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钟南山团队首次描绘德尔塔<font color="red">变异</font>株的完整传播链

钟南山团队首次描绘德尔塔变异株的完整传播链

经检测,此次疫情仍是因德尔塔变异毒株感染引起的,那么德尔塔变异株的完整传播链到底是怎样的?

生物探索 - 钟南山,德尔塔变异株 - 2021-09-20

Nature Human Behaviour:一生能生育多少孩子,受遗传<font color="red">变异</font>的影响

Nature Human Behaviour:一生能生育多少孩子,受遗传变异的影响

这项研究是同类研究中规模最大的,有助科学家确定不孕不育等生殖疾病的新治疗靶点,以及更好地理解生殖健康更广泛的生物学机制。

MedSci原创 - 遗传变异,生育能力 - 2023-03-06

J Clin Med:DFNB1位点病理<font color="red">变异</font>儿童耳蜗移植结果研究

J Clin Med:DFNB1位点病理变异儿童耳蜗移植结果研究

大约60%的具有永久性语前听力损失(HL)的儿童具有遗传的儿童决定性因素,通常是2个DFNB1位点(GJB2/GJB6基因)阴性病理变异。只有很少的研究结合了HL病因学和耳蜗移植(CI)结合。

MedSci原创 - 耳蜗移植,病理变异,效果评估 - 2020-01-29

英国发现的新冠病毒<font color="red">变异</font>毒株已扩散至美国33州

英国发现的新冠病毒变异毒株已扩散至美国33州

美国疾病控制和预防中心发布的最新数据显示,截至当地时间2日,全美已发现546例新冠病毒变异株感染病例,其中,在英国发现的新冠病毒变异株已扩散到了美国33个州。

央视新闻客户端 - 新冠病毒,变异毒株,美国33州 - 2021-02-05

<font color="red">基因</font>编辑2.0:<font color="red">基因</font>突变疾病迎来精准修复

基因编辑2.0:基因突变疾病迎来精准修复

你也许听说过有“分子手术刀”之称的 CRISPR-Cas9,这种技术可以用来编辑或切除基因。现在,科学家们又开发出了一种更精准地 DNA 编辑工具,可以用来修改 DNA 单碱基。像CRISPR这一类的使用核酸酶的基因编辑方法,因为涉及到剪切 DNA 双链结构,可能有一定几率导致不精准的基因编辑,所以近来也受到了一些质疑。而某些不会破坏 DNA 双链结构的基因编辑方法也都不乏研究者,

DeepTech深科技 - 基因编辑,遗传 - 2017-10-29

Stroke:椎基底动脉扩张冗长不单单是发育<font color="red">变异</font>那么简单!

Stroke:椎基底动脉扩张冗长不单单是发育变异那么简单!

2005 年,Caplan 对 VBD 的概念进行了修订,取代了既往“椎基底动脉系统迂曲”、“椎基底动脉延长扩张”、“巨大延长的动脉瘤畸形、动脉变异及梭形动脉瘤”等术语。

MedSci原创 - 椎基底动脉扩张冗长,小血管病,年轻人 - 2017-08-02

2022年1月6日简报:奥密克戎有望终结疫情,情况尚不确定,WHO担心新的<font color="red">变异</font>发生;法国发现新冠新<font color="red">变异</font>毒株IHU;

2022年1月6日简报:奥密克戎有望终结疫情,情况尚不确定,WHO担心新的变异发生;法国发现新冠新变异毒株IHU;

截至北京时间2022年1月6日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过2亿9786万例,新增2,277,904例,达到297,865,

MedSci整理 - 奥密克戎 - 2022-01-06

新型冠状病毒奥密克戎<font color="red">变异</font>株感染中医药防治专家共识

新型冠状病毒奥密克戎变异株感染中医药防治专家共识

新型冠状病毒奥密克戎(Omicron)变异株自2021年11月首次发现并传播以来,增速迅猛,已席卷全球,全球已有100多个国家和地区发现奥密克戎变异株感染病例。新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情发生

中国急救医学 - 中医药防治,新冠肺炎,奥密克戎变异株 - 2022-04-16

PNAS:个体<font color="red">基因</font>差异影响<font color="red">基因</font>编辑“有效性”

PNAS:个体基因差异影响基因编辑“有效性”

今年7月,CRISPR大神张锋在Nature Medicine发表论文称,人类DNA中的天然差异可能会削弱CRISPR技术精准编辑人类基因组的能力。而这些发现也为“用基因编辑技术治疗人类疾病”提出了“警告”。

生物探索 - 个体基因差异,基因编辑 - 2017-12-14

Nature Genetics:首次发现两个宫颈癌遗传易感变异位点

我国科学家运用全基因组关联分析方法,首次在汉族人群中发现两个宫颈癌遗传易感变异位点,这一成果发表在国际顶级专业期刊《自然-遗传学》(Nature Genetics)杂志上。

手牵手博客站 - 宫颈癌,变异位点 - 2013-12-18

Cell Stem Cell:组蛋白变异体能将诱导iPS细胞效率提升20倍

研究特色两个组蛋白变异体TH2A 和TH2B在卵细胞中高表达TH2A/TH2B在卵细胞中活化受精后的父系基因组TH2A/TH2B增强OSKM介导的重编程,并在X染色体上富集TH2A/TH2B依赖的iPSC

MedSci原创 - iPS,组蛋白 - 2014-02-08

STM:按摩可激活痊愈基因、抑制炎症基因

一项新的研究首次揭示了揉捏法是如何通过关闭与炎症有关的基因,以及开启帮助肌肉痊愈的基因来减轻肌肉疼痛的。

MedSci原创 - 按摩,疼痛 - 2012-02-04

Gut:ZNF365亚型D的变异型与克罗恩病相关

      最近,美国学者Talin Haritunians等,进行了一项全基因组关联研究,确定了多个克罗恩病(CD)易感基因位点,包括与10q21的非编码基因间单核苷酸多态性

单核苷酸多态性,克罗恩病 - 2011-07-29

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