非转移性去势抵抗性前列腺癌相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

NEJM：无<font color="red">转移</font>生存可以作为<font color="red">前列腺癌</font>新药审批的主要终点(SPARTAN研究)

NEJM：无转移生存可以作为前列腺癌新药审批的主要终点(SPARTAN研究)

2018年6月28日出版的《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，美国食品药品管理局（FDA）药物评价及研究中心的Beaver等发表了一篇文章，介绍了FDA对于前列腺癌临床研究终点设计的特殊考量[1]。今年较早时候，FDA批准了一种雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺（apalutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。此次批准的基础是SPARTAN研究，这是一项随机安慰剂对照研究

NEJM医学前沿 - 前列腺癌，无转移生存，新药 - 2018-07-02

Lancet Oncol：艾瑞恩 vs 比卡鲁胺联合ADT治疗<font color="red">转移性</font>激素阳性<font color="red">前列腺癌</font>

Lancet Oncol：艾瑞恩 vs 比卡鲁胺联合ADT治疗转移性激素阳性前列腺癌

艾瑞恩 (瑞维鲁胺片，Rezvilutamide）是我国恒瑞自主研发的一种新型雄激素受体抑制剂，具有低血脑屏障渗透性，已显示出对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 前列腺癌，比卡鲁胺，艾瑞恩，Rezvilutamide - 2022-09-09

Oncogene：在<font color="red">前列腺癌</font>中，雄激素可诱导G3BP2和SUBO调控的p53核输出

Oncogene：在前列腺癌中，雄激素可诱导G3BP2和SUBO调控的p53核输出

雄激素受体（AR）在前列腺癌发展过程总具有核心的角色，尤其是在治疗抵抗性疾病中，包括了去势难治性前列腺癌。P53肿瘤抑制子的缺失，一个细胞核翻译因子，可以导致前列腺恶性肿瘤的形成。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，调控 - 2017-07-17

AACR 2015：PARP抑制剂（奥拉帕尼）对晚期<font color="red">前列腺癌</font>可能有效

AACR 2015：PARP抑制剂（奥拉帕尼）对晚期前列腺癌可能有效

前列腺癌细胞图片来源：SPL/Science Source根据一项临床研究，一种最初用来治疗女性乳腺癌及卵巢癌的新型癌症药物或许能够让广大男性癌症患者受益。这种药物能够阻止1/3的患有一种致命晚期前列腺癌患者的肿瘤生长。几乎所有对药物有响应的人在其肿瘤中都生有突变，这表明该药物将一种常见的细胞进程作为标靶。

MedSci原创 - 奥拉帕尼，前列腺癌 - 2015-05-01

Int J Nanomedicine：外泌体通过上调血红素加氧酶-1促进雄激素依赖<font color="red">性</font><font color="red">前列腺癌</font>细胞向不依赖雄激素转变

Int J Nanomedicine：外泌体通过上调血红素加氧酶-1促进雄激素依赖性前列腺癌细胞向不依赖雄激素转变

去势抵抗性前列腺癌（CRPC）仍不能治愈，尽管CRPC的机制已有广泛研究。研究表明，肿瘤微环境中的外泌体有利于前列腺癌的发展和进展。然而，外泌体在CRPC进展过程中的作用尚未确定。

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，外泌体 - 2021-02-03

Eur Urol Oncol：寡<font color="red">转移</font><font color="red">前列腺癌</font>的减瘤<font color="red">性</font>根治<font color="red">性</font><font color="red">前列腺</font>切除术疗效：欧洲多中心研究结果

Eur Urol Oncol：寡转移前列腺癌的减瘤性根治性前列腺切除术疗效：欧洲多中心研究结果

研究人员分析了接受减瘤性前列腺根治性切除术（cRP）治疗的omPCa患者的疗效。结果发现，减瘤性前列腺根治性切除术是一种安全可行的治疗方案。

MedSci原创 - 前列腺癌，寡转移，根治性前列腺切除术 - 2023-10-23

Int J Oncol：治疗<font color="red">前列腺癌</font>的的植物配方

Int J Oncol：治疗前列腺癌的的植物配方

一种无毒的植物配方能抑制小鼠体内的人前列腺肿瘤，相关研究论文发表在The International Journal of Oncology杂志上。美国印第安纳大学卫研究所研究人员发现这一抑制前列腺的配方能显着抑制肿瘤生长，在侵袭性的激素抵抗性（雄激素非依赖性）人前列腺癌细胞。这项研究还表明该配方即使在高剂量情况下也没有毒副作用。

生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-14