弥漫性间质性肺疾病的临床诊断思路与程序
弥漫性间质性肺疾病是一大类异质性疾病，其临床、影像学及肺功能表现相似，病理改变主要发生在肺泡间质结构，也可累及细支气管和肺血管。
华夏影像诊断中心 - 肺水肿，弥漫性间质性肺疾病 - 2023-02-24
【盘点】近期鼻炎进展
【1】J Allergy Clin Immunol Pract：鼻一氧化氮在过敏性鼻炎诊断中的使用研究 鼻NO（nNO）已经在患有鼻息肉或者不患有鼻息肉的慢性鼻窦炎患者
MedSci原创 - 鼻炎 - 2020-02-24
反复咳嗽、气促10余年 多次诊断慢阻肺却另有隐情
79岁男性，10余年前始，无明显诱因反复出现咳嗽、咳白色黏痰，症状多于气候变化或冬春季节明显，曾在当地卫生所按“慢性支气管炎”治疗可好转，但病情反复，并逐渐出现气促，病情呈进行性加重。2年前始，因上述症状加重，先后4次住院治疗诊断为“慢性阻塞性肺疾病”。该患者是“慢性阻塞性肺疾病”还是另有其他疾病？
专科医师培训指南---内科病例讨论 - 反复，咳嗽，慢阻肺 - 2017-11-10
World Allergy Organ J：现实世界中成年哮喘患者的慢性鼻窦炎诊断生物标志物有哪些？
研究人员开发了生物标志物来预测成年哮喘患者的 CRS。结果发现，periostin、DPP10 和 AERD 表型是预测成人哮喘患者 CRS 的重要生物标志物。
MedSci原创 - 哮喘，生物标志物，慢性鼻窦炎 - 2024-02-27
Lancet respir med：lumacaftor与依法卡托联合治疗对6-11岁携带F508del-CFTR纯合突变的肺囊性纤维化患者的疗效如何？
Lumacaftor和依法卡托联合可治疗携带CFTR基因中F508del纯合突变的12岁及以上的肺囊性纤维化患者，其对6-11岁相同情况的患者的疗效如何呢？
MedSci原创 - 肺囊性纤维化，lumacaftor，依法卡托，F508del-CFTR纯合突变 - 2017-06-10
柳叶刀：2015年度医学大事件回顾
1.埃博拉病毒终结的开始今年，数篇媒体报道强烈谴责了国际机构，尤其是世界卫生组织(WHO)，对非洲西部埃博拉病毒疫情暴发监督不充分、
医学论坛网 - 2015-12-21
Lancet Child Adolesc Health：吸入糖皮质激素改善极早产(PICSI)儿童的肺功能——一项随机、双盲、安慰剂对照试验
本研究检验了吸入性皮质类固醇改善极早产儿肺功能的假设。
MedSci原创 - 早产儿，丙酸氟替卡松，吸入性皮质类固醇 - 2023-07-27
诺华COPD药物QVA149 首批3项III期研究达主要目标
2012年4月2日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）公司周一宣布，有关QVA149治疗慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的首批3项III期研究均达到了预期的主要目标。 QVA149，一种具双重作用模式的支气管扩张剂，是诺华公司在其Breezhaler单剂量干粉吸入器中的第三个创新药物。 诺华公司称，SHINE、BRIGHT
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
J Allergy Clin Immunol Glob：屋尘螨舌下免疫疗法对哮喘和过敏性鼻炎患者的临床和肺功能的长期疗效如何？
研究人员评估了 HDM 舌下免疫疗法在整个 5 年治疗期间，对哮喘控制、肺功能、气道炎症和重塑的影响。结果发现，HDM SLIT 可持续发挥疗效，改善肺功能，并防止哮喘患者气道炎症进展和重塑。
MedSci原创 - 肺功能，舌下免疫疗法，哮喘和过敏性鼻炎 - 2024-02-27
ISRD & ATS 2016：金美玲教授谈真正的哮喘控制意味着什么
金秋十月，满载硕果。第十二届国际呼吸学会暨ATS呼吸论坛在上海展览中心隆重举行。16日上午来自复旦大学上海中山医院的金美玲教授为我们带来了精彩的演讲，她演讲的主题是“真正的哮喘控制意味着什么？”梅斯小编对演讲进行了整理，与大家分享。
MedSci原创 - 金美玲，哮喘，ISRD，&，ATS - 2016-10-18
JAMA：COPD急性加重预防措施
在7项近期的相关随机临床试验中，5个研究评估了持续预防性应用大环内酯类药物（包括阿奇霉素、克拉霉素、红霉素，使用时间从1个月到12个月）的疗效。对其中3项研究进行了me
不详 - COPD - 2014-06-20
MedPage Today：FDA质疑GSK药物Anoro Ellipta的安全性
FDA审查发现，一款拟日用一次的慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物的安全性并“不完全确凿”，尤其是其心血管安全性。FDA审评人员在5日发布的一份简报文件中表示，虽然Umeclidinium/ Vilanterol（商品名Anoro Ellipta）的有效性是合理的，并且几乎提不出疑问，但对患者亚组安全性的审查却存在矛盾。FDA告诉其肺过敏药物顾问委员会成员说，“在考虑整个开发计划时，无论所观察到
dxy - FDA，GSK，Anoro，Ellipta - 2013-09-11
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