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【CBM】张会来教授团队回顾<font color="red">性</font>分析成熟T和NK<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>的亚型、治疗和生存

【CBM】张会来教授团队回顾分析成熟T和NK细胞淋巴瘤的亚型、治疗和生存

天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队开展了一项纳入443例患者的单中心回顾研究,以确定成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的亚型分布、治疗模式、生存结局和预后因素,并与SEER数据库进行比对。

聊聊血液 - NK细胞淋巴瘤,成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤 - 2024-04-02

2016西达本胺治疗外周T<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>中国专家共识发布

2016西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国专家共识发布

外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)是一组高度异质淋巴细胞异常恶性增殖性疾病,包括来自胸腺起源的成熟T细胞及NK细胞肿瘤。PTCL的发病率具有明显的地域差异,在中国,PTCL发病例数约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的25%~30%,显著高于欧美国家的10%~15%。

中国肿瘤临床 - T细胞淋巴瘤 - 2016-08-31

多<font color="red">细胞</font>因子抑制剂BNZ-1治疗皮肤T<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>:安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>良好

细胞因子抑制剂BNZ-1治疗皮肤T细胞淋巴瘤:安全和有效良好

生物制药公司Bioniz今日宣布,I/II期临床试验表明,针对IL-2、IL-9和IL-15的多细胞因子抑制剂BNZ-1治疗难治皮肤T细胞淋巴瘤(rCTCL)患者具有良好的安全和有效

MedSci原创 - 皮肤T细胞淋巴瘤,BNZ-1 - 2020-07-20

【Blood Adv】CAR-T治疗套<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>的神经毒性的临床特征

【Blood Adv】CAR-T治疗套细胞淋巴瘤的神经毒性的临床特征

该研究或可改善MCL和其他血液系统恶性肿瘤患者中未来的CAR-T细胞疗法急性医疗。

聊聊血液 - 神经毒性,套细胞淋巴瘤,CAR-T - 2024-03-01

Leukemia:Guadecitabine(SGI-110)在外周T<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>中的综合临床评估

Leukemia:Guadecitabine(SGI-110)在外周T细胞淋巴瘤中的综合临床评估

guadecitabine治疗外周T细胞淋巴瘤具有可接受的总体反应率和药物毒性特征。

MedSci原创 - 地西他滨,Guadecitabine,低甲基化药物,外周T细胞淋巴瘤(PTCL) - 2022-05-06

原发性子宫<font color="red">淋巴瘤</font>少见影像表现1例

原发性子宫淋巴瘤少见影像表现1例

原发性子宫(宫颈/宫体)淋巴瘤非常罕见,国内外文献中多为个案报道,且多从临床及病理角度探讨,关于影像学表现特征的报道甚少。原发性子宫淋巴瘤绝大多数为非霍奇金淋巴瘤,主要以弥漫大B细胞淋巴瘤最为常见。

实用放射学杂志 - 宫颈癌,原发性子宫淋巴瘤,宫颈肿块 - 2022-09-06

Blood:MCL1抑制为T<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>患者带来新的治疗希望!

Blood:MCL1抑制为T细胞淋巴瘤患者带来新的治疗希望!

我们迫切需要更有效的方法来治疗T细胞淋巴瘤(TCL),包括可提高对CHOP化疗反应率的一线方法。Raphael Koch等人对细胞系和TCL患者来源的移植(PDX)模型的线粒体细胞凋亡通路进行研究,评估BH3类似物的体外活性,包括BCL2抑制剂venetoclax、BCL2/BCL-xL抑制剂navitoclax

MedSci原创 - T细胞淋巴瘤,BH3,MCL1抑制 - 2018-12-03

预防移植后复发,过继<font color="red">性</font><font color="red">细胞</font>免疫疗法—供者<font color="red">淋巴细胞</font>输注知多少?

预防移植后复发,过继细胞免疫疗法—供者淋巴细胞输注知多少?

移植后恶性血液病复发是异基因造血干细胞移植失败的主要原因之一,供者淋巴细胞输注(DLI)治疗移植后复发逐渐取得了肯定的疗效。

MedSci原创 - 造血干细胞移植,供者淋巴细胞输注 - 2023-06-21

以肾功能衰竭为首发症状的间变大<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>1例

以肾功能衰竭为首发症状的间变大细胞淋巴瘤1例

患儿,男,汉族,2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮肿1周,尿少1天”就诊于我院门诊。病程中无发热、无肉眼血尿、无腹痛,无骨关节疼痛。当地血生化检查提示:CERA:285umol/L,BUN:13.7 mmol/L;MRU检查:双侧输尿管后方肿块影,双肾积液,输尿管积液。门诊应用速尿后当天尿量约500 mL,第2天出现无尿,复查血生化显示:CERA:542umoL/L,BUN:13.

中国小儿血液与肿瘤杂志 - 肾功能衰竭,首发症状,间变大细胞淋巴瘤 - 2019-08-21

Blood:弥漫<font color="red">性</font>大B<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>CD37基因免疫优势位点的高发突变

Blood:弥漫大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

四次跨膜蛋白CD37主要表达于成熟B淋巴细胞表面,目前正被作为治疗B细胞淋巴瘤的新靶点进行研究。近期,研究人员发现在Cd37敲除的小鼠中,CD37缺失可诱导形成自发性B细胞淋巴瘤,而且还与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后不良相关。

MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,CD37,免疫优势位点,突变 - 2019-08-02

Blood:brentuximab vedotin治疗复发或难治<font color="red">性</font>系统<font color="red">性</font>间变性大<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>的2期临床报告

Blood:brentuximab vedotin治疗复发或难治系统间变性大细胞淋巴瘤的2期临床报告

brentuximab vedotin 是新型靶向抗体 - 药物偶联物,能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点 CD30,美国食品和药品监督管理局 2011 年 8 月 19 日批准其上市。这个关键的2期研究,评估了治疗复发或难治系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者时,brentuximab vedotin的安全和疗效。

MedSci原创 - 淋巴瘤,靶向抗体,-,药物偶联物 - 2017-10-07

抗生素竟然会抑制癌<font color="red">细胞</font>?这种<font color="red">淋巴瘤</font>有了惊人发现

抗生素竟然会抑制癌细胞?这种淋巴瘤有了惊人发现

皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种罕见的淋巴瘤,是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆增生造成的疾病,属于结外非霍奇金淋巴瘤的一种。蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是其最常见的两种类型。由于CTCL是一种免疫系统T细胞的癌症,病人的免疫系统会被削弱,皮肤对

汉鼎好医友 - 皮肤T细胞淋巴瘤 - 2019-08-08

NEJM: Venetoclax-Rituximab用于复发难治<font color="red">性</font>慢性<font color="red">淋巴细胞</font>白血病

NEJM: Venetoclax-Rituximab用于复发难治慢性淋巴细胞白血病

研究认为,对于复发难治慢性淋巴细胞白血病患者,Venetoclax联合利妥昔单抗的疾病控制效果显著优于现行的免疫化疗方法

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,venetoclax,染色体17p缺失 - 2018-03-22

Blood:PI3K-δ/γ抑制剂duvelisib用于T<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>的活性。

Blood:PI3K-δ/γ抑制剂duvelisib用于T细胞淋巴瘤的活性。

PI3K-δ/γ抑制剂可能可直接抑制恶性T细胞生长,使得Duvelisib成为周围(PTCL)或皮肤(CTCL)T细胞淋巴瘤患者的潜在治疗选择。抑制PI3K-δ或PI3K-γ,还可通过调节非恶性免疫细胞来增强患者的临床反应。研究人员在来自于一个1期的研究Duvelisib用于复发性/难治P

MedSci原创 - PI3K-δ/γ抑制剂,Duvelisib,T细胞淋巴瘤 - 2017-12-13

Nature:B淋巴细胞研究 风风雨雨50年

B淋巴细胞的扫描电镜照片 图片来源:Eye of Science/SPL 1963年,当Max Dale Cooper加入Robert Good在美国明尼苏达大学的实验室时,免疫学领域出现了两个阵营

中国科学报 - 淋巴细胞,B淋巴细胞 - 2015-01-14

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