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如果基因更够选择,你会怎样编辑未来?

如果基因更够选择,你会怎样编辑未来?

导 读 随着30年的科学发展进步,基因筛查技术也发生了重大的变化,最近,两家生物技术公司MyOme和Genomic Prediction发布了一则消息,表示他们的胚胎植入前基因检测技术可以帮助有需求的人,选择基因、“定制婴儿”!

转化医学网 - 基因编辑,未来生活,伦理 - 2018-11-19

Genome Biology :中国科学院赖良学/王可品合作利用基因编辑技术实现猪条件性体内基因敲除和激活

Genome Biology :中国科学院赖良学/王可品合作利用基因编辑技术实现猪条件性体内基因敲除和激活

基于CRISPR的工具极大增加了基因组和表观基因组编辑的难度。SpCas9是目前应用最广泛的核酸酶。

iNature - SpCas9,基因编辑技术 - 2023-01-25

Cell Research:清华大学刘俊杰团队开发新型<font color="red">Cas</font>π基因编辑系统,并揭示其DNA识别切割机制

Cell Research:清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统,并揭示其DNA识别切割机制

尽管研究者通过理性设计和定向进化等方法提升了这些系统的基因编辑效率,但是目前已经鉴定的Cas12蛋白只能识别富含T的PAM,这严重阻碍了Cas12家族的体内基因编辑以及体外临床。

“生物世界”公众号 - Casπ基因编辑系统 - 2023-01-20

如何利用基因魔剪—<font color="red">CRISPR</font>技术来进行非编码基因组功能的研究?

如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究?

我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究,基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。

生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23

Nature Communications:浙大谢安勇团队揭示BRCA1缺陷肿瘤特征性突变模式发生来源与机制

Nature Communications:浙大谢安勇团队揭示BRCA1缺陷肿瘤特征性突变模式发生来源与机制

BRCA1缺陷细胞中这类DSB的异常修复是产生BRCA1缺陷肿瘤特异性突变模式的主要原因。但由于缺乏定点、有效、均一的复制偶联的单末端DSB的诱导方式,针对该类型DSB的损伤应答和修复认知有限。

网络 - BRCA1,肿瘤特征 - 2022-08-15

多国科学家均未能重复韩春雨NgAgo实验结果

多国科学家均未能重复韩春雨NgAgo实验结果

图片来源:Spectrumnews.org。 特约记者 李然 7月29日,来自澳大利亚、美国、西班牙等国的多位科学家公开表示,无法重复韩春雨NgAgo系统的基因组编辑结果,建议《自然-生物技术》(Nature Biotechnology)杂志介入,要求韩春雨公开原始数据。 今年5月2日,《自然-生物技术》杂志在线发表了河北科技大学副教授韩春雨题为“DNA-guided genome

赛先生 - 韩春雨,NgAgo - 2016-07-31

【盘点】资本热捧,<font color="red">CRISPR</font>加持,协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

【盘点】资本热捧,CRISPR加持,协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

协同致死」领域风云再起,继去年5月初,IDEAYA Biosciences获得5AM、Celgene、诺华和药明康德投资的4600万美元A轮之后。上个月底,在Third Rock Ventures孵化了两年的Tango Therapeutics获得Third Rock Ventures的5500万美元A轮投资,正式宣布成立。

奇点网 - CRISPR - 2017-04-12

NATURE:突破丨Nature长文发表基因编辑最新成果——无需切割DNA也能自由替换ATGC

NATURE:突破丨Nature长文发表基因编辑最新成果——无需切割DNA也能自由替换ATGC

尽管基于CRISPRCas9的基因编辑技术看上去已经相对较为成熟,而且被世界范围内很多实验室使用,然而科学家基于CRISPRCas9开发更好、更实用的基因编辑技术的脚步远没有停歇。

BioArt - 基因编辑,无需切割,DNA,自由替换,ATGC - 2017-10-26

2016年12月Cell期刊不得不看的亮点研究

2016年12月Cell期刊不得不看的亮点研究

1.Cell:首次发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”doi:10.1016/j.cell.2016.11.017CRISPR/Cas9基因组编辑正快速地引发生物医学研究变革,但是这种新技术迄今为止并不是非常精确的

生物谷 - Cell期刊 - 2017-01-05

<font color="red">CRISPR</font>基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮

CRISPR基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮

从1893年以来的很多个夏天里,年轻的发育和进化生化学家们都会蜂拥来到美国马萨诸塞州伍兹霍尔(Woods Hole)开始学习掌握“职业”的技巧;在闻名世界的麻省国家海洋生物实验室( Marine Biological Laboratory)里,每年进行胚胎学实验课程的学生都会对海胆、栉水母(腔肠动物的一种)以及来自不同动物的嫁接细胞进行解剖,但在过去三年里,有强烈学习欲望的“学徒们”开始了

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-08-22

Vertex公司10亿美元收购Exonics Therapeutics,开发神经肌肉疾病的基因疗法

Vertex公司10亿美元收购Exonics Therapeutics,开发神经肌肉疾病的基因疗法

Vertex Pharmaceuticals宣布以10亿美元收购Exonics Therapeutics, 增强其基因编辑能力,开发针对Duchenne肌营养不良症( DMD)和肌强直性营养不良1型(DM1)的基因疗法。

MedSci原创 - Vertex,Exonics,therapeutics,神经肌肉疾病,基因疗法 - 2019-06-07

Nature 强势围观:“基因驱动”消灭物种入侵,我们还有多远的路要走

Nature 强势围观:“基因驱动”消灭物种入侵,我们还有多远的路要走

使用CRISPR基因编辑技术在实验鼠中开发“基因驱动”,可用于消除对人类有害的动物群体。近日,一项颇具争议、能够改变整个物种基因组的技术首次被应用到哺乳动物身上。

生物探索 - CRISPR,基因驱动 - 2018-07-11

Nature:感染细菌的病毒,也有了超大的size

2月13日,发表在《Nature》上的一项研究中,美国加州大学伯克利分校领导的研究团队发现了数百种异常大的噬菌体。它们具有某些通常与活体生物相关的能力,该发现进一步模糊了其生命与非生命之间的界线。

中国生物技术网 - 噬菌体,细菌 - 2020-02-15

世纪最重磅的生物技术 专利究竟该花落谁家?

她们因开发出强大且应用范围极广的基因组编辑工具CRISPR-Cas9获奖,CRISPR被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破。笔者上个月也对该新闻进行了报道,当时心中也有疑问,为什么为人熟知的CRISPR/Cas

QQYY全球医院网 - 专利,生物技术,CRISPR-Cas9 - 2015-01-05

【Nature重磅】CRISPR再立功,华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因

来源于 NIH2017年5月2日--昨天,匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果,表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌

医麦客 - 基因编辑,CRISPR - 2017-05-02

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