2019 EHA/ELN建议：成人慢性粒单核细胞性白血病的诊断和治疗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

CHMP对伊布替尼在欧洲两种适应症扩大持积极态度

强生公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议扩大伊布替尼的适应症：一项是建议将伊布替尼与obinutuzumab联合用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的成人患者；另外一项是建议将伊布替尼与利妥昔单抗联合用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的成人患者。

MedSci原创 - 伊布替尼，CHMP，适应症扩大 - 2019-06-29

【AJH】<font color="red">细胞</font>遗传学异常中仅复杂核型是NPM1突变AML移植后不良预后因素

【AJH】细胞遗传学异常中仅复杂核型是NPM1突变AML移植后不良预后因素

学者通过欧洲血液和骨髓移植学会 (EBMT) 登记组，研究了伴CG 异常的NPM1 突变 AML在CR1 接受 alloHSCT 的情况。

聊聊血液 - 急性髓系白血病，NPM1，AML - 2024-03-10

【盘点】2020年1月16日Blood研究精选

2020年1月16日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2020-01-17

沙特关于多发性硬化管理<font color="red">的</font>共识<font color="red">建议</font>:<font color="red">诊断</font><font color="red">和</font>放射学/影像学

沙特关于多发性硬化管理的共识建议:诊断和放射学/影像学

本文总结了用于制定建议的方法、成人 MS 的临床诊断，以及在整个初始评估、随访和患者治疗监测过程中有用的诊断、分类和影像学实践建议。

Clin. Transl. Neurosci - 多发性硬化症 - 2023-04-29

老年患者血液系统恶性肿瘤<font color="red">的</font>综合<font color="red">治疗</font>方法

老年患者血液系统恶性肿瘤的综合治疗方法

血液系统恶性肿瘤是一组具有不同发病率的异质性疾病。在欧洲，所有疾病实体的诊断年龄中位数为 69 岁。

Lancet Haematol - 血液系统恶性肿瘤 - 2021-11-12

李建勇教授：经典药物焕新春，浅谈<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font><font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>

李建勇教授：经典药物焕新春，浅谈慢性淋巴细胞白血病的治疗

2020年1月11-12日，CSCO 抗白血病联盟 & 抗淋巴瘤联盟工作会议暨2020 年白血病·淋巴瘤高峰论坛在深圳隆重召开，国内血液肿瘤领域权威专家汇聚一堂，共同探讨白血病及淋巴瘤热点话题。美罗华 (利妥昔单抗)是淋巴瘤治疗的基石药物，2019年12月，美罗华再获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单

生物谷 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2020-01-14

Nat Immunol：从流感到肺炎人体研究回答两者<font color="red">的</font><font color="red">细胞</font>机制关联

Nat Immunol：从流感到肺炎人体研究回答两者的细胞机制关联

研究人员已经证实流感病毒会损害监控肺炎球菌的免疫应答，尤其是单核细胞的活性。该数据使用了圣保罗研究基金会支持开发的软件工具进行解读。

生物通 - 流感，肺炎，肺炎球菌 - 2019-01-07

NCCN：急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font><font color="red">治疗</font>按年龄分层

NCCN：急性淋巴细胞白血病治疗按年龄分层

美国国家综合癌症网络(NCCN)最新发布的临床实践指南称，急性淋巴细胞白血病(ALL)的处理方案在很大程度上取决于患者的年龄。年龄介于15~39岁的青少年和年轻成人会受益于用于治疗儿童的强化疗法，而年龄≥40岁的成年人则可能难以耐受大剂量的儿童治疗方案。

爱唯医学网 - 急性淋巴细胞白血病，NCCN指南，年龄，治疗 - 2012-04-10

Tasigna被允许用于患有罕见<font color="red">白血病</font>儿童<font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>

美国食品和药物管理局允许使用诺华公司的Tasigna来治疗少见的白血病患儿。该药物的标签已被用于包括在慢性期（Ph + CML-CP）新诊断为费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的1岁或1岁以上的患者。Tasigna（尼罗替尼）也用于治疗相同年龄的Ph + CML-CP耐药或不耐受之前接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的儿科患者。新的适应症是基于两项评估儿童患者药物疗效和安全性的研究。在新诊断的儿童患者

MedSci原创 - 2018-03-24

2018年9月全球批准新药概况（含FDA<font color="red">和</font>NMPA）

2018年9月全球批准新药概况（含FDA和NMPA）

2018年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）共批准2个新分子实体（NME）药物，分别是治疗非小细胞肺癌的Dacomitinib（达克替尼）以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的FDA还首批了4个生物制品，分别是治疗转移性皮肤鳞状细胞癌的Cemiplimab，治疗偏头痛的Galcanezumab和Fremanezumab以及治疗毛细胞白血病的Moxetu