Clin Cancer Res：瑞普替尼作为四线+治疗可显著改善中国晚期胃肠道间质瘤患者的预后
瑞普替尼作为四线或更后线疗法可明显改善中国晚期胃肠道间质瘤患者的预后
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤（GIST），瑞普替尼 - 2022-06-16
JAMA:二甲双胍对非糖尿病乳腺癌患者侵袭性疾病生存率的影响
对于非糖尿病乳腺癌患者，在标准治疗方案基础上加入二甲双胍不能改善患者预后。
MedSci原创 - 糖尿病，乳腺癌，二甲双胍 - 2022-05-28
Hepatology: 白细胞介素22可以通过改善嗜中性粒细胞驱动性非酒精性脂肪性肝炎的炎症程度
非酒精性脂肪肝疾病包括了单纯性脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化和肝癌等一系列疾病。
MedSci原创 - NASH，IL-22 - 2020-09-09
Cancer Cell：王平组揭示Hippo信号通路调控新机制——余发星点评
YAP转录辅助因子是Hippo通路关键效应分子，其活性主要被上游激酶LATS1/2抑制。
BioArt - Hippo信号通路，调控，新机制 - 2018-06-30
Nat Rev Can评论： 一个乐于助人的宿主
利用共同培养的初级人体CLL细胞以及一种小鼠基质细胞系（EL08-1D2），Ingo Ringshausen和同事发现，基质细胞的存在保护CLL细胞避免凋亡。
natureasia - 肿瘤，癌症 - 2013-04-01
Lancet Oncol：Gilteritinib可选择性抑制复发或难治性AML的FLT3突变
约三成的复发或难治性AML患者会出现FLT3突变。体外试验显示，gilteritinib可对FLT3选择性抑制，但是还没有人体试验数据。6月20日在线发表于Lancet Oncology上的一篇文章表示，FLT3突变的复发或难治性AML患者中，gilteritinib的安全性特征良好，应答持续时间长，总体生存结局令人鼓舞。
肿瘤资讯 - Gilteritinib，Lancet，Oncology，AML，FLT3，突变 - 2017-06-28
治疗复发或转移性乳腺癌新药获批上市，系我国自主研发创新药
马来酸吡咯替尼是不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷（ATP）结合位点共价结合，阻
国家药品监督管理局网站 - 乳腺癌，复发，转移 - 2018-08-16
2019年AACR年会：Tolero将展示TP-0903和TP-0184的最新数据
Tolero是一家致力于开发治疗血液肿瘤和肿瘤疾病的新疗法的临床公司，今天宣布将在美国癌症研究协会（AACR）年会上发布TP-0903（一种研究性口服型AXL受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂，预期用于治疗晚期卵巢癌
网络 - TP-0903，Tolero，AXL受体酪氨酸激酶 - 2019-02-28
拜耳多吉美（Nexavar）甲状腺癌新适应症获日本批准
拜耳（Bayer）6月20日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。此前，MHLW已于2013年9月授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。 Nexavar新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，Nexavar显著延长了患者的疾
不详 - 神经，精神 - 2014-06-23
Nature：科学家首次证实正常的LRRK2基因也会促进帕金森病，90%发病原因不明的患者或许也有救了
近期的《科学转化医学》刊登了匹兹堡大学研究者的新发现——无论是否突变，LRRK2都在帕金森病发展中有关键作用，无突变的特发性帕金森患者也存在LRRK2蛋白过度激活，神经元细胞自噬功能受损，导致α-突触核蛋白的异常积累
奇点网 - 帕金森，神经变性，基因突变 - 2018-08-07
银屑病的新局部疗法
银屑病是一种慢性免疫介导的皮肤病，严重影响患者的生活质量。轻到中度的疾病通常需要长期的局部治疗。
MedSci原创 - 银屑病，Janus激酶，磷酸二酯酶4，芳烃受体（AHR） - 2021-11-10
肺动脉高压所致右心室衰竭的蛋白质组学和代谢组学分析
该研究描述了MCT诱导的PAH进展过程中RV心肌的蛋白质组和代谢组概况，同时也为潜在的治疗目标提供了见解，促进了PAH中RV功能障碍的延缓或逆转。
MedSci原创 - 肺动脉高压，蛋白质组学，代谢组学 - 2022-07-24
Lancet haemat：BP1001，Grb2的反义寡核苷酸，用于难治性/复发性恶性血液病的疗效和安全性评估
在白血病中常见酪氨酸激酶的激活性突变。致癌的酪氨酸激酶利用生长因子受体结合蛋白（Grb2）进行信号转导，从而激活丝裂原活化型蛋白激酶（MAPK）1和MAPK3（ERK2和ERK1）。Maro Ohanian等人推测抑制Grb2可抑制ERK1和ERK2激活、抑制白血病进展。研究人员设计了一种可阻滞Grb2表达的反义寡核苷酸，BP1001，来抑制Grb2，并对其进行相关试验，1期试验结果于近期发表在L
MedSci原创 - BP1001，Grb2，反义寡核苷酸，急性髓系白血病 - 2018-03-15
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生（JNJ）和Pharmacyclics公司2月12日宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib胶囊）获FDA批准，用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。这2个适应症的获批，均基于整体缓解率（ORR）数据，该药对存活或疾病相关症
生物谷 - Imbruvica，强生 - 2014-02-16
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