【Lancet Haematol】辩论：对于R/R MCL，CAR-T还是异基因HSCT？
《The Lancet Haematology》近日发表一篇辩论（Debate）文章，就R/R MCL中CAR-T对比异基因HSCT进行了讨论。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤，CAR-T，自体造血干细胞移植 - 2023-12-24
Nat Rev Nephrol：中科院时玉舫课题组在就炎症微环境调控干细胞的应用和机制发表特邀综述
国际著名学术期刊Nature Reviews Nephrology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院时玉舫（客座）、王莹研究员等撰写的特邀综述“Immunoregulatory mechanisms文章系统地总结了间充质干细胞（mesenchymal stem c
中国科学院 - 中科院，炎症，微环境，调控干细胞，应用机制 - 2018-06-23
【盘点】近期基因疗法前沿性进展抢先看
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或异常引起的疾病，以达到治疗人类疾病的目的。基因疗法的概念最早来自20世纪中期，而且基因疗法被认为是一种革命性的技术，有望治疗几乎任何一种疾病。在新世纪初期，研究者就在一项小规模临床试验中发现逆转录病毒疗法具有一定的临床效力，其可以治疗帮助治疗致死性免疫缺陷障碍的患儿。此前发表在PNAS杂志上的一项研究中，来自麻省总医院的科学家就通过
生物谷 - 基因疗法 - 2016-06-29
【TCT】AML/MDS患者中≥60岁MSD对比≤30岁MUD异基因移植
玛格丽特公主医院学者首次对比 AML 和 MDS 患者使用较老年 MSD 与较年轻 MUD 异基因 HCT 的结局，并评估了 GVHD 预防对两者的影响。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，骨髓增生异常综合征 - 2023-08-25
Lancet Hematol：中国CAR-T细胞治疗：快速崛起，未来光明
CAR-T细胞疗法的创新，有望提高我国细胞免疫治疗的临床应用。未来，以干细胞、合成生物学和基因编辑等技术为基础的下一代CAR-T细胞治疗，将在中国迅速崛起，且未来光明。
干细胞者说 - CAR-T细胞治疗 - 2022-12-15
2例鼻出血引发的思考
该病的发病机制主要涉及血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲ a（GP Ⅱ b/Ⅲ a）的结构异常和功能障碍，活化的血小板无法通过纤维蛋白原结合相互聚集。
“检验医学”公众号 - 鼻出血，血小板无力症 - 2023-02-03
BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY：造血细胞移植后的炎症性细胞因子和抑郁症状关系
这些发现表明，针对抑郁症炎症介质的抗炎疗法可以改善HCT接受者的生活质量。
MedSci原创 - 抑郁症，炎症性细胞因子 - 2023-06-23
2017 EBMT：如何选择异基因造血干细胞移植的最佳供者----半相合移植的供者选择
2017年3月26日—29日，第43届欧洲血液和骨髓移植学会年会（EBMT 2017）在法国马赛如期举行。在这一全球性高级别的科学盛会上，北京大学血液病研究所所长黄晓军教授应邀做了“How to choose the Best Donor for Allogeneic Stem Cell Transplatation
肿瘤资讯 - 干细胞，基因造血 - 2017-04-10
【EHO】R/R DLBCL患者CAR-T治疗失败后异基因移植的结局
近日发表一项苏州大学附属第一医院的单中心回顾性分析，纳入CAR-T治疗后复发并接受allo-HSCT的10例R/R DLBCL患者的结局。
聊聊血液 - DLBCL，CAR-T，弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-31
Nat Med：β-地中海贫血成人珠蛋白慢病毒基因治疗效果如何？
这些相关结果强调了严密监测接受携带珠蛋白载体治疗的β-地中海贫血患者的必要性。
MedSci原创 - 基因治疗，β-地中海贫血，珠蛋白慢病毒 - 2022-01-05
深圳医生尝试基因编辑治艾滋 获1289万课题经费
25日，深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动，该项目获得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的据悉，付雪梅的课题将尝试用基因编辑的方式，切断HIV病毒通道来攻克艾滋病治疗这一世界难题。复制“柏林病人”治愈模式艾滋病是一个全球重要的公共
南方日报 - 基因编辑，CRISPR，艾滋病 - 2015-07-27
AJT：人类PD-L1转基因猪的新生胰岛可减少人为非肥胖糖尿病IL2rγ null小鼠的免疫细胞激活和细胞排斥
hPD-L1的表达在不服用免疫抑制药物的情况下提供强大的异种移植保护。这些发现支持hPD-L1具有控制细胞排斥的能力，因此代表了临床猪岛基因移植非常有前途的转基因候选者。
MedSci原创 - 胰岛，PD-L1，非肥胖糖尿病，IL2rγ null，免疫细胞激活，细胞排斥 - 2024-01-06
Cell Stem Cell：“人源化”实验鼠有助攻克干细胞疗法难题
美国和中国科学家报告说，他们利用一种“人源化”实验鼠，攻克了限制当前干细胞疗法发展的免疫排斥难题。 来自美国加州大学圣迭戈分校的徐洋教授团队与深圳儿童医院付雪梅教授团队、吉林大学第一附属医院杨永广教授团队在美国《细胞—干细胞》杂志上说，两种免疫抑制分子组合使用，能有效保护异体人类胚胎干细胞分化的细胞及组织免于免疫排斥 据徐洋介绍，人类胚胎干细胞可分化成人体内的
MedSci原创 - 干细胞，疗法 - 2014-01-08
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