我们治疗普通传染病的能力,导致原本可以继续正常生活的人死亡或残疾。

健康界 - 抗生素耐药性 - 2018-11-20

步长<font color="red">制药</font>董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

步长制药董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

5月3日晚,就近日媒体报道的“花650万美元买学送女儿上斯坦福”一事件,步长制药董事长赵涛在其公司官网发布声明称,“本人的女儿在美国留学事宜,属个人及家庭行为,资金来源与步长制药无关,对步长制药财务状况不构成任何影响赵涛还在《声明》中称,步长制药是一家上市的公众公司,其运营管理是独立的。步长制药内部控制体系健全,本人的私人事宜不会影响其正常运营。经济观察网记者4日拨打步长制药董事会秘书、证券事

经济观察网 - 医学人文 - 2019-05-05

“基因魔剪”CRISPR商业化加速,细胞治疗成第一站

“基因魔剪”CRISPR商业化加速,细胞治疗成第一站

高盛最近的一项针对生物技术领域的研究报告《基因组革命》显示,中国的研究人员已经在测试CRISPR编辑的人类细胞方面领先一步,而全球的商业巨头也纷纷将战略市场瞄准了中国。

基因谷 - CRISPR商业化,细胞治疗 - 2018-06-29

2019年癌症免疫疗法学会(SITC)年会:研究性黑素瘤疫苗Seviprotimut-L的III期中期数据

2019年癌症免疫疗法学会(SITC)年会:研究性黑素瘤疫苗Seviprotimut-L的III期中期数据

Polynoma LLC是一家专注于免疫肿瘤学的生物制药公司。

MedSci原创 - 黑素瘤疫苗,SITC,Seviprotimut - 2019-11-07

Mithra宣布Donesta治疗更年期血管舒缩症状(VMS)的III期临床试验已取得积极结果

Mithra宣布Donesta治疗更年期血管舒缩症状(VMS)的III期临床试验已取得积极结果

更年期血管舒缩症状(VMS):有报道称,在全球范围内,大约有57%的40岁至64岁的妇女出现了潮热和盗汗的症状(VMS典型症状)。VMS极大影响妇女睡眠和生活,会导致焦虑、易怒、工作效率降低和抑郁。

MedSci原创 - 更年期潮热,Donesta,更年期血管舒缩症状(VMS) - 2020-12-19

急性脑缺血性中风治疗:sovateltide(PMZ-1620)的III期关键性研究已经开始

急性脑缺血性中风治疗:sovateltide(PMZ-1620)的III期关键性研究已经开始

Pharmazz是一家专注于开发急重症新型疗法的生物制药公司P,近日宣布其关键的III期临床试验已经开始,该试验旨在评估sovateltide治疗急性脑缺血性中风的有效性和安全性。

MedSci原创 - PMZ-1620,sovateltide,急性脑缺血性中风 - 2019-11-25

AXS-05获得FDA突破性疗法认定,用于治疗阿尔茨海默症躁动

AXS-05获得FDA突破性疗法认定,用于治疗阿尔茨海默症躁动

生物制药公司Axsome近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AXS-05突破性疗法认定,用于治疗阿尔茨海默症(AD)躁动。

MedSci原创 - 阿尔茨海默症,躁动,AXS-05 - 2020-06-28

GC4419治疗晚期胰腺癌的I/II期临床试验:已取得阳性数据

GC4419治疗晚期胰腺癌的I/II期临床试验:已取得阳性数据

生物制药公司Galera近日宣布,GC4419联合SBRT治疗晚期胰腺癌的I/II期临床试验已取得阳性数据。

MedSci原创 - 胰腺癌,晚期胰腺癌,GC4419 - 2020-10-24

美国FDA授予Nomacopan治疗大疱性类天疱疮的孤儿药物指定

美国FDA授予Nomacopan治疗大疱性类天疱疮的孤儿药物指定

Akari Therapeutics是一家生物制药公司,专注于开发自身免疫和炎症性疾病的创新疗法,主要涉及补体(C5)和/或白三烯(LTB4)系统。

MedSci原创 - Nomacopan,FDA,大疱性类天疱疮 - 2019-09-15

益普生宣布FDA批准其A型肉毒杆菌毒素Dysport用于治疗儿童的上肢痉挛

益普生宣布FDA批准其A型肉毒杆菌毒素Dysport用于治疗儿童的上肢痉挛

益普生生物制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已扩大了Dysport(注射用A型肉毒杆菌毒素)应用范围,用于治疗两岁及以上儿童的上肢痉挛,但不包括脑瘫(CP)引起的痉挛。

MedSci原创 - 益普生,FDA批准,A型肉毒杆菌毒素,Dysport,儿童,上肢痉挛 - 2019-09-27

逆转替卡格雷的抗血小板作用:PB2452的I期临床试验的全部结果现已公布

逆转替卡格雷的抗血小板作用:PB2452的I期临床试验的全部结果现已公布

PhaseBio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于孤儿疾病新疗法的开发和商业化,近日宣布PB2452的I期临床试验结果将在第68届美国心脏病学会会议上公布。

网络 - PB2452,替卡格雷,抗血小板 - 2019-03-21

Verastem的PI3K抑制剂COPIKTRA治疗T细胞淋巴瘤,获得FDA的孤儿药称号

Verastem的PI3K抑制剂COPIKTRA治疗T细胞淋巴瘤,获得FDA的孤儿药称号

Verastem生物制药公司宣布其磷酸肌醇3激酶(PI3K)的口服抑制剂duvelisib(COPIKTRA TM)已获得美国FDA的孤儿药称号,用于治疗T细胞淋巴瘤。

MedSci原创 - Verastem,PI3K抑制剂,COPIKTRA,T细胞淋巴瘤,孤儿药称号 - 2019-10-04

Lenzilumab预防或治疗与CAR-T细胞疗法相关细胞因子风暴和神经毒性

Lenzilumab预防或治疗与CAR-T细胞疗法相关细胞因子风暴和神经毒性

临床阶段生物制药公司Humanigen今天宣布,美国专利商标局已向公司授予一项专利,该专利用于使用lenzilumab预防或治疗接受嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗的患者的细胞因子风暴和神经毒性。

MedSci原创 - Car-T细胞疗法,Lenzilumab,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) - 2020-12-29

期研究喜忧参半,Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究

今年早些时候,生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。结果发现,这种药物未能达到其预定终点,即改善

生物谷 - ALS药物 - 2014-10-22

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