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Nat Genet:新的胃癌致病基因ARID1A被发现

Nat Genet:新的胃癌致病基因ARID1A被发现

,研究人员利用先进的基因组技术,揭示了胃癌的所有基因突变,并发现了

胃癌,ARID1A - 2012-01-06

Clin Cancer Res:肝癌治疗也有望靶向!

Clin Cancer Res:肝癌治疗也有望靶向!

肿瘤细胞中存在DDR基因功能失调,进而引起突变增多和基因组的不稳定。近年来,有研究发现DDR突变可作为癌症治疗的靶点,且与化疗、免疫治疗和临床预后等相关。

网络 - 肝癌,靶向 - 2019-05-16

JTO:全基因测序或可指明肺肉瘤样癌靶向及免疫治疗方向

JTO:全基因测序或可指明肺肉瘤样癌靶向及免疫治疗方向

Schrock 在JTO在线发表肺肉瘤样癌全基因测序文章,发现30%伴驱动基因改变,43%伴中高度肿瘤突变负荷,为免疫治疗和靶向治疗提供依据。

肿瘤资讯 - 全基因组测序,肺肉瘤样癌 - 2017-03-21

FDA批准阿法替尼治疗罕见肺癌

FDA批准阿法替尼治疗罕见肺癌

日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美国FDA扩大afatinib(Gilotrif,阿法替尼)的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的

药明康德 - FDA,肺癌,阿法替尼 - 2018-01-16

Mol Cell :肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆发病新机制

Mol Cell :肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆发病新机制

尽管一些pull-down研究并未发现WT FUS和突变FUS的相互作用,可是RNA代谢比如剪接作用会受到FUS突变的影响。

brainnew神内神外 - 肌萎缩侧索硬化,额颞叶痴呆 - 2022-10-30

Cancer | 中国研究:年轻肾癌患者遗传性超过预期!

Cancer | 中国研究:年轻肾癌患者遗传性超过预期!

肾癌是一种具有遗传倾向的恶性肿瘤,以往我们认为遗传性肾癌的发生率大约在3%-5%之间。但是随着基因检测技术的发展及人们对于遗传性疾病的新认识,遗传性肾癌的发生率很可能被低估了。

复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科 - 肾癌,遗传性 - 2019-01-11

脑脊液vs血浆,非小细胞肺癌脑转移患者基因检测选哪种样本,<font color="red">突变</font>检出情况分别如何?

脑脊液vs血浆,非小细胞肺癌脑转移患者基因检测选哪种样本,突变检出情况分别如何?

本回顾性研究纳入了进行ctDNA NGS检测的非小细胞肺癌合并BPM和LM患者,探索了其分子遗传学特征。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,脑转移 - 2024-02-25

Science:再添实证,北京大学白凡/徐涛发现马兜铃酸是致癌的诱变剂

Science:再添实证,北京大学白凡/徐涛发现马兜铃酸是致癌的诱变剂

仍然缺乏对正常细胞中体细胞突变积累的了解,这对于理解癌症的发生和发展至关重要。

iNature - 致癌,马兜铃酸,诱变剂 - 2020-10-04

癌症靶向治疗的圣杯:卢敏团队首次在人体内实现p53靶向

癌症靶向治疗的圣杯:卢敏团队首次在人体内实现p53靶向

如能获得该圣杯,将在科学将上开启抑癌蛋白这一最广泛发生突变却迄今不可成药的靶点,在临床上大幅增加靶向治疗的受益人群。

“生物世界”公众号 - 癌症,p53 - 2023-04-11

血清外泌体检测结直肠癌患者K-Ras基因<font color="red">突变</font>

血清外泌体检测结直肠癌患者K-Ras基因突变

徐建明教授,解放军第307医院消化肿瘤内科主任、全军肿瘤中心副主任,中国生物医学工程协会靶向药物治疗专委会副主任委员。长期从事肿瘤患者的诊治,坚持推行个体化治疗。2003年至今,利用国际多中心新药临床试验的机会,先后使1000多例患者免费享受到国际最新药物治疗。坚持开展技术创新,在国际上首次提出EGFR靶向药物维持治疗的理论。参与国家多项肿瘤诊疗规范的起草制定。承担国际多中心新药临床研究40余

肿瘤医学论坛 - 血清,结直肠癌,K-ras - 2017-07-05

J Clin Oncol:儿童低级别胶质瘤中BRAF V600E<font color="red">突变</font>对治疗和预后的意义

J Clin Oncol:儿童低级别胶质瘤中BRAF V600E突变对治疗和预后的意义

儿童低级别胶质瘤中,BRAF V600E的生物学意义和临床意义尚未完全明确。本文即对这一问题进行了研究。

肿瘤资讯 - 儿童低级别胶质瘤,基因突变 - 2017-07-26

Blood:毛细胞白血病的新发复发性<font color="red">突变</font>的基因分析。

Blood:毛细胞白血病的新发复发性突变的基因分析。

毛细胞白血病是一种淋巴系统的恶性肿瘤,其白血病细胞在显微镜下其胞浆有明显的毛状突起,故称为毛细胞。广义上为特殊类型的慢性淋巴细胞白血病。主要见于老年男性,男女比例4:1。

MedSci原创 - 毛细胞白血病,突变,基因分析,耐药性 - 2017-08-14

David Planchard教授:BRAF<font color="red">突变</font>NSCLC治疗进展

David Planchard教授:BRAF突变NSCLC治疗进展

BRAF是NSCLC的罕见驱动基因,突变发生率约为2%,可作为NSCLC治疗的有效靶点。BRAF突变中最常见的是V600E突变,预后较差。有国际多中心的临床研究显示:曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变的晚期NSCLC可获得优异的疗效。目前,FDA已批准这一联合疗法,治疗晚期BRAF V600E突变的NSCLC。

ioncology - NSCLC,进展 - 2019-07-11

ASCO 2014:多发肺毛玻璃结节的NSCLC不一致的驱动基因突变的发生率

摘要号:#11068 第一作者:任胜祥,上海市肺科医院肿瘤科 标题:多发肺毛玻璃结节的NSCLC不一致的驱动基因突变的发生率 背景:在各种恶性肿瘤包括非小细胞肺癌中都已经发现了本研究的目标是在有多个肺内毛玻璃结节(GGNs)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,比较已知的驱动突变的分布

医学论坛网 - ASCO,肺癌 - 2014-05-31

Science:新技术揭示肥胖的遗传驱动力

即便是吃和正常同类等量的食物,携带这一遗传突变的小鼠也会增加体重;受累基因 Mrap2 在人类具有相似物(Mrap2),其似乎参与调控了代谢和进食。 研究人

Science - 受累基因Mrap2,Mc4r受体,节俭基因假说 - 2013-07-23

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