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新型VEGFR抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验已经开始

新型VEGFR抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球III期试验已经开始

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验（FRESCO-2研究）用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌（CRC）的有效性和安全性，首例患者于2020年9月3日在美国服药。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌，VEGFR，Fruquintinib - 2020-09-04

Strekin AG获得282万瑞士法郎的A轮融资，以完成STR001治疗突发感觉神经性听力损失的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>

Strekin AG获得282万瑞士法郎的A轮融资，以完成STR001治疗突发感觉神经性听力损失的III期临床研究

这些资金支持Strekin完成其正在进行的将候选药STR001治疗突发感觉神经性听力损失的3期临床试验RESTORE，以及准备向欧洲的申请。

MedSci原创 - Strekin，Ag，A轮融资，STR001，突发感觉神经性听力损失，III期临床研究 - 2019-09-03

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>启动，评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞III期临床研究启动，评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

该研究开展于新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的III期PULSAR试验和糖尿病黄斑水肿（DME）的II/III期PHOTON试验的积极数据之后。

拜耳 - 2023-05-11

FDA批准候选药物lanifibranor进入<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床，以治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

FDA批准候选药物lanifibranor进入III期临床，以治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

生物制药公司Inventiva致力于开发口服小分子疗法，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

MedSci原创 - FDA，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），lanifibranor - 2020-11-11

SLEEP 2020：DAYVIGO（lemborexant）治疗成年失眠，<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床确认了其有效性和安全性

SLEEP 2020：DAYVIGO（lemborexant）治疗成年失眠，III期临床确认了其有效性和安全性

结果显示，在949例65岁及以上患者中有262例最早在第一周就报告sSOL降低。

MedSci原创 - 失眠，失眠症，lemborexant，DAYVIGO（lemborexant ） - 2020-08-29

卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床开发

卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入III期临床开发

日本药企卫材（Eisai）近日宣布启动一项全球性的III期临床研究（Study 307，CLEAR），调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂lenvatinib分别联合诺华抗癌药 Afinitor（通用名CLEAR研究是一项多中心、随机、开放标签II

生物谷 - 卫材，lenvatinib，乐伐替尼，肾细胞癌，酪氨酸激酶抑制剂 - 2016-10-08

Ann Rheum Dis：托法替尼治疗强直性脊柱炎的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验结果

Ann Rheum Dis：托法替尼治疗强直性脊柱炎的III期试验结果

在活动性 AS 成年患者中，托法替尼的疗效更好。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎，疗效，托法替尼 - 2021-07-20

FP-025治疗COVID-19相关的ARDS，II/<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验已正式开始

FP-025治疗COVID-19相关的ARDS，II/III期临床试验已正式开始

急性呼吸窘迫综合症（ARDS），是在严重感染、休克、创伤及烧伤等疾病过程中，肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞炎症性损伤造成的弥漫性肺泡损伤，导致的急性低氧性呼吸功能不全或衰竭。

MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，FP-025 - 2021-03-29

Lancet oncol：临床试验15年随访结果：放疗对I-<font color="red">III</font><font color="red">期</font>乳腺癌预后的影响

Lancet oncol：临床试验15年随访结果：放疗对I-III期乳腺癌预后的影响

多项研究的10年结果显示，乳腺癌患者术后添加部分或全区域淋巴结放疗可提高无进展存活率、无远处转移存活率，减少乳腺癌相关死亡率。现对EORTC 22922/10925试验的15年分析结果进行汇报。

MedSci原创 - 乳腺癌，放疗，EORTC 22922/10925试验 - 2020-11-03

北京科兴生物的新冠COVID-19疫苗在巴西的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验被暂停

北京科兴生物的新冠COVID-19疫苗在巴西的III期临床试验被暂停

巴西卫生监管机构Anvisa报告称暂停是由于严重不良事件引起的。

网络 - 疫苗，COVID-19新冠病毒，科兴生物 - 2020-11-10

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床，未能明显改善患者的总体生存率

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的III期临床，未能明显改善患者的总体生存率

来自III期KEYNOTE-604试验的最新数据显示，默沙东的PD-1单抗Keytruda（派姆单抗）的结果好坏参半。

MedSci原创 - 默沙东，Keytruda，小细胞肺癌，Ⅲ期临床，总体生存率 - 2020-01-08

BMC Cancer：不能切除的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>NSCLC患者cCRT后接受durvalumab维持治疗的血液学检查变化

BMC Cancer：不能切除的III期NSCLC患者cCRT后接受durvalumab维持治疗的血液学检查变化

研究表明，对于不能切除的III期NSCLC患者，在cCRT后接受durvalumab维持治疗1年内，实验室血液检测未出现严重的血液毒性。

网络 - 血液学检查，III期不可切除的NSCLC，同期放化疗后（cCRT） - 2022-03-25

Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的前列腺癌<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验成功

Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的前列腺癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对晚期前列腺癌患者中评价了每日一次口服relugolix的疗效。

MedSci原创 - Myovant，促性腺激素释放激素拮抗剂，relugolix，前列腺癌 - 2019-11-22

进新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha治疗他汀不耐受高胆固醇血症<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>获得成功

进新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha治疗他汀不耐受高胆固醇血症III期研究获得成功

美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha（evolocumab）一项III期GAUSS-3临床研究GAUSS-3的积极顶线数据。GAUSS-3的三期临床研究又分为三个研究部分，在因肌肉相关副作用（MRSE）不能耐受他汀类药物的高胆固醇血症患者开展，评估了Repatha的安全性、耐受性和疗效。该研究的活性药物对照部分，评估了治疗24周时，Repath

生物谷 - 高胆固醇血症，PCSK9抑制剂，Repatha，他汀不耐受 - 2016-02-19

辉瑞英夫利昔生物类似药PF-06438179 <font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床获得成功

辉瑞英夫利昔生物类似药PF-06438179 III期临床获得成功

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，该公司开发的英夫利昔生物类似药PF-06438179（infliximab-Pfizer）在III期临床研究（REFLECTIONS B537-02）达到了主要终点该研究是一项国际性、随机、双盲、平行组III期研究，在甲氨蝶呤（MTX）治疗反应不足的中度至重度类风湿性关节炎（RA）患者中开展，评估了生物类似药PF-06438179与原研药Remica

生物谷 - 生物类似药，英夫利昔单抗，类克 - 2016-09-19

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