Lancet haemat：BP1001，Grb2的反义寡核苷酸，用于难治性/复发性恶性血液病的疗效和安全性评估
致癌的酪氨酸激酶利用生长因子受体结合蛋白（Grb2）进行信号转导，从而激活丝裂原活化型蛋白激酶（MAPK）1和MAPK3（ERK2和ERK1）。Maro Ohanian等人推测抑制Grb2可抑制ERK1和ERK2激活、抑制白血病进展。研究人员设计了一种可阻滞Grb2表达的反义寡核苷酸，BP1001，来抑制Grb2，并对其进行相关试验，1期试验结果于近期发表在L
MedSci原创 - BP1001，Grb2，反义寡核苷酸，急性髓系白血病 - 2018-03-15
NEJM：慢病毒基因疗法拯救10名“泡泡男孩”，帮助重建免疫系统
这项临床试验通过慢病毒基因疗法成功治疗了10名患有Artemis缺陷型重症联合免疫缺陷（ART-SCID）的儿童。
“生物世界”公众号 - 基因疗法，免疫系统 - 2022-12-23
美国FDA批准首个生物仿制药Zarxio（非格司亭-sndz）上市
Neupogen最早在1991年获得FDA批准用于治疗5种情况的中性粒细胞减少（接受骨髓抑制剂化疗的、接受诱导或巩固化疗的急性髓性白血病、接受骨髓移植的癌症患者、接受自体外周血
美中药源 - 药械，生物仿制药 - 2015-03-09
NEJM Evid：avapritinib治疗惰性系统性肥大细胞增多症安全有效
2021年6月16日，美国FDA批准avapritinib（阿伐替尼片）用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大
MedSci原创 - Avapritinib，惰性系统性肥大细胞增多症 - 2023-06-24
千万不要把这个疾病误诊为蛛网膜下腔出血
继发性红细胞增多症是由于长期组织缺氧、机体促红细胞生成素（EPO）分泌增高，进而使红细胞生成增加，以至于单位体积的外周血中红细胞数、血红蛋白及血细胞比容高于正常。
贵阳医学院学报 - 蛛网膜下腔出血，先天性心脏病室间隔缺损，继发性红细胞增多症 - 2022-09-10
11月男婴肝脾肿大白细胞增多 像白血病却不是…
感染性贫血（Anemia due to infections）在婴幼儿时期较为常见，是继发于全身急性或慢性感染过程中所引起的贫血。多见于急性重症感染及慢性化脓性感染、传染病、结缔组织疾病、胃肠疾病等。病原体有各种球菌、杆菌、支原体、立克次体、寄生虫，还有少数病毒或真菌。
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 男婴，肝脾肿大，白细胞，白血病 - 2019-02-14
澳科学家发明可分离血液中癌细胞的生物芯片
据澳大利亚广播公司日前报道，澳大利亚科研团队发明了一种可分离血液中癌细胞的生物芯片，能甄别出血液中的癌细胞并将其移除。该技术可大幅降低癌症治疗费用，有望延长患者生命。 澳大利亚新南威尔士大学的一个科研团队研发的这种生物芯片，在一个名为“癌症透析”的设备中过滤血液，甄别并移除癌细胞。该团队研发这种芯片的初衷，是想寻找一种较便宜且痛苦较少的癌症诊断方法。 团队负责人马吉德·瓦尔基阿尼博
新华网 - 分离，癌细胞，生物芯片 - 2015-12-21
Blood：IDH2抑制可增强蛋白酶体抑制剂的抗癌效果
摘要：蛋白酶体抑制剂（PIs）广泛用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和套细胞淋巴瘤（MCL）。但患者常会复发，或对这类药物产生耐受性。
MedSci原创 - IDH2，蛋白酶体抑制剂，多发性骨髓瘤 - 2018-11-22
Blood：依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比
中心点：依鲁替尼加利妥昔单抗治疗复发性和未治疗过的高风险的CLL患者，并未提高PFS.依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗的患者更快地获得缓解，显着减少残余病灶。摘要：依鲁替尼，一种口服的Bruton酪氨酸激酶（BTK）共价抑制剂，可有效治疗CLL。利妥昔单抗能否在依鲁替尼的基础上锦上添花？Jan A. Burger等人对此展开研究。研究人员招募了208位CLL患者（181位复发性CLL患者，27位未治疗过
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，依鲁替尼，利妥昔单抗 - 2018-12-08
HAEMATOLOGICA：TGFβ 信号改变急性免疫反应的记忆导致骨髓衰竭
慢性增加的TGFβ信号改变了急性免疫反应的记忆，导致骨髓衰竭，而不需要预先存在的遗传损伤。因此，非遗传因素的结合足以导致骨髓衰竭
MedSci原创 - 骨髓衰竭，TGFβ 信号，急性免疫反应 - 2021-11-03
老年急性骨髓性白血病患者输注HLA配型不合的外周血干细胞可改善化疗预后
KX, Yu CL, Sun QY, Qiao JH, Wang DH, PMID：20966170译者： F1000因子：10 评级：必读 人们对老年急性骨髓性白血患者的疗效仍是不甚满意
白血病 - 2011-05-06
Leukemia：慢性淋巴细胞性白血病患者的潜在新疗法
最近，随着一项新治疗策略的发展，慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的长期生存时间有望得以增加。由澳大利亚莫纳什大学免疫学系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton带领的一项开拓性研究，最近发表在白血病领域的权威杂志 Leukemia ，解开了CLL从未报道过的一面。 慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞系的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的淋
生物通 - 白血病，淋巴细胞 - 2014-04-29
盘点2014年热门CAR-T疗法进展
今年6月21日，Kite生物技术宣布启动IPO，募集资金主要用于开发新型抗癌疗法。在这轮IPO中Kite公司以每股17美元的价格发行股票750万股，IPO总额达到1.28亿美元。 公司决定利用这笔资金开发KTE-C19产品。KTE-C19属于嵌合抗原受体重组T细胞(CAR-T)，是一种利用人工修饰抗原来刺激患者T细胞靶向杀灭癌细胞的疗法。公司预计2015年完成KTE-C19Ⅰ期和Ⅱ期临床研究
医药经济报 - CAR-T，疗法进展 - 2014-12-23
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